關(guān)云霞 張秋華 王丹 付彥君 王卉

[摘要] 目的 探討豆茶決明沖劑對(duì)高脂誘導(dǎo)C57BL/6J肥胖小鼠炎癥因子及炎癥通路的影響及對(duì)高脂所致肥胖胰島素抵抗的改善作用。 方法 C57BL/6J小鼠90只適應(yīng)性喂養(yǎng)2周后，隨機(jī)預(yù)留對(duì)照組，其余小鼠高脂飼料喂養(yǎng)2周，隨機(jī)分成模型組、豆茶決明沖劑低、中、高劑量組（LD、MD、HD;0.1、0.3、0.9 g/kg）、羅格列酮組（RH）。除對(duì)照組外，其余5組給予高脂飼料，每周稱(chēng)體重。每天灌胃1次，給藥8周后，摘眼球取血，測(cè)空腹血糖、胰島素和血脂，取腹部、附睪及雙腎部位脂肪。采用ELISA法檢測(cè)相關(guān)炎癥因子，采用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western Blot）檢測(cè)IKK-β/NFκB、JNK通路蛋白的表達(dá)。 結(jié)果 豆茶決明沖劑能顯著抑制高脂誘導(dǎo)C57BL/6J小鼠體重的增長(zhǎng)。豆茶決明沖劑能降低空腹血糖（FPG）、空腹胰島素（INS），改善胰島素抵抗指數(shù)（IRI）;試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示豆茶決明沖劑能使LDL-C、TC、TG顯著降低，HDL-C明顯升高。ELISA結(jié)果顯示豆茶決明沖劑能顯著降低瘦素（leptin，LEP）、白介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）水平，升高脂聯(lián)素（ADPN）水平;Western Blot結(jié)果顯示，豆茶決明沖劑高劑量組對(duì)激活的IKK-β/NFκB、JNK通路有明顯的抑制作用。 結(jié)論 豆茶決明沖劑能抑制由高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖以及相關(guān)炎癥因子的分泌和炎癥通路的激活，改善胰島素抵抗。

[關(guān)鍵詞] 豆茶決明沖劑;肥胖;炎癥因子;炎癥通路;胰島素抵抗

[中圖分類(lèi)號(hào)] R285.5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2019）07-0033-06

[Abstract] Objective To discuss the effects of cassia nomame granules on inflammatory factors and inflammatory pathways in obese C57BL/6J mice induced by high fat diet and its effect on the improvement of obesity insulin resistance. Methods Ninety C57BL/6J mice were selected for adaptive feeding for 2 weeks. The control group was randomly reserved. The other mice were fed with high fat diet for 2 weeks， and were randomly divided into model group， cassia nomame granules low-dose group， medium-dose group and high-dose group（LD， MD， HD; 0.1， 0.3， 0.9 g/kg）， and rosiglitazone group（RH）. Except the control group， the other 5 groups were given high fat diet and weighed weekly. The drugs were administered once a day by intragastric administration. After 8 weeks， blood was sampled from the eyeballs to measure fasting blood glucose， insulin and blood lipids， and fat in the abdomen， epididymis and kidneys were taken. The inflammatory factors were detected by ELISA， and the expression of IKK-β/NFκB and JNK pathway proteins was detected by Western Blot. Results The cassia nomame granules significantly inhibited the growth of C57BL/6J mice induced by high-fat diet， and it could reduce fasting blood glucose（FPG）， fasting insulin（INS）， and improve insulin resistance index（IRI）. The experimental results of the kit showed that the granules significantly reduced LDL-C， TC， and TG， and significantly increased HDL-C. ELISA results showed that the granules significantly reduced leptin（LEP）， interleukin-6（IL-6）， tumor necrosis factor-α（TNF-α）， and monocyte chemoattractant protein-1（MCP-1） levels， and increased the level of adiponectin（ADPN）. The results of Western Blot showed that the high dose of the granules had a significant inhibitory effect on the activated IKK-β/NFκB and JNK pathways. Conclusion The cassia nomame granules can inhibit the obesity induced by high-fat diet and the secretion of related inflammatory factors and the activation of inflammatory pathways， and improve insulin resistance.

[Key words] Cassia nomame granules; Obesity; Inflammatory factor; Inflammatory pathway; Insulin resistance

隨著生活水平的提高，我國(guó)肥胖人群數(shù)量迅猛增長(zhǎng)。有研究表明，超過(guò)80% 的2型糖尿病患者同時(shí)受到肥胖的困擾，顯示出肥胖與2型糖尿病的相關(guān)關(guān)系[1]。肥胖引發(fā)的慢性炎癥能導(dǎo)致胰島素抵抗（IR），而長(zhǎng)期IR最終導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生。目前，IR發(fā)生的炎癥反應(yīng)學(xué)說(shuō)得到醫(yī)學(xué)界普遍接受。很多研究認(rèn)為，肥胖時(shí)脂肪細(xì)胞分泌的多種炎癥因子，如白介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）等均可引起或參與炎癥反應(yīng)。肥胖尤其是內(nèi)臟型肥胖者脂肪細(xì)胞增生、肥大可促進(jìn)分泌促炎或炎癥因子。因此，科學(xué)家提出“肥胖是一種低度的炎癥狀態(tài)”[2，3]。豆茶決明[Cassia mimosoides（Sieb.）Kitag]是豆科決明屬植物，是民間常用的藥食兩用植物，在遼寧省廣泛分布。課題組前期研究證明，豆茶決明水煎液具有抗肥胖、調(diào)節(jié)血脂和改善IR等作用[4]，豆茶決明沖劑含藥血清對(duì)3T3-L1 前脂肪細(xì)胞分化有抑制作用，其分子機(jī)制可能與下調(diào)PPARγ、C/EBPα 和C/EBPβ mRNA 和蛋白表達(dá)相關(guān)[5]。基于以上研究，本文旨在研究豆茶決明沖劑對(duì)飲食誘導(dǎo)的肥胖的防治及其對(duì)炎癥因子和炎癥通路的作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 動(dòng)物? 健康雄性C57BL/6J小鼠90只，體重20～24 g，購(gòu)于北京華阜康生物科技股份有限公司，動(dòng)物合格證號(hào) SCXK（京）2014-0004。

1.1.2 藥物? 豆茶決明全草：采摘于遼寧省寬甸，經(jīng)遼寧省食品藥品檢驗(yàn)所王維寧教授鑒定為豆茶決明[Cassia mimosoides（Sieb.）Kitag]干燥全草。豆茶決明沖劑制備：同本課題組前期實(shí)驗(yàn)方法[5]，稱(chēng)取豆茶決明干燥全草107 g，粉碎，加10倍量80%乙醇，加熱回流提取2次，每次1 h，過(guò)濾后合并濾液，減壓濃縮、干燥得初提物。初提物粉碎，過(guò)80目篩，加蔗糖3份糊精1.25份，85%乙醇做潤(rùn)濕劑，18目篩整粒，60℃減壓真空干燥，105℃遠(yuǎn)紅外滅菌，即得。

1.1.3 豆茶決明沖劑、陽(yáng)性藥和高脂飼料的配制? 將86 g豆茶決明沖劑溶于672 mL蒸餾水，充分溶解為豆茶決明沖劑高劑量組，再分別稀釋3、9倍作為豆茶決明沖劑中、低劑量組。羅格列酮片（成都恒瑞制藥有限公司，批號(hào)H20030569）1片4 mg溶于106.7 mL水中，充分溶解，作為陽(yáng)性藥組。高脂飼料配比同本課題組前期實(shí)驗(yàn)方法[4]：普通飼料77%，蔗糖10%，熟豬油10%，膽固醇2%，膽酸鹽1%，由北京科奧協(xié)力有限公司制作。

1.1.4 試劑及設(shè)備? 瘦素（leptin，LEP）、脂聯(lián)素（ADPN）、腫瘤壞死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）、單核細(xì)胞趨化蛋白1（MCP-1）ELISA檢測(cè)試劑盒（上海酶聯(lián)生物科技有限公司，批號(hào)分別為：ml002287、ml057809、ml002095、ml002293、ml037840）;低密度脂蛋白（LDL-C）、總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）測(cè)試盒（南京建成生物工程研究所，批號(hào)均為：20170907）;JNK、IKKβ、NFκB單克隆抗體（北京博奧森生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：bs-2592R、bs-7557R、bs-23217R）;P-JNK、P-IKKβ單克隆抗體（Signalway Antibody，USA，批號(hào)：11504-1、11931-1）;HRP AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG（H+L）（EARTHOX，USA，批號(hào)：E030120）;β-actin（北京博奧森生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：bs-0061R）;蛋白marker（賽默飛世爾科技有限公司，批號(hào)：26617）;SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液（5X）（碧云天生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：P0015）;Western及IP裂解液（碧云天生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：P0013）;ECL發(fā)光液（碧云天生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：P0018）;一、二抗稀釋液（碧云天生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：P0023A、P0023D）;BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒（碧云天生物技術(shù)有限公司批號(hào)：P0012S）;SDS-PAGE凝膠試劑盒（碧云天生物技術(shù)有限公司，批號(hào)：P0012A）;蛋白酶抑制劑混合物（北京索萊寶科技有限公司，批號(hào)：A8260）;PVDF膜（北京智杰方遠(yuǎn)科技有限公司，批號(hào)：IPVH00010）。電子調(diào)溫電熱套（天津市泰斯特儀器有限公司，型號(hào)：98-1-B）;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（上海亞榮生化儀器廠，型號(hào)：RE-3000）;循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司，型號(hào)：SHB-ⅢA），電熱鼓風(fēng)干燥（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司，型號(hào)9423A）;多功能酶標(biāo)儀（奧地利TECIN，型號(hào)：INFINITE M200）;垂直電泳槽（上海天能科技有限公司，VE680微型）;全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光圖像分析系統(tǒng)（公司上海天能科技有限公司，型號(hào)：Tanon-5200）;ESP600電泳儀（上海天能科技有限公司，型號(hào)：ESP 600）。

1.2研究方法

C57BL/6J雄性小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)2周后，隨機(jī)預(yù)留對(duì)照組15只小鼠，其余小鼠高脂飼料喂養(yǎng)2周，2周后隨機(jī)分為5組，即模型組、陽(yáng)性藥羅格列酮組（RH）、豆茶決明沖劑高、中、低劑量組（HD、MD、LD），對(duì)照組給予普通飼料，其他5組給予高脂飼料喂養(yǎng)，每天按0.02 mL/g灌胃給藥1次，HD、MD、LD組給予0.9、0.3、0.1 g/kg三個(gè)劑量，RH組按0.75 mg/kg灌胃給予羅格列酮，對(duì)照組與模型組灌胃給予飲用水，連續(xù)給藥8周。

1.3觀察指標(biāo)

（1）一般情況觀察：每天觀察小鼠毛色、狀態(tài)、飲食及尿液糞便。（2）體重、空腹血糖及脂肪重量。給藥后，每周稱(chēng)體重，第8周末，禁食不禁水12 h，測(cè)量空腹血糖，摘眼球取血。處死小鼠，取小鼠腹部、附睪以及雙腎部位的脂肪，用濾紙吸取表面液體，用電子天平分別稱(chēng)重，-80℃冷藏備用。（3）血清FBG、INS和血脂HDL-C、LDL-C、TC、TG的濃度：按照試劑盒說(shuō)明檢測(cè)。（4）血中瘦素、脂聯(lián)素、TNF-α、IL-6、MCP-1的含量：酶聯(lián)免疫法試劑盒檢測(cè)。（5）計(jì)算胰島素抵抗指數(shù)：IRI=（空腹胰島素濃度×空腹血糖濃度）/22.5。（6）脂肪組織中p-IKKβ/IKKβ、p-JNK/JNK、NFκB的變化：蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western Blot）檢測(cè)，取腹部脂肪組織100 mg放入液氮研磨，加500 μL裂解液與磷酸酶抑制劑混合液（100：1）充分裂解，4℃、12000轉(zhuǎn)/min、離心10 min，重復(fù)離心直到上清液清澈，提取上清。BCA試劑盒檢測(cè)樣品蛋白濃度。蛋白質(zhì)樣品加上樣緩沖液95℃變性5 min，用10% SDS-PAGE凝膠，90 V分離蛋白，400 mA轉(zhuǎn)膜40 min。轉(zhuǎn)膜后Western封閉液封閉30 min。一抗4℃孵育過(guò)夜，二抗孵育2 h，曝光顯影檢測(cè)蛋白質(zhì)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理與分析，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)及Dunnett-t檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組小鼠生長(zhǎng)狀況比較

對(duì)小鼠的皮毛、狀態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)，對(duì)照組和豆茶決明組小鼠皮毛光亮、飲食狀態(tài)良好、無(wú)腹瀉情況產(chǎn)生。與對(duì)照組相比，模型組體重明顯升高，給藥第8周末實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)二者有顯著性差異（P<0.01）。與模型組相比，HD、RH組抑制效果最為明顯（P<0.01），MD組也有所下降（P<0.05）。LD組無(wú)明顯變化（P>0.05）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，豆茶決明沖劑可以減輕高脂誘導(dǎo)的小鼠體重的增加（表1）。

2.2各組小鼠脂肪重量比較

由表2可知，與對(duì)照組相比，模型組雙腎、腹部及附睪脂肪重量明顯增加。與模型組相比，MD、HD、RH組腹部脂肪、雙腎及附睪脂肪重量明顯降低（P<0.01，P<0.05）。LD組可使腹部脂肪降低（P<0.01），但是對(duì)雙腎及附睪脂肪重量無(wú)明顯影響（P>0.05）。結(jié)果表明，豆茶決明沖劑可以抑制高脂誘導(dǎo)的小鼠體內(nèi)脂肪的增加（表2）。

2.3 各組小鼠空腹血糖（FPG）、胰島素（INS）和胰島素抵抗指數(shù)（IRI）比較

從表3可以看出，與對(duì)照組比較，模型組小鼠的空腹血糖（FPG）、胰島素（INS）以及胰島素抵抗指數(shù)（IRI）明顯升高;與模型組比較，LD、MD、HD組、RH組的FPG、INS和IRI明顯下降。表明豆茶決明沖劑可以顯著降低高脂飲食小鼠的FPG、INS和IRI。

2.4 各組小鼠血脂比較

經(jīng)過(guò)高脂飼料喂養(yǎng)后，與對(duì)照組相比，模型組LDL-C、TC、TG明顯升高（P<0.01），HDL-C明顯降低（P<0.01）;與模型組相比，MD、HD、RH組LDL-C、TC、TG均降低， HDL-C水平升高。LD組HDL-C水平升高，LDL-C降低。結(jié)果表明，豆茶決明沖劑對(duì)血脂具有調(diào)節(jié)作用，隨著劑量的增加，作用越明顯（表4）。

2.5各組小鼠相關(guān)炎癥因子比較

與對(duì)照組相比，模型組經(jīng)高脂飼料喂養(yǎng)后，腫瘤壞死因子α（TNF-α）、血清中瘦素（leptin， LEP）、單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）、白介素-6（IL-6）含量明顯增加（P<0.01），而脂聯(lián)素（ADPN）水平顯著降低。與模型組相比，MD、HD、RH組能使LEP、IL-6、TNF-α、MCP-1含量明顯降低（P<0.01），ADPN水平顯著升高，表明豆茶決明沖劑對(duì)高脂誘導(dǎo)的肥胖小鼠相關(guān)因子具有調(diào)節(jié)作用（表5）。

2.6各組小鼠相關(guān)炎癥通路比較

與對(duì)照組相比，經(jīng)高脂飼料喂養(yǎng)后模型組的p-IKKβ/IKKβ、NFκB、p-JNK/JNK比值升高，而LD、MD、HD組及RH組其比值明顯低于模型組。見(jiàn)圖1、表6。

3討論

目前，公認(rèn)脂肪細(xì)胞是一種內(nèi)分泌細(xì)胞，脂肪組織是內(nèi)分泌組織，其分泌的脂肪細(xì)胞因子是形成IR的原因之一。據(jù)此，我們認(rèn)為肥胖、脂類(lèi)代謝異常是導(dǎo)致IR 重要原因之一[6]。我們前期研究已經(jīng)初步表明豆茶決明水煎液具有減肥、降脂、改善胰島素抵抗作用[4]。本研究將豆茶決明制備為沖劑并對(duì)其作用機(jī)制進(jìn)行探討。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，豆茶決明沖劑可降低IR 小鼠體質(zhì)量、FPG 和INS 水平。豆茶決明降低小鼠的體脂重、TC和TG水平，減少脂肪組織的脂肪重量，明顯降低FPG、INS和IRI，表明豆茶決明沖劑具有改善IR的作用。

肥胖是一種常見(jiàn)的慢性代謝性疾病，是基因、環(huán)境包括飲食環(huán)境等因素共同作用的結(jié)果[7]。胰島素抵抗（IR）是指在各種原因的影響下使胰島素對(duì)葡萄糖攝取和利用的效率下降，機(jī)體代償性的分泌過(guò)多胰島素而產(chǎn)生高胰島素血癥[8]。肥胖引起異位脂質(zhì)積累和在骨骼肌中產(chǎn)生胰島素脫敏，產(chǎn)生全身胰島素抵抗和2型糖尿病[9]。在肥胖狀態(tài)下，脂肪細(xì)胞會(huì)分泌一系列的細(xì)胞因子從而誘發(fā)免疫和炎癥過(guò)程，這種免疫和炎癥過(guò)程可能會(huì)參與胰島素抵抗（IR）的發(fā)生及發(fā)展，相關(guān)的炎癥因子主要含有白介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）等[10]。除以上相關(guān)炎癥因子外，也有研究發(fā)現(xiàn)脂肪因子（瘦素、脂聯(lián)素）可能也參與了IR的產(chǎn)生。瘦素（leptin，LEP）由脂肪組織分泌，通過(guò)作用于下丘腦減少機(jī)體的食物攝入，增加能量消耗，從而調(diào)節(jié)整體的糖脂平衡和內(nèi)分泌功能。研究表明在肥胖狀態(tài)下，體內(nèi)的LEP分泌顯著升高，出現(xiàn)瘦素抵抗，此變化在胰島素抵抗的發(fā)展中起重要作用[11]。脂聯(lián)素（ADPN）主要也是由脂肪細(xì)胞分泌，具有提高胰島素敏感性的作用[12]。我們的前期研究已經(jīng)表明，豆茶決明可以抑制體重升高，改善糖、脂類(lèi)代謝，抑制肥胖形成的作用[4]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，豆茶決明沖劑能顯著抑制小鼠血清TNF-α、LEP、MCP-1、IL-6濃度，增加ADPN含量，表明豆茶決明沖劑能有效地改善胰島素抵抗小鼠的炎癥反應(yīng)。

研究表明脂肪組織與細(xì)胞中分泌的TNF-α、IL-6多種相關(guān)因子能夠激活胰島素靶細(xì)胞中的JNK、IKKβ炎性信號(hào)通路[13-15]。JNK是環(huán)境應(yīng)激和炎癥的關(guān)鍵調(diào)解者，屬于絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族，被FFA、TNF-α、IL-6等炎癥因子激活后使胰島素受體底物（IRS）307位上絲氨酸磷酸化，減弱了胰島素的行動(dòng)，產(chǎn)生胰島素抵抗[16，17]。IKKβ通路主要通過(guò)兩種途徑干擾胰島素抵抗。IKKβ通路可直接作用于胰島素信號(hào)通路中信號(hào)分子如胰島素受體底物（IRS），并催化其特定部位的Ser/Thr殘基磷酸化，進(jìn)而抑制信號(hào)分子的Thr磷酸化，導(dǎo)致IR;也有研究認(rèn)為被TNF-α、IL-6等炎癥因子激活的IKK可以磷酸化IκB，使IκB和NF-κB解離，NF-κB轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)與DNA靶基因相應(yīng)位點(diǎn)結(jié)合生成mRNA，由此激活NF-κB信號(hào)通路，進(jìn)而產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子，然后進(jìn)一步加速I(mǎi)R的形成[18，19]。近期許多研究表明，抑制JNK可抑制自噬，降低胰島素抵抗[20]。高脂飲食通過(guò)增加JNK1的表達(dá)提高了JNK激活引起抑郁[21];高脂飲食通過(guò)激活脂肪組織炎癥、JNK和NF-κB通路導(dǎo)致小鼠胰島素抵抗[22，23]。激活I(lǐng)KKβ/NF-κB導(dǎo)致神經(jīng)元損耗和分化受損，IKKβ/NF-κB介導(dǎo)的下丘腦成體神經(jīng)干細(xì)胞損傷是肥胖及相關(guān)糖尿病的重要神經(jīng)退行性機(jī)制[24]。木犀草素可以抑制相關(guān)血管的生成，改善高脂飼料誘導(dǎo)的小鼠肥胖及胰島素抵抗（IR）[25，26];張磊等[27]研究也證明飲食補(bǔ)充木犀草素可以抑制高脂飲食誘導(dǎo)的脂肪組織巨噬細(xì)胞M1極化，降低脂肪組織中巨噬細(xì)胞及促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6、MCP-1的mRNA的表達(dá)，從而改善高脂飲食誘導(dǎo)的脂肪組織慢性炎癥的發(fā)生。綜上研究表明，JNK和NF-κB通路是高脂誘導(dǎo)小鼠胰島素抵抗重要炎癥信號(hào)通路。本文對(duì)JNK、IKKβ炎性信號(hào)通路的研究表明，模型組小鼠實(shí)驗(yàn)結(jié)果同文獻(xiàn)[22，23，27]一致，豆茶決明沖劑可以降低p-IKKβ/IKKβ的比值和抑制NF-κB表達(dá)，降低p-JNK/JNK的比值，證明豆茶決明沖劑可以抑制肥胖時(shí)最重要的致炎通路的激活。

通過(guò)對(duì)瘦素、脂聯(lián)素、IL-6、TNF-α、MCP-1和對(duì)JNK、IKKβ通路的研究，我們認(rèn)為豆茶決明沖劑可以抑制炎癥因子和炎癥通路的激活，從而改善肥胖產(chǎn)生的胰島素抵抗。此研究為將豆茶決明開(kāi)發(fā)成安全有效、無(wú)毒副作用的減肥產(chǎn)品奠定了基礎(chǔ)。

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（收稿日期：2018-08-26）