劉愛軍，趙靈燕，李軍星，周彩琴，張紅麗，倪柏峰，黃曉兵，徐 輝

（1. 浙江省動物疫病預防控制中心，浙江杭州 310020；2. 浙江省農(nóng)業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所，浙江杭州 310000）

豬呼吸道疾病綜合征（Porcine respiratory disease complex，PRDC）是由多種病毒、細菌、支原體以及環(huán)境應激等諸多因素相互作用引起的呼吸道疾病總稱。引起PRDC的病原大致可分為原發(fā)性病原與繼發(fā)性病原兩大類：原發(fā)性病原包括豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）、豬瘟病毒（CSFV）、豬偽狂犬病病毒（PRV）和豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）等；繼發(fā)性病原包括副豬嗜血桿菌、豬鏈球菌、豬胸膜肺炎放線桿菌、產(chǎn)毒素多殺性巴氏桿菌、敗血性波氏桿菌和豬附紅細胞體等。原發(fā)性病原體首先侵入呼吸道和肺臟，破壞呼吸道的防御屏障，造成豬體呼吸道抵抗力下降，繼之豬體內(nèi)本身攜帶的內(nèi)源性病原以及環(huán)境中的外源性病原共同引起繼發(fā)性混合感染，從而引發(fā)呼吸道疾病[1]。PRDC多發(fā)生于6～10周齡保育豬和13～20周齡的育肥豬，發(fā)病率一般為30%～80%，死亡率為10%～30%，豬齡越小死亡率越高。保育階段豬群母源抗體水平開始下降，但自身免疫系統(tǒng)沒有完全建立，消化和呼吸系統(tǒng)功能尚未健全，又處于斷奶應激、混群和飼料更替時期，因此該階段豬只極易發(fā)病[2]。飼養(yǎng)密度過大、通風不良、營養(yǎng)不良和免疫功能下降都可能成為豬群呼吸道疾病暴發(fā)的誘因。

2017年9—11月，浙江省某動物無害化處理中心從某地區(qū)內(nèi)收集的病死豬數(shù)量明顯上升。12月底，該地區(qū)組成調(diào)查組對轄區(qū)內(nèi)5家規(guī)模豬場進行了現(xiàn)場調(diào)查。

1 方法

1.1 問卷調(diào)查

對豬場生產(chǎn)管理人員進行問卷調(diào)查，內(nèi)容包括養(yǎng)殖場基本情況、各生長階段死淘情況、免疫情況、疫病檢測情況、臨床癥狀與剖檢病變、防控措施和效果。

1.2 座談

調(diào)查人員分別與5個豬場的生產(chǎn)負責人進行座談，根據(jù)問卷調(diào)查情況，詳細了解各階段疫病的流行特點、防治措施與效果，并根據(jù)現(xiàn)場情況提出防控建議。

1.3 現(xiàn)場剖檢采樣

調(diào)查人員針對保育階段豬群發(fā)生的PRDC問題，對臨床癥狀典型的發(fā)病豬進行了現(xiàn)場剖檢，采集病豬肺臟、淋巴結(jié)、扁桃體、脾臟等組織樣品送實驗室檢測。

1.4 實驗室檢測

采用熒光定量方法，對采集的病料進行病原學檢測。將每頭豬的不同組織樣品混樣成1份樣品，共檢測49份樣品，其中A豬場4份、B豬場10份、C豬場6份、D豬場4份、E豬場25份。使用豬繁殖與呼吸綜合征通用型熒光RT-PCR檢測試劑盒、高致病性豬繁殖與呼吸綜合征熒光RT-PCR檢測試劑盒、豬繁殖與呼吸綜合征NADC30毒株熒光RT-PCR檢測試劑盒、豬瘟病毒通用型熒光RTPCR檢測試劑盒、豬偽狂犬病熒光PCR檢測試劑盒、豬圓環(huán)2型熒光PCR檢測試劑盒等檢測相關(guān)病原。檢測試劑盒均購自北京世紀元亨動物防疫技術(shù)有限公司。

現(xiàn)場采集肺部病料，進行細菌分離。采用全自動細菌鑒定儀，對分離的細菌進行革蘭氏陰陽性鑒定和生化鑒定。根據(jù)美國第7版臨床實驗室標準化委員會（NCLLS）藥敏試驗標準，對分離細菌進行抗菌藥物敏感性判斷。

1.5 數(shù)據(jù)分析

按公式計算日死淘率和月死淘率：日死淘率=日死淘數(shù)/當日同群豬存欄數(shù)；月死淘率=當月日死淘率之和。采用Excel軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果

2.1 現(xiàn)場調(diào)查

2.1.1 養(yǎng)豬場基本情況 2017年12月底，5家豬場存欄均在3萬頭以上，其中保育豬平均存欄1.38萬頭，育肥豬平均存欄3.12萬頭，均采用水泡糞模式飼養(yǎng)。2017年11月，5家豬場保育豬、育肥豬和哺乳仔豬的平均月死淘率分別為29.54%、5.71%和14.37%，其中保育豬死淘數(shù)占總死淘數(shù)的58%。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，11月份A—E豬場的月總死淘率分別為14.56%、9.8%、16.05%、21.61%和33.87%，分別比9月份上升9.52%、-0.25%、8.10%、12.63%和25.14%。

2.1.2 發(fā)病規(guī)律和臨床特征 5家豬場保育豬死淘的主要原因為PRDC。發(fā)病日齡主要集中在35～65日齡，臨床癥狀主要表現(xiàn)為消瘦、背毛粗亂、氣喘、咳嗽、畏寒打堆等，有的出現(xiàn)后肢關(guān)節(jié)腫脹。

2.1.3 豬場仔豬免疫 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，E豬場因豬瘟疫苗供應問題，在12月未對所有仔豬進行豬瘟首免。各豬場仔豬免疫程序見表1。

表1 各豬場仔豬疫苗免疫程序

2.1.4 抗菌藥物使用與效果評價 對病豬采用頭孢噻呋和氟苯尼考注射治療，或20%替米考星和中藥“熱毒清”預防性投藥，效果均不理想；豬場在斷奶仔豬轉(zhuǎn)群后，進行阿莫西林加“支原凈”預防性投藥，使用頭孢類抗生素治療病豬，或采用頭孢噻吩注射治療，效果較為理想，死淘率保持穩(wěn)定或下降。

2.2 病理剖檢

病豬剖檢均以肺部病變?yōu)橹鳎毙云诓∝i表現(xiàn)為肺尖葉肉變明顯（圖1），病程較長豬還出現(xiàn)心包積液、“絨毛心”、纖維素性炎癥等細菌感染癥狀（圖2）；部分病豬還出現(xiàn)腎臟表面針尖狀出血（圖3）、脾臟梗死（圖4）等疑似豬瘟感染癥狀。

2.3 實驗室檢測

2.3.1 熒光定量檢測 采用熒光定量方法，對保育階段豬群采集的病料進行病原學檢測。結(jié)果顯示，5家豬場均檢出PRRSV和PCV2，4家豬場檢出CSFV，5家豬場均未檢出PRV（表2）。

圖1 肺尖葉肉變

圖2 心包積液、絨毛心

圖3 腎臟針尖狀出血

圖4 脾臟梗死

表2 各豬場保育階段豬群病料的病原檢測結(jié)果 單位：份

2.3.2 細菌分離與藥敏試驗 各豬場保育豬肺部的細菌分離情況并不一致，A、C場分離到副豬嗜血桿菌，D場分離到豬胸膜肺炎放線桿菌，E場分離到鏈球菌，B場未分離到細菌。藥敏試驗結(jié)果顯示，3家豬場分離的細菌均對林可霉素和替米考星耐藥，對頭孢噻肟和頭孢噻吩敏感（表3）。

2.4 防治

2018年1月開始，A場在仔豬斷奶轉(zhuǎn)欄后，在飼料中添加頭孢噻肟，對病豬用頭孢噻肟和恩諾沙星聯(lián)合注射治療，結(jié)果1—2月的保育豬死淘率較2017年12月下降10%左右。C場1月份在飲水中添加維生素和阿莫西林進行預防性投藥，用頭孢噻吩對病豬進行注射治療，結(jié)果保育豬死淘率較2017年12月下降2%。D場通過降低飼養(yǎng)密度，用頭孢類抗生素治療病豬后，保育豬1月份的死淘率較2017年12月下降10%。E場采取緊急免疫豬瘟疫苗、降低飼養(yǎng)密度、加強通風等多種措施后，保育豬1月的死淘率較2017年12月下降28%。

表3 保育豬病料細菌藥敏試驗結(jié)果

4 分析與討論

4.1 病因

本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)，保育豬PRDC是由PRRSV、CSFV、PCV2，以及副豬嗜血桿菌、豬胸膜肺炎放線桿菌、鏈球菌等病原的混合或繼發(fā)感染引起的。雖然各豬場的毒株、菌株種類及細菌耐藥性等方面存在差異，但各豬場普遍存在PRRSV和PCV2的混合感染和細菌繼發(fā)感染，這是引發(fā)保育豬PRDC的主要因素。

熒光檢測結(jié)果顯示，所有豬場的PRRSV毒株種類復雜，有的為高致病性毒株，有的為類NADC30毒株，也有同一豬場中既存在經(jīng)典毒株，也有高致病性毒株。比較各豬場保育豬死淘情況發(fā)現(xiàn)，存在高致病性毒株的C場和E場，11月份的死淘率分別為16.05%和33.87%，存在經(jīng)典毒株的D場月死淘率為21.61%，普遍比2017年9月增長了8%以上。這提示PRRSV雖然是造成豬場保育階段豬群呼吸道疾病的重要因素，但毒株不同并不是導致豬群死淘率差異的主要因素，控制豬群死淘率要重點關(guān)注環(huán)境控制和其他病原的混合/繼發(fā)感染。5家豬場均免疫了VR2332毒株疫苗，因此熒光定量檢測結(jié)果無法判定是野毒感染還是疫苗毒株。此外，VR2332疫苗毒株對高致病性毒株和類NADC30毒株的交叉保護也有待進一步研究。

有4家豬場檢出豬瘟病原，其中A、C、D豬場均在25日齡左右免疫豬瘟弱毒疫苗，病豬日齡為35～45日齡，病變主要表現(xiàn)在肺部，而腎臟、脾臟和腸道等臟器未見豬瘟病變。姚華偉等[3]研究表明，豬瘟疫苗免疫后仔豬血液中的疫苗毒存活時間可達48 d。這3家豬場病料中熒光定量檢測的CT值均在35左右，因此陽性結(jié)果不能排除由疫苗毒株引起。E場因疫苗供應問題，未能按程序?qū)λ斜Ｓi進行首免，病豬出現(xiàn)腎臟出血和脾臟梗死等明顯的豬瘟病變，且豬瘟病原檢出比例高達56%，豬場11月份的保育階段豬群死淘率高達33.87%，且有3份樣品的熒光定量檢測CT值為20，病毒載量較高，綜合判斷E豬場存在豬瘟野毒感染。

副豬嗜血桿菌是導致保育豬出現(xiàn)PRDC的重要致病菌，因分離培養(yǎng)比較困難，加上對病豬進行了抗菌藥物治療，使分離更加困難，因此某些未分離鑒定出副豬嗜血桿菌的豬場，也不可忽視對副豬嗜血桿菌的防治。

4.2 抗菌藥物使用

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，這5家豬場在抗菌藥物使用方面并不規(guī)范。C、D場保育豬長期使用替米考星進行疫病防治，導致細菌耐藥，且在保育階段豬群死淘率升高、細菌感染剖檢病變明顯的情況下，仍然沒有及時更換抗菌藥物；A場用藥沒有考慮藥物配伍禁忌，使用頭孢噻呋與氟苯尼考注射治療，不僅導致治療效果下降，也使副豬嗜血桿菌對頭孢噻呋出現(xiàn)耐藥。

4.3 防控建議

副豬嗜血桿菌和豬胸膜肺炎放線桿菌均易產(chǎn)生耐藥性，豬場應根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選用抗菌藥物，可有計劃地分期、分批交替使用不同種類抗菌藥物或聯(lián)合用藥，但要注意藥物配伍禁忌。要加強疫苗免疫，首免日齡要根據(jù)母源抗體的消長規(guī)律確定，根據(jù)抗體檢測結(jié)果，適時調(diào)整免疫程序。

豬場要采取嚴格的生物安全措施，嚴格執(zhí)行日常清潔衛(wèi)生制度和消殺制度，對場外進入的人員、車輛、動物和物品進行風險管控，防止病毒傳入和細菌的混合或繼發(fā)感染。此外，要合理控制豬舍飼養(yǎng)密度，保障保育舍的通風和保溫。

5 結(jié)論

本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)：PRRSV、CSFV、PCV2，以及副豬嗜血桿菌、豬胸膜肺炎放線桿菌、鏈球菌等病原混合或繼發(fā)感染造成的PRDC是導致該地區(qū)保育豬群死淘率異常升高的主要病因，尤其是PRRSV和PCV2的混合感染和細菌繼發(fā)感染；免疫程序不當導致的野毒感染，是導致保育豬死淘率增加的重要因素之一；分離的細菌對部分抗菌藥物產(chǎn)生了一定的耐藥性?，F(xiàn)場調(diào)查和藥物診治結(jié)果表明，科學合理的免疫程序，良好的生物安全和衛(wèi)生消毒管理、飼養(yǎng)管理以及抗菌藥物的合理使用，對于降低保育豬死淘率具有重要意義。