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        阿替普酶在超早期急性腦梗死患者靜脈溶栓中的臨床應(yīng)用

        2019-04-18 11:18:50楊麗英
        關(guān)鍵詞:阿替普溶栓神經(jīng)功能

        朱 杰 楊麗英

        云南省紅河州第一人民醫(yī)院 1 神經(jīng)內(nèi)科一科 2 病理科,云南省蒙自市 661199

        急性腦梗死屬于臨床常見急危重癥,靜脈溶栓療法是治療急性腦梗死的主要方法[1-2],其中阿替普酶屬于臨床常用靜脈溶栓藥物,在臨床實(shí)際使用中,除了在時(shí)間窗內(nèi)(發(fā)病時(shí)間<4.5h)有使用阿替普酶靜脈溶栓治療指征外,超過(guò)時(shí)間窗、家屬拒絕及有溶栓禁忌患者均不能進(jìn)行阿替普酶靜脈溶栓治療,因此,對(duì)于超早期急性腦梗死患者來(lái)說(shuō),進(jìn)行靜脈溶栓的使用率仍很低。本文旨在通過(guò)對(duì)超早期急性腦梗死患者溶栓及非溶栓治療進(jìn)行探討,以期對(duì)阿替普酶的安全性、有效性等方面進(jìn)行評(píng)估,對(duì)臨床提供幫助,見如下報(bào)道。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 隨機(jī)將2015年8月—2018年8月我院42例超早期急性腦梗死患者分為溶栓治療組(21例)、非溶栓治療組(21例)。溶栓治療組男13例(61.90%)、女8例(38.10%),年齡45~78(58.75±8.73)歲,發(fā)病時(shí)間為0.5~4h,平均時(shí)間(2.24±0.23)h。非溶栓治療組男14例(66.67%)、女7例(33.33%),年齡41~79(58.69±8.65)歲,發(fā)病時(shí)間為1~4h,平均時(shí)間(2.30±0.20)h。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

        1.2 方法 非溶栓治療組患者進(jìn)行雙抗治療,給予患者口服100mg阿司匹林腸溶片[國(guó)藥準(zhǔn)字H43021814,舒泰神(北京)生物制藥股份有限公司,規(guī)格:50mg]及75mg氯吡格雷片[國(guó)藥準(zhǔn)字H20056410,賽諾菲(杭州)制藥有限公司,規(guī)格:75mg],連續(xù)治療4周。溶栓治療組患者應(yīng)用阿替普酶溶栓治療,即將0.9mg/kg(最大劑量不超過(guò)90mg)阿替普酶(德國(guó)進(jìn)口,注冊(cè)證號(hào):S20110052,規(guī)格:50mg/支)進(jìn)行溶媒稀釋后先給予患者靜脈注射總?cè)芤旱?0%,1min內(nèi)推注完,然后將剩余90%的溶液通過(guò)微量泵在1h內(nèi)泵入,使用阿替普酶24h后,對(duì)患者實(shí)施頭顱CT或磁共振檢查,排除顱內(nèi)出血后,常規(guī)改為抗血小板聚集治療,根據(jù)患者血管情況選擇單抗或雙抗。

        1.3 評(píng)估指標(biāo) 對(duì)比兩組患者的療效、神經(jīng)功能缺損評(píng)分及不良事件發(fā)生率。神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS評(píng)分):選擇美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院制定的卒中量表(總分42分)進(jìn)行評(píng)估,評(píng)分越高,則神經(jīng)缺損功能越嚴(yán)重[3]。療效[4]:分為基本痊愈(NIHSS評(píng)分較治療前減少90%以上,病殘程度為0級(jí))、顯效(NIHSS評(píng)分較治療前減少46%~90%,病殘程度為1~3級(jí))、有效(NIHSS評(píng)分較治療前減少18%~45%)及無(wú)效(未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)或出現(xiàn)加重現(xiàn)象);基本痊愈、顯效與有效占比之和為總有效率。

        2 結(jié)果

        2.1 療效 溶栓治療組患者總有效率高于非溶栓治療組患者(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者的療效對(duì)比

        注:兩組總有效率比較,χ2=4.200,P=0.040。

        2.2 神經(jīng)功能缺損評(píng)分 溶栓治療組在患者治療后24h、7d、14d及1個(gè)月神經(jīng)功能缺損評(píng)分顯著低于非溶栓治療組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者的神經(jīng)功能缺損評(píng)分對(duì)比分)

        2.3 不良事件發(fā)生率 兩組患者不良事件發(fā)生率的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 兩組患者的不良事件發(fā)生率對(duì)比

        注:兩組不良事件發(fā)生率比較,χ2=0.171,P=0.679。

        3 討論

        阿替普酶屬于臨床常用的靜脈溶栓藥物,亦屬于第二代溶栓藥物,該藥物能直接作用于血栓部位,促使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,并可降解血栓中的纖維蛋白,具有較顯著的溶栓效果,同時(shí)可迅速恢復(fù)血流,對(duì)神經(jīng)功能恢復(fù)具有較好的促進(jìn)作用,較多研究顯示,與其他溶栓藥物相比,阿替普酶對(duì)血栓選擇性更高、溶栓作用快,但阿替普酶屬于進(jìn)口藥,藥物價(jià)格較高[5]。

        本文結(jié)果顯示,溶栓治療組患者總有效率高于非溶栓治療組患者,且溶栓治療組在患者治療后24h、7d、14d及1個(gè)月神經(jīng)功能缺損評(píng)分顯著低于非溶栓治療組,這提示相比于非溶栓治療,對(duì)超早期急性腦梗死患者實(shí)施阿替普酶急診溶栓治療十分可行,具有較顯著的療效,能有效控制和改善患者病情,并能有效改善患者神經(jīng)功能,對(duì)提高患者生活質(zhì)量具有十分積極的作用,出現(xiàn)該現(xiàn)象主要是由于阿替普酶可直接作用于血栓部位,并可促使血栓溶解,從而可顯著增強(qiáng)溶栓效果,同時(shí)有助于恢復(fù)患者腦部血流量,進(jìn)而有助于恢復(fù)神經(jīng)功能,降低神經(jīng)功能缺損評(píng)分。同時(shí),結(jié)果顯示,兩組不良事件發(fā)生率的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這提示對(duì)患者使用阿替普酶具有較好的安全性。此外,較多研究顯示,阿替普酶的主要副作用為出血、很罕見過(guò)敏等,但在本文中,可能由于樣本量較小的原因,未發(fā)現(xiàn)過(guò)敏患者,2例患者使用后出血,但出血范圍都較小,未做特殊處理,后期預(yù)后好,提示阿替普酶具有較好的安全性。

        鐘建斌等[6]分析了超早期應(yīng)用阿替普酶靜脈溶栓的效果,其以73例超高齡腦梗死患者為觀察對(duì)象,通過(guò)研究其發(fā)現(xiàn),溶栓治療組(接受阿替普酶靜脈溶栓治療)溶栓后第1天和14天NIHSS評(píng)分較對(duì)照組(未接受靜脈溶栓治療)明顯更低,且溶栓治療組顱內(nèi)出血率以及死亡率和對(duì)照組無(wú)明顯差異,得出對(duì)超高齡超早期腦梗死患者應(yīng)用阿替普酶靜脈溶栓十分有效,且安全性較好,此結(jié)果與本文一致。

        綜上所得,對(duì)超早期急性腦梗死患者實(shí)施阿替普酶急診溶栓治療十分可行,且安全性較高。

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