堵呈達

摘 要：我國近些年制藥企業(yè)對制藥工藝的重視程度不斷增加，在制藥工藝研究中投入了大量的人力、物力和財力，在制藥領域取得了較好的成績。但是由于我國現(xiàn)代化藥品生產(chǎn)模式發(fā)展較晚，因此還有很多的不足和缺陷存在，導致我國制藥水平和國外發(fā)達國家相比，依然存在著較大的差距。因此，我國制藥企業(yè)應當對存在的問題予以重視，及時解決化工制藥工藝中的缺陷和不足，使制藥工藝得到進一步優(yōu)化。

關鍵詞：制藥工程；制藥工藝；創(chuàng)新；技術(shù)要點

1 制藥工程中制藥工藝分析

在國內(nèi)，一些化工制藥企業(yè)的制藥流程都有特定的規(guī)范性，在制作相應的藥品時，是以化工反應為依據(jù)，此外，要在封閉式的環(huán)境下進行藥品生產(chǎn)，保證藥品不受外界污染，保障藥品的潔凈度。在化工制藥工藝過程中，為了避免藥品與外界環(huán)境接觸，必須要采取有效的措施進行防范。在藥品加工時，一旦外界空氣進入制藥間與藥品發(fā)生接觸，就會發(fā)生一系列的化學變化，導致藥品原有的特點和性質(zhì)消失，最終不能達到藥品所預期的效果，嚴重影響到藥品的質(zhì)量。在進行制藥工藝過程中，現(xiàn)今大多數(shù)的制藥企業(yè)的工作運行一般都是按照化工制藥的流程。為了使生產(chǎn)效率得到提高，制藥企業(yè)經(jīng)常對設備進行更換，通過使用先進的設備和化工技術(shù)來提高企業(yè)的經(jīng)濟效益。同時，化工制藥生產(chǎn)能夠順利進行的核心因素是保持制藥環(huán)境的潔凈，嚴禁外部環(huán)境與藥品直接接觸，環(huán)境的干凈衛(wèi)生是藥品質(zhì)量得到保證的重要條件之一，對提高企業(yè)經(jīng)濟效益有著重要的促進作用。

藥品生產(chǎn)的前提條件是在化學制藥工藝過程中保證生產(chǎn)環(huán)境以及藥品本身的潔凈度。在加工生產(chǎn)前要選擇符合標準、質(zhì)量合格的制藥設備，設備要與制藥工藝的需求標準相符合，在實際運行過程中要保證設備的運行效率能夠滿足實際的需求，所以，很多制藥企業(yè)十分重視設備的質(zhì)量問題，部分企業(yè)會選擇質(zhì)量上乘的設備進行藥品生產(chǎn)。在藥品加工完成后，需要對藥品進行包裝處理。在藥品的包裝選擇上也要注意質(zhì)量問題，選擇質(zhì)量等級較高的真空包裝對藥品進行包裝保存，保證藥品包裝的密封性，從而有效的防止藥品因外界因素產(chǎn)生質(zhì)量變化，使藥品質(zhì)量得到了保證。同時，制藥企業(yè)要加強對藥品包裝工作的重視，對包裝采購人員進行嚴格要求，要按照國家標準規(guī)定來選擇藥品的外包裝，選擇干凈衛(wèi)生的包裝材料。因為包裝會和藥品直接接觸，所以在包裝使用前，要對其進行消毒處理，通過消毒程序避免材料上的細菌對藥品造成污染。包裝材料的質(zhì)量是制藥工藝工序中的重要環(huán)節(jié)之一，如果包裝材料的質(zhì)量不能得到很好的保證，或者是未對包裝材料進行徹底的消毒，這樣在藥品放入包裝后，經(jīng)過長時間的直接性接觸，會導致藥品的質(zhì)量發(fā)生改變或失去藥用價值。

在我國，目前的藥品包裝一般都是由專業(yè)化的企業(yè)進行生產(chǎn)，通過批量生產(chǎn)后再賣給制藥企業(yè)，制藥企業(yè)會將購買的包裝運輸?shù)街付ǖ奈恢迷龠M行藥品包裝，運輸過程需要一定的時間，在這段時間內(nèi)要避免包裝與外部環(huán)境的長時間接觸，以免攜帶了運輸途中的細菌和病毒。在藥品包裝加工過程中，包裝的滅菌處理是一個重要的環(huán)節(jié)，醫(yī)藥企業(yè)需要對包裝進行滅菌處理，待檢測合格以后才能投入使用。

2 制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要點

2.1 理論聯(lián)系實際

第一，要將理論和實踐過程進行統(tǒng)籌管理和有效融合，尤其是在創(chuàng)新工藝項目建立的過程中，只有保證理論和實踐的一致性，才能維護管理項目的綜合水平，為全面夯實制藥工程制藥工藝體系優(yōu)化基礎創(chuàng)設良好的技術(shù)平臺，實現(xiàn)技術(shù)全面優(yōu)化創(chuàng)新的目標。需要注意的是，因為制藥工程項目的對象是人，因此，要將人體健康作為制藥工程項目運行過程的關鍵，無論是對比試驗項目還是數(shù)據(jù)信息判定過程，都要建立完整的安全監(jiān)管機制，確保能提升管控模式的綜合效率。第二，要借助多次實驗過程建立對比分析機制，只有在最終保證安全性后才能投資進行批量生產(chǎn)，確保在投入市場使用后能提升治療效果。另外，相關制藥工程部門要將制藥理論作為可行性分析報告的關鍵，有效提升具體管理控制機制的綜合水平，配備最佳工作方案的基礎上提升管控工作的運行質(zhì)量。

2.2 引進先進技術(shù)

在對制藥工程項目中制藥工藝創(chuàng)新機制進行系統(tǒng)化分析的過程中不難發(fā)現(xiàn)，盡管我國相應技術(shù)已經(jīng)呈現(xiàn)出多元化發(fā)展的趨勢，但是和一些發(fā)達國家依舊存在差距，這就需要相關部門結(jié)合實際情況建立健全統(tǒng)籌性較好的引進機制。制藥工程企業(yè)要結(jié)合實際發(fā)展需求有針對性且有選擇性地完成經(jīng)驗的吸收和落實，保證相應的技術(shù)體系和運行要求滿足我國實際發(fā)展現(xiàn)狀，合理性提升設備管理控制結(jié)構(gòu)，尤其是在引進配套設備的過程中要充分夯實管理基礎，避免盲目選擇和全盤復制，有效建立更加具有針對性的技術(shù)創(chuàng)新管理結(jié)構(gòu)，為制藥工程項目的順利發(fā)展和進步創(chuàng)設良好的平臺，實現(xiàn)創(chuàng)新功能的作用。

2.3 強化人才培養(yǎng)

在制藥工程中制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)工作開展過程中，除了要對技術(shù)運行體系和環(huán)境進行分析外，也要建立完整的人才監(jiān)督管理機制，確保人才培養(yǎng)工作的科學性，并且落實標準化人才監(jiān)督和管控模式。最關鍵的是，人才培養(yǎng)工作過程中不僅要夯實常規(guī)化專業(yè)素養(yǎng)教育，也要提升其安全認知水平。除此之外，制藥企業(yè)要想提升人力資源管理水平，就要積極推進校企合作項目，和高校進行人才聯(lián)動，建立更加完整的人才輸送管理通道，應用傳統(tǒng)的訂單式人才監(jiān)督培養(yǎng)模式完善人才監(jiān)管機制。或者是使用互聯(lián)網(wǎng)信息共享和資源共享的管控機制對員工館進行定期的組織技能培訓，保證能培養(yǎng)相關人員的創(chuàng)新意識，為制藥工藝項目的全面轉(zhuǎn)型和進步奠定堅實基礎。

2.4 構(gòu)建完整的質(zhì)量風險預控體系

為了保證制藥工程項目順利發(fā)展，有效優(yōu)化制藥工程中制藥工藝技術(shù)創(chuàng)新監(jiān)督管理流程非常關鍵，因此，要結(jié)合實際問題建立健全統(tǒng)籌性較好的風險預控體系，落實較好的運行機制，要借助質(zhì)量風險預控體系落實數(shù)據(jù)分析模型，并且對工程技術(shù)進行和諧化監(jiān)督。一方面，相關部門要對市場制藥工程項目發(fā)展現(xiàn)狀進行分析并且搜索相應因素，有效對市場動態(tài)進行預估和系統(tǒng)化管理，確保能建立健全完整的管理機制，保證管控項目的合理性，且能實現(xiàn)管控維度的基本效果，真正意義上提升風險預控管理工作的實效性價值。另一方面，要建立相應的數(shù)據(jù)分析對比結(jié)構(gòu)，確保能提升風險預控體系的應用效果，滿足個性化需求。例如，中藥制造項目也要結(jié)合制藥工藝的運行應用需求落實精細化管理，針對可能存在的問題和損失建立對應的控制模式，有效維護技術(shù)戰(zhàn)略發(fā)展方向。除此之外，要結(jié)合質(zhì)量監(jiān)管機制更多的關注，確保能結(jié)合實際問題落實更加專業(yè)化的管控機制，提升制藥工程中制藥工藝和設備監(jiān)管項目的整體質(zhì)量，維護管理模式的綜合價值，也為精細化提升行業(yè)發(fā)展水平奠定堅實基礎。

結(jié)束語

總而言之，只有加強對化工制藥工藝的重視，通過引進和研發(fā)先進的制藥設備，對制藥環(huán)境嚴格控制，對制藥人員加強培訓，不斷優(yōu)化化工制藥工藝，使制藥效率和水平得到有效提升。

參考文獻：

[1]劉瑞江，馮春來，張業(yè)旺.制藥工藝優(yōu)化方法教學研究[J].化工高等教育，2016，33（02）：45-48.

[2]吳颯.淺談化工制藥工藝殘渣燃燒過程固氯[J].化工管理，2016（12）：148.

[3]梁雯.固體制劑制藥工藝技術(shù)探討[J].生物技術(shù)世界，2016（04）：216.

[4]茍麗梅.基于化工技術(shù)的制藥設備及流程應用[J].化工設計通訊，2016，42（03）：172+195.