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        血漿大內(nèi)皮素-1水平與心尖肥厚型心肌病伴發(fā)心房顫動的相關(guān)性研究

        2019-04-08 09:15:04羅曉亮趙立超趙彤袁建松喬樹賓
        中國循環(huán)雜志 2019年3期
        關(guān)鍵詞:心尖心房房顫

        羅曉亮,趙立超,趙彤,袁建松,喬樹賓

        心房顫動(房顫)是心尖肥厚型心肌?。ˋHCM)患者最常見的心律失常,會影響患者不良預(yù)后事件的發(fā)生[1]。內(nèi)皮素(ET)是一組由21個氨基酸組成的結(jié)構(gòu)與功能相似的異構(gòu)體肽,具有強烈而持久的血管活性,其中以ET-1的作用最強。ET-1系統(tǒng)活性與房顫的發(fā)生和維持有一定相關(guān)性。但由于ET-1循環(huán)濃度低,血漿半衰期短,故臨床測定存在困難。而ET-1的生物學(xué)前體大ET-1(Big ET-1)是一種穩(wěn)定的肽,其血漿半衰期長,組織清除緩慢,與ET-1在血漿中可等摩爾進行測定,因此血漿Big ET-1水平是反映ET-1活性比較可靠的指標(biāo)[2]。本研究通過對AHCM患者血漿Big ET-1水平的分析,旨在探討血漿Big ET-1水平與AHCM患者伴發(fā)房顫的相關(guān)性。

        1 資料與方法

        研究對象:連續(xù)入選2005年3月至2016年12月在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院住院患者中經(jīng)超聲心動圖和(或)心臟磁共振(CMR)確診為AHCM的患者并在住院期間完成血漿Big ET-1檢查的患者373例,男性291例(78.0%),年齡(57.6±11.1)歲;其中7例無癥狀,以心電圖發(fā)現(xiàn)異常就診;其余均以胸痛、心悸、氣促、頭暈就診。病史最短者為2天,最長者可達30年。結(jié)合病史、心電圖及動態(tài)心電圖結(jié)果,將存在陣發(fā)性、持續(xù)性或永久性房顫者91例(24.4%)歸為房顫組,其余282例(75.6%)竇性心律患者歸為竇律組。

        臨床資料和影像學(xué)資料收集:經(jīng)超聲心動圖和(或)CMR明確診斷為AHCM者,經(jīng)患者本人及家屬知情同意后入選本研究。首先完成詳細(xì)的病史采集,測量就診時血壓、心率,次日清晨抽取血樣,進行血常規(guī)、糖化血紅蛋白、C反應(yīng)蛋白(CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、Big ET-1等檢查;完善體重指數(shù)(BMI)、心電圖、超聲心動圖、X線胸片、CMR等檢查。其中血漿Big ET-1濃度檢測采用奧地利 Biomedica公司酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒測定 Big ET-1濃度。 血漿Big ET-1水平正常參考值<0.25 pmol/L,檢測敏感度為0.02 pmol/L。

        檢查方法、圖像分析及診斷標(biāo)準(zhǔn):超聲心動圖檢查及圖像分析:采用美國GE公司的Vivid7 dimension超聲診斷儀,常規(guī)經(jīng)胸測量超聲心動圖的各項指標(biāo),包括左心室舒張末期前后徑(LVEDd)、左心房前后徑、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心尖部心肌厚度。AHCM超聲心動圖診斷標(biāo)準(zhǔn):局限于左心室乳頭及水平以下心尖部的心肌肥厚≥15 mm可診斷為AHCM[3]。

        CMR掃描與分析:應(yīng)用1.5T核磁掃描儀(西門子醫(yī)療,德國),對患者進行CMR檢查,關(guān)于磁共振成像(MRI)診斷心尖肥厚的標(biāo)準(zhǔn),Suzuki等[4]提出以下方法:心尖水平心室壁厚度≥15 mm、心尖最大室壁厚度/基底部最大室壁厚度≥1.3即可診斷心肌肥厚。

        統(tǒng)計學(xué)方法:采用 SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,正態(tài)分布的計量資料,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用率表示,樣本率的比較用χ2檢驗;應(yīng)用多因素Logistic回歸預(yù)測AHCM 伴發(fā)房顫的風(fēng)險,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        兩組患者一般臨床資料比較(表1):兩組患者的一般情況除年齡外,性別、合并高血壓及糖尿病、BMI等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。與竇律組比較,房顫組血漿Big ET-1水平、左心房前后徑以及襻利尿劑、螺內(nèi)酯應(yīng)用率較高,而就診時收縮壓較低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。

        AHCM合并房顫的單因素Logistic回歸分析(表2):將表1中組間具有差異的因素包括年齡、就診時收縮壓、血漿Big ET-1水平、左心房前后徑進行單因素Logistic回歸分析后發(fā)現(xiàn),年齡、左心房內(nèi)徑、血漿Big ET-1水平在AHCM伴發(fā)房顫風(fēng)險預(yù)測上具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。

        AHCM合并房顫的多因素Logistic回歸分析(表3):將年齡、左心房前后徑及血漿Big ET-1水平三個因素納入多因素Logistic回歸分析模型,結(jié)果提示:年齡(OR=1.053,95 %CI: 1.025~1.081)、左心房前后徑(OR=1.206,95% CI:1.138~1.277)及血漿 Big ET-1 水平(OR=1.466, 95%Cl:1.005~2.317) 為AHCM患者伴發(fā)房顫的獨立預(yù)測因素(P均<0.05)。

        AHCM合并房顫患者血漿Big ET-1水平與其他危險因素的Pearson相關(guān)性分析(表4):房顫組患者的血漿Big ET-1水平與年齡及左心房前后徑均無相關(guān)性。

        表1 兩組患者一般臨床資料比較(±s)

        表2 AHCM合并心房顫動的單因素Logistic回歸分析

        表3 AHCM合并心房顫動的多因素Logistic回歸分析

        表4 AHCM合并心房顫動患者血漿Big ET-1水平與其他危險因素的Pearson相關(guān)性分析

        3 討論

        房顫是AHCM患者最常見的心律失常,也是遠期不良事件的重要預(yù)測指標(biāo),合并房顫的AHCM患者心血管相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險明顯增加,因此房顫的預(yù)測及早期發(fā)現(xiàn)具有重要意義。既往研究已經(jīng)證實,左心房前后徑及年齡與AHCM患者合并房顫的相關(guān)性最密切[1]。本研究應(yīng)用多因素Logistic回歸來預(yù)測 AHCM患者發(fā)生房顫的風(fēng)險,結(jié)果顯示血漿Big ET-1水平、左心房前后徑及年齡為 AHCM伴發(fā)房顫的獨立預(yù)測因子。

        大量研究發(fā)現(xiàn),ET-1與房顫的發(fā)生和維持相關(guān)。房顫發(fā)病機制復(fù)雜,心房重構(gòu)為中心環(huán)節(jié)[5]。ET-1水平升高可激活交感神經(jīng)系統(tǒng)及腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),促進心肌細(xì)胞增殖,增加細(xì)胞外基質(zhì)合成,誘發(fā)心房纖維化,導(dǎo)致心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)[6-7],心房重構(gòu)是房顫發(fā)生和維持的基礎(chǔ)。反之,也有臨床研究顯示,房顫可誘發(fā)血漿 ET-1水平升高,血漿 Big ET-1水平升高能獨立預(yù)測普通人群房顫的發(fā)生[8]。我們的研究提示,房顫組患者血漿 Big ET-1水平較竇律組明顯增高,多因素Logistic回歸分析亦顯示,血漿Big ET-1水平增高是AHCM合并房顫的預(yù)測因素,且其預(yù)測作用獨立于年齡和左心房前后徑。

        Val-HeFT研究提示,在心力衰竭患者中血漿Big ET-1水平升高與房顫的發(fā)生、心力衰竭的嚴(yán)重程度密切相關(guān)[9];在肥厚型心肌病患者中,高血漿 Big ET-1水平亦與全因死亡、心力衰竭等主要不良心血管事件相關(guān)[10],而AHCM患者亦是射血分?jǐn)?shù)保留心力衰竭的高發(fā)人群。既往基礎(chǔ)研究顯示,高ET-1水平可以導(dǎo)致心房結(jié)構(gòu)擴大、心房細(xì)胞增殖及纖維化。Mayyas等[11]發(fā)現(xiàn),器質(zhì)性心臟病患者左心耳ET-1表達水平與左心房前后徑、心房纖維化程度及房顫的發(fā)生有顯著相關(guān)性。在患有心臟舒張功能異常及左心房壓力升高的患者中,血漿 ET-1水平也有增加[12]。本研究發(fā)現(xiàn),AHCM合并房顫患者的血漿 Big ET-1水平顯著升高,左心房前后徑明顯增大,提示Big ET-1可能在AHCM患者房顫的發(fā)生、維持以及心房的結(jié)構(gòu)和電學(xué)重構(gòu)中發(fā)揮作用。通過監(jiān)測血漿Big ET-1水平的變化有助于判斷治療效果、調(diào)整治療方案強度,從而減少房顫不良事件的發(fā)生。

        然而,本研究是一項單中心、回顧性分析,且入組患者均為住院患者,病情較整體患病人群更重;另外,由于患者基礎(chǔ)疾病不同,基線用藥情況并不一致,具有一定的局限性,如果能夠納入全部AHCM患者(包括門診患者)或加入其他中心,則結(jié)論更具有代表性。另外,由于本研究入選病例數(shù)量有限,因此上述結(jié)論還需更大樣本、長期隨訪的前瞻性研究來進一步證實。

        綜上所述,我們的研究結(jié)果提示,在 AHCM患者中,合并房顫患者的血漿 Big ET-1水平顯著升高。血漿Big ET-1水平、左心房前后徑及年齡為AHCM伴發(fā)房顫的獨立預(yù)測因子。血漿Big ET-1水平可能在AHCM伴發(fā)房顫的預(yù)測及治療過程中具有一定價值。

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