楊柳 張?之

（新疆醫(yī)科大學(xué) 新疆 烏魯木齊 832066）

尿石素是由鞣花酸失去一個(gè)內(nèi)酯環(huán)，并逐步脫羥基而生成。尿石素具有抗氧化、抗炎、抗癌等功效[1]。關(guān)于尿石素對(duì)2型糖尿病小鼠的保護(hù)作用未見詳細(xì)報(bào)道，因此本研究將尿石素應(yīng)用于2型糖尿病小鼠，旨在說明尿石素對(duì)2型糖尿病小鼠的作用機(jī)制。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取c57小鼠30只，體質(zhì)量為20.2±1.9g，購于新疆醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心。IL-1b、TNF-a、SOD和MDA試劑盒（華美生物科技有限公司提供提供）；尿石素（四川省維克奇生物科技有限公司生產(chǎn)，配成5mg/kg）。

1.2 建模及分組

30只小鼠通過尾靜脈注射四氧嘧啶80mg/kg進(jìn)行建模，注射后正常飼養(yǎng)5d，并禁食12h，采集30只靜脈血，采用葡萄糖氧化酶法測(cè)定血糖[2]。血糖值大于11.1mmol/L，說明建立的糖尿病模型成功。30只小鼠隨機(jī)分為三組，對(duì)照組（蒸餾水）、糖尿病模型組（蒸餾水）、試驗(yàn)組（5mg/kg尿石素）各10只，分別連續(xù)以蒸餾水或尿石素灌胃。1次/d，連續(xù)4周。末次給藥后，所有小鼠禁食8h，測(cè)定空腹血糖值。采集小鼠的空腹靜脈血，測(cè)定IL-1b、TNF-a、MDA和SOD含量。

1.3 IL-1b、TNF-a、MDA和SOD的測(cè)定

采集5組小鼠的靜脈血，2500r/s離心5min，分離血清，然后采用IL-1b、TNF-a、MDA和SOD ELISA試劑盒進(jìn)行測(cè)定，并嚴(yán)格按照IL-1b、TNF-a、MDA和SOD試劑盒的說明書進(jìn)行操作。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)處理，血糖、IL-1b、TNF-a、MDA和SOD水平以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，并進(jìn)行t檢驗(yàn)，設(shè)P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 三組小鼠的空腹血糖值比較

具體結(jié)果見表1，可知與對(duì)照組比較，糖尿病模型組和試驗(yàn)組的空腹血糖水平（P＜0.05）；與糖尿病模型組比較，試驗(yàn)組的空腹血糖水平明顯降低（P＜0.05）。

表1 三組小鼠的空腹血糖值比較（±s）

表1 三組小鼠的空腹血糖值比較（±s）

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與糖尿病模型組比較，bP＜0.05。

分組 n 空腹血糖（mmol/L）對(duì)照組 10 6.58±0.25糖尿病模型組 10 12.6±3.5a試驗(yàn)組 10 9.32±0.21ab

2.2 三組小鼠的IL-1b、TNF-a、MDA和SOD變化比較

具體結(jié)果見表2，由表2可知與對(duì)照組比較，糖尿病模型組和試驗(yàn)組的IL-1b、TNF-a、MDA明顯增加，SOD明顯降低（P＜0.05）；與糖尿病模型組比較，試驗(yàn)組的IL-1b、TNF-a、MDA明顯降低，SOD明顯增加（P＜0.05）。

表2 三組小鼠的IL-1b、TNF-a、MDA和SOD變化比較（±s，n=10）

表2 三組小鼠的IL-1b、TNF-a、MDA和SOD變化比較（±s，n=10）

注：與對(duì)照組比較，aP＜0.05；與糖尿病模型組比較，bP＜0.05。

分組 IL-1b（pg/mL） TNF-a（ng/ml）MDA（nmol/L）SOD（g/mL）對(duì)照組 254.3±32.6 214.5±21.3 7.98±0.11 15.9±0.2糖尿病模型組 526.3±43.9a 426.3±26.3a 15.6±0.2a 12.5±0.1a試驗(yàn)組 365.2±26.9ab 321.6±24.6ab 10.6±0.6ab 14.3±0.1ab

3.討論

2型糖尿病是由于血糖代謝異常而引起的疾病，該病的并發(fā)癥比較多，單純的西藥治療達(dá)不到預(yù)期的效果。治療上除了控制血糖，也要預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生，該病的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜。對(duì)糖尿病的保護(hù)作用的藥物也越來受到關(guān)注，但是關(guān)于尿石素A對(duì)糖尿病的保護(hù)作用未見報(bào)道，因此本研究采用尿石素A對(duì)糖尿病進(jìn)行處理，從而驗(yàn)證尿石素A對(duì)糖尿病的作用。

尿石素A（UA）是一種具有抗氧化、抗炎活性的天然化合物。有研究[3]對(duì)尿石素A對(duì)巨噬細(xì)胞極化及巨噬-泡沫細(xì)胞形成的作用，結(jié)果顯示尿石素A能抑制巨噬-泡沫細(xì)胞形成和膽固醇的合成。這也說明了尿石素A具有潛在的抗動(dòng)脈粥樣硬化的作用。尿石素A是否對(duì)2型糖尿病起到一定作用，本研究通過研究顯示經(jīng)過尿石素A干預(yù)處理后小鼠的空腹血糖明顯降低，通過炎性因子和氧化因子的結(jié)果顯示尿石素A處理可以降低IL-1b、TNF-a、MDA表達(dá)含量，而增加SOD含量，這也說明了尿石素A具有抗氧化和抗炎性的作用。可以用于保護(hù)2型糖尿病，對(duì)深入研究治療糖尿病提供可靠依據(jù)。

綜上所述，尿石素通過抗氧化、抗炎性反應(yīng)對(duì)2型糖尿病小鼠起到保護(hù)作用。