屠灝然

摘 要：本試驗(yàn)是使用甲基橙溶液模擬染料廢水為研究對(duì)象，對(duì)甲基橙溶液的初始濃度，pH值，H2O2，紫外線光照以及照射時(shí)間等因素對(duì)甲基橙光催化降解率的影響分別進(jìn)行了研究。通過(guò)試驗(yàn)結(jié)果表明，紫外線光照對(duì)于甲基橙的氧化降解起到關(guān)鍵作用。紫外線光照條件下甲基橙溶液氧化降解速率明顯大于未受到光照的溶液。隨著甲基橙溶液濃度的增加，催化劑濃度不變，氧化降解效率明顯降低;本實(shí)驗(yàn)條件下，pH值對(duì)于甲基橙降解率的影響較小;隨著催化劑濃度的增加，甲基橙溶液濃度不變，甲基橙氧化降解率增大。

關(guān)鍵詞：印染廢水;甲基橙;光催化;H2O2

中圖分類號(hào)：X788 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-2064（2019）04-0006-03

0 引言

伴隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)建設(shè)的高速發(fā)展，生產(chǎn)制造業(yè)所產(chǎn)生的工業(yè)廢水量逐年遞增，由此造成的水環(huán)境污染問(wèn)題日趨突出。2002年國(guó)家環(huán)?？偩止嫉臄?shù)字表明，地表水流經(jīng)城市的河段污染較重，城市居民日常生活排放的污水含有大量的有機(jī)物質(zhì)，尤其是有的工業(yè)廢水還含有有毒有害的人工合成有機(jī)物。目前，我國(guó)的紡織印染業(yè)產(chǎn)能已達(dá)到1.0×106t/a，約占據(jù)全球總量的65%，其產(chǎn)生的染料廢水卻造成我國(guó)水環(huán)境污染最主要的元兇之一。染料廢水成分復(fù)雜、色度深、水質(zhì)變化大、可生化性差等特點(diǎn)成為較難處理的污廢水之一。因此高效經(jīng)濟(jì)的處理印染廢水不僅對(duì)印染行業(yè)，對(duì)大家的生活環(huán)境，乃至對(duì)全國(guó)的可持續(xù)發(fā)展都有深遠(yuǎn)的影響。[1]

高級(jí)氧化法是一種用羥基自由基作為主要氧化劑的降解方法，其中光催化方法相比其他方法具有諸多優(yōu)點(diǎn)，在染料廢水處理領(lǐng)域中廣泛使用可以有效提高處理效率和降低處理成本。

在以往的處理過(guò)程中，僅使用化學(xué)試劑或者紫外燈照射來(lái)降解染料廢水，往往不能達(dá)到所需的效果。然而，此實(shí)驗(yàn)將兩者結(jié)合同時(shí)使用，氧化劑在紫外光的輻射下，就會(huì)產(chǎn)生高活性和高氧化性的自由基（如·OH），通過(guò)這種光化學(xué)氧化法的運(yùn)用，來(lái)彌補(bǔ)僅使用單一氧化還原技術(shù)的不足之處，從而大大提高染料廢水的降解效率。

UV/H2O2法對(duì)染料廢水的降解主要是利用H2O2分解產(chǎn)生的·OH。其反應(yīng)過(guò)程如下：

在此過(guò)程中所產(chǎn)生的羥基自由基擁有很高的氧化性和活性，可以通過(guò)電子轉(zhuǎn)移、親電加成或者脫氫等方式，來(lái)和染料中的有機(jī)分子相互作用，使之降解成為水和二氧化碳。

本次實(shí)驗(yàn)選用甲基橙（Methyl orange）作為目標(biāo)物，考察不同影響因素對(duì)染料廢水降解效果的影響，優(yōu)化降解模擬染料廢水的方法。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

儀器：紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)（Sh-imadzu Corporation，Japan）、光催化系統(tǒng)（自制）、燒杯、pH計(jì)（METTLER TOLEDO）、移液槍（eppendorf）、石英比色皿（光亮高科）、洗瓶、容量瓶、紫外燈管（功率：23W/0.4A）。

試劑：NaOH（SCR滬試 ）、30%過(guò)氧化氫（SCR滬試）、甲基橙（aladdin）、濃鹽酸、超純水。

1.2 實(shí)驗(yàn)步驟及方法

1.2.1 甲基橙染料廢水標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

（1）pH<3.1時(shí)，甲基橙呈現(xiàn)酸性分子形式，最大吸收波長(zhǎng)約為506nm;

（2）pH>4.4時(shí)，甲基橙以鹽的形式存在，最大吸收波長(zhǎng)約為464nm。

普遍情況下，印染廢水的pH值都會(huì)大于4.4，因此，做出此條件下甲基橙收標(biāo)準(zhǔn)曲線。

首先配制不同濃度的甲基橙溶液，該溶液濃度C分別為0，2，4，6，8，10mg/L。在464nm的波長(zhǎng)下，用分光光度計(jì)測(cè)定不同濃度C的甲基橙溶液的吸光度A，做出A-C標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.2.2 光催化實(shí)驗(yàn)裝置搭建及甲基橙光催化降解實(shí)驗(yàn)

（1）將配置的不同濃度的甲基橙溶液加入到500mL燒杯中，以模擬染料廢水，并通過(guò)向溶液中添加濃鹽酸和氫氧化鈉的方式來(lái)調(diào)節(jié)染料溶液的酸堿度;

（2）用紫外燈管照射;最后，在染料廢水中加入H2O2，采用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)間條件下染料的吸光度。通過(guò)紫外-可見(jiàn)光譜測(cè)試光催化氧化前后染料溶液的樣品，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較和分析。

通過(guò)測(cè)定紫外線光照射前后溶液的吸光度值，根據(jù)甲基橙溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到反應(yīng)前后甲基橙溶液的濃度，通過(guò)下列公式計(jì)算甲基橙溶液的降解率R：

其中：C0為紫外線光照前甲基橙溶液的濃度，Ct為光照后甲基橙溶液的濃度。

分別研究不同因素對(duì)甲基橙光催化降解速率的影響，主要包括pH，H2O2的初始濃度、染料的濃度以及紫外線光照時(shí)間。

2 研究結(jié)果

2.1 不同催化體系的效果對(duì)比

隨著甲基橙濃度的增高，溶液的吸光度逐漸升高。

2.2 光照對(duì)甲基橙氧化降解的影響

相同濃度，pH條件下，約40min左右，受光照的甲基橙基本降解完畢，而未受光照的甲基橙降解率幾乎為0。由此可見(jiàn)，光照對(duì)于甲基橙降解起到關(guān)鍵作用，紫外光照的甲基橙降解率顯著高于未光照的甲基橙降解率。

2.3 光照時(shí)間對(duì)甲基橙氧化降解的影響

20ppm甲基橙講解研究表明50min內(nèi)，甲基橙降解率迅速增加;在50-80min內(nèi)，甲基橙降解率增速比之前慢;80min時(shí)，甲基橙基本降解完成，降解率100%。

2.4 甲基橙初始濃度對(duì)降解效果的影響

在15min左右，5ppm的甲基橙已經(jīng)全部降解完成;在30min左右，10ppm的甲基橙已全部降解完成;在30min時(shí)，20ppm的甲基橙降解率為64.31%;在30min時(shí)，30ppm的甲基橙降解率為23.58%。隨著甲基橙溶液濃度的升高，降解速率逐漸減緩，降解率降低。

2.5 pH對(duì)降解的影響

pH=3時(shí)，峰值取值在波長(zhǎng)為506nm時(shí)，因?yàn)樵趐H<3.1時(shí)，甲基橙的存在形式為酸性分子;pH=5.95時(shí)，峰值取值在波長(zhǎng)為464 nm時(shí)，因?yàn)樵趐H>4.4時(shí)，甲基橙的存在形式為鹽。

pH=3和pH=5.95的10ppm甲基橙溶液在0-15min內(nèi)降解率基本相似，而在15-20min時(shí)，pH=3的10ppm甲基橙溶液降解率明顯小于pH=5.95的10ppm甲基橙溶液降解率;在20-30min時(shí)，pH=3的10ppm甲基橙溶液降解率明顯大于pH=5.95的10ppm甲基橙溶液降解率;30min左右時(shí)，pH=3和pH=5.95的10ppm甲基橙溶液基本降解完成。

在pH=3時(shí)甲基橙溶液吸光度明顯高于pH=5.95的甲基橙溶液吸光度。

2.6 H2O2的用量對(duì)甲基橙氧化降解的影響

若不加催化劑，約130min時(shí)500mL30ppm的甲基橙氧化降解完畢;如果加入25μL的催化劑，約70min時(shí)500mL 30ppm的甲基橙氧化降解完畢;如果加入50μL的催化劑，約45min時(shí)500mL30ppm的甲基橙氧化降解完畢。甲基橙的氧化降解速率隨著催化劑的濃度升高，而呈增大趨勢(shì)。

3 結(jié)語(yǔ)

甲基橙溶液在不同實(shí)驗(yàn)條件下的氧化降解過(guò)程中，液濃度越高，吸光度也會(huì)逐漸變大，由A—C曲線可以得出相應(yīng)的溶液濃度C，通過(guò)本實(shí)驗(yàn)主要得到以下結(jié)論：

（1）在相同條件下，甲基橙濃度越高，其氧化降解率越低;（2）在相同條件下，光照可使甲基橙溶液的降解率明顯增大;（3）在相同條件下，pH=5.95的甲基橙溶液的降解率呈先快后慢的趨勢(shì)，pH=3的甲基橙溶液降解率呈穩(wěn)步上升趨勢(shì)，變化相對(duì)平緩，但不同pH值的甲基橙溶液的降解時(shí)間基本相同;（4）相同條件下，催化劑濃度越高，甲基橙溶液的降解速率越大。

參考文獻(xiàn)

[1] 李蕓.UV-fenton/納米TiO2催化氧化法處理印染廢水的研究[D].武漢理工大學(xué)，2010.