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        衰弱與炎癥反應(yīng)及凝血功能的相關(guān)性研究

        2019-03-20 00:36:46都海燕李華
        關(guān)鍵詞:炎癥反應(yīng)凝血功能相關(guān)性

        都海燕 李華

        【摘要】目的 探討衰弱與炎癥反應(yīng)及凝血功能的相關(guān)性。方法 選擇老年病科住院患者,根據(jù)Fried衰弱表型分為無衰弱組、衰弱前期組、衰弱者組,分別檢測CRP、IL-6和D-二聚體水平。結(jié)果 衰弱前期組、衰弱組平均年齡明顯高于非衰弱組,D-二聚體、CRP、IL-6水平也明顯高于非衰弱組;Logistic回歸分析提示年齡增長、D-二聚體水平升高、IL-6水平升高是衰弱的獨立危險因素。結(jié)論 年齡增長、IL-6及D-二聚體及水平升高是衰弱的獨立危險因素,CRP水平升高不是衰弱的獨立危險因素,但也可加速衰弱的發(fā)生和進展。

        【關(guān)鍵詞】衰弱;炎癥反應(yīng);凝血功能;相關(guān)性

        【中圖分類號】R575.2 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.3..03

        近年來隨著國際上對人類衰老相關(guān)研究的深入,衰弱成為近年來老年醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。衰弱是指老年人因生理儲備下降導(dǎo)致機體易損性增加及抗應(yīng)激能力減退的非特異性狀態(tài)[1],是一種全身性、多系統(tǒng)、多方位的改變。目前衰弱確切的發(fā)病機制尚不明確,可能涉及炎癥反應(yīng)、凝血活化、免疫損傷、神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào)、代謝改變等。目前,國內(nèi)對衰弱與炎癥反應(yīng)及凝血功能的研究還較少,本研究旨在探討衰弱與炎癥反應(yīng)及凝血功能的關(guān)系,有利于認(rèn)知衰弱相關(guān)因素,期望為老年人衰弱的干預(yù)性研究奠定基礎(chǔ)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018年01月~2018年06月在青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院老年病科住院的患者181例作為研究對象。符合年齡≥70歲并排除近1周嚴(yán)重感染、使用抗凝藥物、嚴(yán)重肝腎功能障礙、血液系統(tǒng)疾病、心腦血管急性事件、惡性腫瘤晚期及風(fēng)濕性疾病的患者。根據(jù)Fried衰弱表型將其分為三組,其中,無衰弱組89例,男53例,女36例,平均年齡(73.58±2.84)歲;衰弱前期組53例,男28例,女25例,平均年齡(78.49±6.00)歲;衰弱組39例,男24例,女15例,平均年齡(81.62±6.99)歲。

        1.2 方法

        1.2.1 資料搜集

        收集患者年齡、性別、體重、握力、步速、D-二聚體、CRP、IL-6。

        1.2.2 衰弱評估

        應(yīng)用Fried衰弱表型診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]對入組病例進行衰弱評估,若滿足5項衰弱表型(體重下降、疲乏、步速下降、握力下降、體能下降[3])中的任意3項及以上即為衰弱,符合1(2項者為衰弱前期,都不符合者為非衰弱。

        1.2.3 實驗室檢查

        應(yīng)用乳膠凝集法測血清D-二聚體水平,利用酶定量分析方法測CRP、IL-6水平。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以“x±s”表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗;衰弱危險因素分析采用logistic回歸分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 三組患者臨床資料比較

        衰弱前期組、衰弱組平均年齡明顯高于非衰弱組,D-二聚體、CRP、IL-6水平也明顯高于非衰弱組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 Logistic回歸分析

        以是否衰弱為因變量,以年齡、D-二聚體、CRP、IL-6為自變量進行l(wèi)ogistic回歸分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)年齡增長(OR=1.163,95%CI:1.055(1.283,P<0.01)、D-二聚體水平升高(OR=3.681,95%CI:1.393(9.724,P<0.01)、IL-6水平升高(OR=1.868,95%CI=1.217(2.867,P<0.01)是衰弱的獨立危險因素,CRP升高不是衰弱的獨立危險因素。

        3 討 論

        近年研究表明遺傳因素、增齡、經(jīng)濟條件差、教育水平低下、營養(yǎng)不良、多病共存、多重耐藥、認(rèn)同危機、睡眠障礙等均是衰弱的危險因素,可促進衰弱的發(fā)生和發(fā)展[4-7]。調(diào)查研究顯示,隨著年齡的增長,衰弱的發(fā)病率顯著增加[8]。本研究發(fā)現(xiàn)增齡為衰弱的獨立危險因素也驗證了這一結(jié)論。

        Fired衰弱表型診斷標(biāo)準(zhǔn)常用于理解衰弱的病理、生理過程,可獨立預(yù)測3年內(nèi)跌倒、行走能力下降、日常生活能力受損情況、住院率及死亡等,便于采取措施預(yù)防不良事件[9]。既往研究表明[10],隨著衰弱程度的加重,血漿CRP、IL-6、TNF-α水平升高,血清白蛋白降低;且這種變化與年齡、性別、體重指數(shù)、吸煙狀況、共病數(shù)量和服藥種類無關(guān)。亦有相關(guān)文獻報道D-二聚體在絕經(jīng)后的衰弱老年女性中明顯升高,可作為其衰弱發(fā)生的獨立預(yù)測因子[11]。本研究結(jié)果表明衰弱患者中CRP、IL-6及D-二聚體均明顯升高,IL-6及D-二聚體水平升高是老年衰弱的獨立危險因素,CRP升高雖不是衰弱的獨立危險因素,也可增加衰弱的風(fēng)險,進而驗證了炎癥反應(yīng)及凝血活化在衰弱的發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用。

        綜上所述,年齡增長、D-二聚體及IL-6水平升高是衰弱的獨立危險因素,CRP水平升高雖不是衰弱的獨立危險因素,但也可加速衰弱的發(fā)生和進展。然而,本研究大部分研究對象是多種共病的老年住院患者,IL-6、D-二聚體水平及衰弱相關(guān)參數(shù)并不能完全說明健康老年人的生理過程。因而,炎癥反應(yīng)指標(biāo)(IL-6、CRP)和凝血指標(biāo)(D-二聚體)在衰弱及其不良預(yù)后中的預(yù)測價值有待于廣泛深入研究。

        參考文獻

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        本文編輯:劉欣悅

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