劉蕓，胡美忠，任慧婧，莫正昌，郁建生

（1.貴州輕工職業(yè)技術學院 化工系，貴陽 550025；2.貴州省中獸藥工程研究中心，貴州 銅仁 554300；3.銅仁職業(yè)技術學院 藥學院，貴州 銅仁 554300）

芫荽（Coriandrum sativumL.），一、二年生傘形科草本。辛香升散，可促腸胃蠕動，助開胃醒脾，又可內(nèi)通心脾外達四肢，止痛解毒。除了是人們所熟悉的調味品外，它還具有很高的藥用價值。芫荽在古代就是調味和藥用最古老的芳香蔬菜之一［1］，在食品的烹調和擺盤中可起到畫龍點睛的作用，在藥品中的作用也不容小覷。芫荽除了含有平常植物所含有的蛋白質、多糖、維生素等成分外，還含有揮發(fā)性油、黃酮等藥用成分，并且揮發(fā)性油、黃酮是芫荽能用于調味食品及藥用的主要物質［2－6］，黃酮還對植物呈色有一定作用，關注并研究其有效成分黃酮顯得尤為重要。目前，對于芫荽揮發(fā)油研究的較多，黃酮、香豆素文獻較少。

植物細胞擁有堅硬的細胞壁，是阻礙有效成分從植物細胞中大量溶出的重要因素。細胞壁的主要成分為纖維素，纖維素可被纖維素酶有效降解。而超聲波提取技術具有快速、廉價和高效的特點，廣泛應用于多種天然產(chǎn)物的提?。?］。現(xiàn)將這兩種技術聯(lián)用，用適宜的酶和超聲對植物進行處理［8］，繼而再用適宜的有機溶劑進行有效成分的提取。這種方法具有環(huán)保高效、時間短、反應條件溫和等優(yōu)點，符合社會發(fā)展的主流方向［9，10］。目前，王順民等［11］研究了超聲波協(xié)同雙水相體系提取芫荽總黃酮，劉韜等［12］研究了總黃酮的微波提取工藝，劉恒蔚等［13］對比了香菜的乙醇回流和超聲波輔助提取工藝。本文首次將超聲波法和酶法聯(lián)用應用在芫荽的提取中，再通過響應面分析建立數(shù)學模型，確定最優(yōu)的酶解工藝條件，期待為今后進一步開發(fā)利用芫荽黃酮甚至改良其調味效果提供參考。

1 材料與儀器

1.1 材料

芫荽（經(jīng)銅仁職業(yè)技術學院中藥教研室鑒定）：去根洗凈，50℃恒溫干燥，粉碎，過40目篩；蘆丁標準品（100080-201610）：購于中國食品藥品檢定研究院；其他試劑：市售，分析純；纖維素酶（酶活力20U／mg）：上海譜振生物科技有限公司。

1.2 儀器

TU-1901紫外可見分光光度計 北京普析通用儀器有限責任公司；Agilent110高效液相色譜儀 美國Agilent公司；HMC-WS10純水機 韓國Human公司；KQ-500DE臺式數(shù)控超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司；HH-6A電熱恒溫水浴鍋 北京科偉永興實驗儀器設備廠；pHS-25酸度計 上海雷磁儀器廠；WH-861渦旋混合器 上海環(huán)球物化儀器廠；Mettlerae 240十萬分之一電子天平 德國梅特勒-托利多公司；RE-2000A旋轉蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器廠。

2 方法

2.1 溶液的配制

2.1.1 對照品溶液的配制

參照方法文獻［2］和文獻［13］的方法進行改進，精密稱定對照品適量，加30%乙醇溶液溶解并定容至10mL，超聲3min，制得含蘆丁0.25712mg／mL對照品儲備液Ⅰ。

精密吸取對照品儲備液Ⅰ0，0.5，1.0，1.5，2.0，2.5mL配制系列濃度的蘆丁溶液。加5%NaNO20.3mL，渦旋2min，放置5min。加10%Al（NO3）3，渦旋2min，放置6min。加4.0%NaOH 2.0mL，乙醇定容至10mL，渦旋2min，放置15min。在510nm波長下測定其吸光度，得蘆丁濃度C與吸光度A的回歸方程，標準回歸方程：C＝10.520A－0.0023，R2＝0.9993。

2.1.2 醇提供試品的制備

參考文獻［12］和文獻［13］的方法進行改進，芫荽加乙醇濃度70%，液料比25∶1，60℃，350W超聲45min，放冷，收集提取液并濃縮定容至50mL，渦旋3min，過濾，得醇提供試品儲備液。將儲備液稀釋，按2.1.1項下條件顯色，即得供試品溶液Ⅱ。

2.1.3 超聲輔助酶解醇提供試品的制備

一定條件（酶用量、酶解pH值、酶解時間、酶解溫度）下酶解，酶滅活，趁熱過濾，減壓濃縮。加乙醇達濃度為70%，60℃，350W 超聲3min，放冷，收集提取液并濃縮70%乙醇定容至50mL，渦旋3min，過濾，得超聲輔助酶解醇提供試品儲備液。將儲備液稀釋，按2.1.1項下條件顯色，即得供試品溶液Ⅲ。

2.1.4 液相供試液制備

取蘆丁對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解，微孔濾膜過濾得蘆丁標準品溶液Ⅳ；取2.1.3供試品儲備液，乙腈定容。離心，上清液微孔濾膜過濾得芫荽藥材溶液Ⅴ。

2.2 總黃酮收率計算

參照文獻［2］的方法，總黃酮收率按照下式計算（以蘆丁計）：

式中：C為總黃酮濃度，mg／mL；V為提取液體積，mL；N為稀釋倍數(shù)，M為總質量，g。

2.3 單因素試驗設計

2.3.1 酶解溫度

準確稱取1.5g芫荽粉末，加入15mL檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液，在酶解時間為20min、酶解pH值為5.0、酶用量為3.0mg／g的條件下，考察不同酶解溫度（35，40，45，50，55℃）對總黃酮收率的影響。

2.3.2 酶解時間

準確稱取1.5g芫荽粉末，加入15mL檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液，在酶解溫度為60℃、酶解pH值為5.0、酶用量為3.0mg／g的條件下，考察不同酶解時間（5，10，15，20，25min）對總黃酮收率的影響。

2.3.3 酶解pH 值

準確稱取1.5g芫荽粉末，加入15mL檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液，在酶解溫度為60℃、酶解時間為20min、酶用量為3.0mg／g的條件下，考察不同酶解pH 值（4.5，5.0，5.5，6.0，6.5）對總黃酮收率的影響。

2.3.4 酶用量

準確稱取1.5g芫荽粉末，加入15mL檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液，在酶解溫度為60℃、酶解時間為20min、酶解pH值為5.0的條件下，考察不同纖維素酶用量（1.0，1.5，2.0，2.5，3.0mg／g）對總黃酮收率的影響。

3 結果與分析

3.1 高效圖譜檢測

參考文獻［14］的方法進行改進，Agilent柱；流動相乙腈-0.1%冰醋酸（32∶68），流速1.0mL／min；波長257nm；進樣量10μL；理論踏板數(shù)大于5000，峰形好，見圖1。

圖1 蘆丁對照品溶液Ⅳ（A）和芫荽藥材溶液Ⅴ（B）HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatograms of rutin reference solutionⅣ（A）and Coriandrum sativummedicinal solution Ⅴ（B）

3.2 響應面試驗設計

基于前期單因素預試驗的結果，根據(jù)Box-Benhnken試驗設計原理，以蘆丁收率（Y）為響應值，在酶解時間、酶解溫度、酶解pH值、酶用量4個單因素的基礎上采用4因素3水平的響應面分析方法進行試驗設計，因素和水平設計見表1。

表1 響應面試驗設計因素及水平表Table1 Factors and levels of response surface test design

3.3 酶法輔助超聲提取芫荽中總黃酮的最佳工藝

3.3.1 響應面分析及試驗結果

芫荽中總黃酮工藝響應面試驗設計及結果見表2。對各因素進行回歸擬合，得到二次回歸方程：

Y＝2.19－0.008333A＋0.040B－0.086C－0.046D＋0.022AB＋0.017AC－0.015AD＋0.023BC＋0.005BD－0.0075CD－0.088A2－0.20B2－0.18C2－0.12D2。

利用Box-Benhnken的中心組合試驗數(shù)據(jù)對該回歸模型進行分析，結果表明：該模型達極顯著水平，失擬項不顯著。模型總決定系數(shù)R2＝0.9915，校正決定系數(shù)R2Adj＝0.9830，R2Pred＝0.9570。表明該模型方程擬合情況較好，該回歸方程能很好地描述各因素與響應值之間的關系，試驗方法可靠。該模型可用于超聲輔助酶法提取芫荽中總黃酮的最佳工藝條件。

表2 響應面試驗設計及數(shù)據(jù)處理Table2 Design and data processing of response surface test

由方差分析結果中的P值可知：B，C，D，A2，B2，C2，D2均對總黃酮收率影響極顯著（P＜0.01）。A，AB，BC均對芫荽中總黃酮收率影響顯著（P＜0.05），模型F＝106.66意味著該模型具有重要意義。以上各因素對總黃酮收率影響的順序依次為：酶解pH值＞酶用量＞酶解溫度＞酶解時間。FProb＜0.05，說明模型項是顯著的。

根據(jù)回歸模型繪制相應的響應曲面圖。各試驗因素對響應值的影響不是簡單的線性關系，兩因素之間的交互作用對響應值影響與響應面的陡峭程度成正比，即交互作用對響應值影響強，則曲面越陡峭。反之則平緩，結果見圖2。

圖2 兩因素交互作用對蘆丁得率影響的結果Fig.2 Response surface of interaction between every two factors on extraction rate of rutin

由圖2可知，酶解時間和酶解溫度的交互作用、酶解溫度和酶解pH值的交互作用對總黃酮收率影響顯著。而其他交互項顯著性相對較差，表明試驗因素對曲面響應值是一種非線性的關系。

3.3.2 總黃酮最佳提取工藝條件的驗證

通過Box-Benhnken分析優(yōu)化，得到纖維素酶輔助超聲提取芫荽總黃酮的最佳工藝條件為：酶解時間10.35min、酶解溫度49.15℃、酶解pH 值4.89、酶用量1.87mg／g，在該條件下的總黃酮理論收率為2.19mg／g。為方便驗證該方法的可行性，采用上述條件的調整值：酶解時間10min、酶解溫度49℃、酶解pH 值4.9、酶用量1.9mg／g，對芫荽中總黃酮進行提取。結果表明：纖維素酶輔助超聲提取芫荽總黃酮平均提取收率（n＝3）為2.15mg／g。試驗結果與模型預測值相對誤差為0.28%。對比醇提供試品總黃酮收率1.02mg／g，纖維素酶輔助超聲提取法有效提高芫荽中總黃酮收率達52.6%。

4 小結

芫荽是人們喜歡的一種調味蔬菜，在臨床上也有一定的食療作用［15］，其富含的揮發(fā)性油、總黃酮化合物，引起了食品、醫(yī)藥等行業(yè)的興趣。目前，芫荽總黃酮的提取主要采用乙醇提取法、超聲提取法等。本研究以芫荽總黃酮收率為指標，結果表明纖維素酶輔助超聲提取法相比，比醇提取法芫荽總黃酮收率高52.6%，且大大縮短時間。相對酶的各單因素試驗結果而言，經(jīng)過曲面法優(yōu)化的工藝收率也是最高的。證明采用響應面法優(yōu)化提取工藝方法可靠，本研究優(yōu)選的提取芫荽總黃酮工藝具有提取效率高、環(huán)保等優(yōu)點。高效液相色譜定性、定量更直觀，在該實驗中，還對其測定蘆丁條件進行了摸索和改進。綜上所述，本研究可為芫荽的研究及生產(chǎn)提供參考。一個佳肴的色、香、味離不開調味品，芫荽可以說是天然調味品中的佼佼者，歷史悠久，發(fā)展前景廣闊。