陳海飛,錢旭,張易,張蓬波,張秀忠,張沖,龔帥,任澤強(qiáng)#
1徐州醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院,江蘇 徐州221000
2徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院普外科,江蘇 徐州2210000
胰腺實(shí)性假乳頭狀腫瘤(solid pseudopapillary tumor,SPT)于1959年由Frantz[1]首次報(bào)道,1996年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)將其正式命名并重新歸類為交界性腫瘤,定義為低度惡性的胰腺外分泌腫瘤[2],占胰腺外分泌腫瘤的1%~2%,主要發(fā)生于年輕女性[1,3-5]。有文獻(xiàn)報(bào)道,兒童和老年人也會發(fā)生胰腺SPT[6-7]。由于胰腺SPT缺乏特異性的臨床表現(xiàn),臨床常不能與其他胰腺腫瘤相鑒別,因此,需要通過手術(shù)切除并經(jīng)術(shù)后組織病理學(xué)檢查明確診斷。本研究對35例胰腺SPT患者的診斷和治療情況進(jìn)行了分析和探討,旨在為提高臨床醫(yī)師對胰腺SPT的診治水平提供參考依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2012年1月至2016年12月徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院收治的胰腺SPT患者。納入標(biāo)準(zhǔn):行手術(shù)切除術(shù)治療,并經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查確診為胰腺SPT;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他惡性腫瘤;僅行活體組織檢查,但未行手術(shù)治療或行手術(shù)治療但未完整切除腫瘤。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入35例胰腺SPT患者,其中,男性3例,女性32例;年齡為13~35歲,平均年齡為(25.3±5.3)歲;出現(xiàn)上腹部隱痛或悶脹不適5例,于上腹部捫及包塊4例,伴有明顯消瘦3例,伴有背部放射痛6例,伴有明顯梗阻性黃疸1例,伴有腹瀉1例,因其他疾病或體檢行影像學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)15例。
實(shí)驗(yàn)室檢查:術(shù)前,對所有患者行血常規(guī)、肝功能、腎功能、血尿淀粉酶、空腹血糖以及胰腺SPT相關(guān)血清腫瘤標(biāo)志物[血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)(正常值為 0~5.0 ng/ml)、糖類抗原 19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)(正常值為 0~40.0 U/ml)、糖類抗原 125(carbohydrate antigen 125,CA125)(正常值為 0~35.0 U/ml)]水平的檢測。影像學(xué)檢查:全部患者均行計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)檢查。其中,13例患者亦進(jìn)行了磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查。
收集了全部胰腺SPT患者的胰腺SPT組織標(biāo)本,采用10%中性甲醛溶液將其固定,并制成4 μm厚度的切片,經(jīng)二甲苯脫蠟和梯度乙醇脫水處理后,采用不同的抗體進(jìn)行處理。觀察抗胰糜蛋白酶、波形蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶、突觸素、孕激素受體、CD99、CD10和CD56的陽性表達(dá)情況。
所有患者均行手術(shù)治療,根據(jù)術(shù)中具體情況選擇不同的手術(shù)方式。記錄患者的術(shù)中情況、術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生情況和術(shù)后恢復(fù)情況。采用門診和電話的方式對所有患者進(jìn)行隨訪,隨訪時(shí)間為15~63個(gè)月,隨訪時(shí)間截至2018年9月,記錄患者的生存情況、腫瘤復(fù)發(fā)情況和轉(zhuǎn)移情況。
全部患者各項(xiàng)指標(biāo)(血常規(guī)、肝功能、腎功能、血尿淀粉酶和空腹血糖)的化驗(yàn)結(jié)果均在正常范圍內(nèi)。腫瘤標(biāo)志物檢測結(jié)果顯示,有8例胰腺SPT患者的CEA水平升高,10例胰腺SPT患者的CA19-9水平升高,其余17例胰腺SPT患者的血清CEA、CA125、CA19-9水平均未見明顯升高。
CT檢查結(jié)果:所有病例均為單發(fā),其中,發(fā)生于胰頭17例,發(fā)生于胰體4例,發(fā)生于胰體尾14例。腫瘤直徑為1.5~11.0 cm,平均腫瘤直徑為(6.8±3.2)cm;病灶多突出于胰腺輪廓外,生長至腹膜腔或腹膜后間隙;除了胰管擴(kuò)張外,未見胰體及胰體尾部萎縮。此外,CT平掃顯示低混合密度,大部分病灶邊界清楚。病變包括囊性病變13例,實(shí)性病變10例和囊實(shí)性病變12例。合并鈣化11例,其中,8例鈣化位于病灶邊緣,呈線狀弧形或多發(fā)點(diǎn)狀鈣化;3例鈣化位于病灶中心,呈不規(guī)則環(huán)形或散點(diǎn)狀鈣化,其余患者CT圖像未見明顯鈣化。CT增強(qiáng)掃描結(jié)果顯示動(dòng)脈期病變實(shí)體部分呈輕度至中度強(qiáng)化,門靜脈期和延遲期時(shí)實(shí)體部分持續(xù)增強(qiáng)。病變的強(qiáng)化程度接近或低于正常胰腺組織,腫瘤增強(qiáng)從周邊向中心逐漸擴(kuò)展。未觀察到腫瘤發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。
MRI檢查結(jié)果:13例胰腺SPT患者行MRI檢查。共8例胰腺SPT患者被診斷為胰腺SPT,其中,2例為囊性腫塊,MRI征象為長T1長T2信號;1例為實(shí)性腫塊,伴有出血,MRI征象為T1低信號并伴有高信號環(huán)繞,T2加權(quán)成像(T2-weighted image,T2WI)呈稍高信號(考慮出血);5例為囊實(shí)性腫塊,MRI征象為長T1長T2信號。11例顯示包膜結(jié)構(gòu),且較CT顯示更加清晰,尤其T2WI表現(xiàn)為更清晰的低信號環(huán),其中1例MRI顯示了條片狀出血灶,但CT檢查并未見高密度灶。
術(shù)中可見腫瘤直徑為1.5~11.0 cm,平均腫瘤直徑為(6.8±3.2)cm;腫瘤最大徑≥6 cm者20例,腫瘤最大徑<6 cm者15例;有完整包膜28例,有部分包膜4例;腫瘤包繞脾動(dòng)脈1例,與橫結(jié)腸及其系膜粘連1例;術(shù)中探查未見腹腔淋巴結(jié)增大及肝臟轉(zhuǎn)移。手術(shù)方法:15例行胰十二指腸切除術(shù)和胰管空腸吻合術(shù),2例行胰頭腫塊切除術(shù),4例行胰腺中段切除術(shù),13例行胰體尾+脾臟切除術(shù),1例行保脾胰體尾切除術(shù)。
35例胰腺SPT患者中,囊實(shí)性胰腺SPT患者10例,囊性胰腺SPT患者15例,實(shí)性胰腺SPT患者10例。腫瘤多為巨大的圓形或卵圓形,腫瘤邊界清晰,多數(shù)有包膜。剖面呈灰白色、灰紅色或灰黃色??梢姲导t色棉絮狀壞死物。鏡檢可見腫瘤由實(shí)性區(qū)、假乳頭區(qū)和囊性區(qū)混合組成,腫瘤不同區(qū)域顯示不同的組織學(xué)表現(xiàn)。實(shí)性區(qū)由形態(tài)一致的小圓形腫瘤細(xì)胞排列而成,呈實(shí)性片狀排列,局部可見菊形團(tuán)樣結(jié)構(gòu),腫瘤組織內(nèi)有膠原纖維分隔;假乳頭區(qū)顯示特征性纖維脈管軸心的分枝狀假乳頭,部分假乳頭軸心出現(xiàn)黏液變性,腫瘤細(xì)胞排列整齊,大小一致,無明顯異型性,核分裂象少見;囊性區(qū)常見出血、壞死。
抗胰糜蛋白酶、波形蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶、突觸素、孕激素受體、CD99、CD10、CD56多呈陽性表達(dá),陽性表達(dá)率分別為94.29%(33/35)、97.14%(34/35)、80.00%(28/35)、62.86%(22/35)、77.14%(27/35)、94.29%(33/35)、97.14%(34/35)、97.14%(34/35)。
依據(jù)國際胰瘺研究小組關(guān)于胰瘺[8]、術(shù)后出血[采用國際胰腺外科研究協(xié)作組(International Study Group of Pancreatic Surgery,ISGPS)的胰腺切除術(shù)后出血(postpancreatectomy hemorrhage,PPH)標(biāo)準(zhǔn)[9]:①出血時(shí)間可分為早期出血(術(shù)后時(shí)間≤24 h),遲發(fā)性出血(術(shù)后時(shí)間>24 h)。②出血部位,腔內(nèi)出血即消化道出血(腸道內(nèi),例如胃、十二指腸縫合線,胰腺斷面,應(yīng)激性潰瘍,假性動(dòng)脈瘤),腔外出血即腹腔內(nèi)出血(腸道外,出血流入腹腔,例如動(dòng)、靜脈血管出血,手術(shù)區(qū)彌漫性出血,吻合口,假性動(dòng)脈瘤)]、胃癱(腹部手術(shù)后繼發(fā)的非機(jī)械性梗阻因素引起的以胃排空障礙為主要征象的胃動(dòng)力紊亂綜合征)的定義對胰腺SPT患者的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況進(jìn)行評估。其中,術(shù)后出現(xiàn)胰瘺11例(A級胰瘺9例,B級胰瘺2例),出血1例,胸腔積液1例,切口感染2例,胃排空障礙1例,其他19例患者未出現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥。以上術(shù)后并發(fā)癥經(jīng)對癥治療后患者均痊愈,無死亡患者。
所有患者均獲得隨訪。僅1例胰腺SPT患者術(shù)后2年出現(xiàn)了肝轉(zhuǎn)移,行肝轉(zhuǎn)移灶切除術(shù)后好轉(zhuǎn)出院,后未見復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,其余病例均未見復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。僅有1例患者于術(shù)后6個(gè)月出現(xiàn)了高血糖,行相關(guān)治療后情況穩(wěn)定,其余34例胰腺SPT患者的空腹血糖較術(shù)前均未升高。目前,全部患者均生存。
胰腺SPT是一種罕見的具有低度惡性潛能的實(shí)體性腫瘤。由于其臨床表現(xiàn)不明顯,且發(fā)病率不高,因此,臨床醫(yī)師對其認(rèn)知較少。有研究發(fā)現(xiàn),胰腺SPT好發(fā)于20~30歲的女性,男女發(fā)病比例為l∶9[10]。本研究中,患者的平均年齡為(25.3±5.3)歲,男女比例約為1∶11,與上述的研究結(jié)果相類似。胰腺SPT的發(fā)病機(jī)制尚不明確。目前認(rèn)為腫瘤的發(fā)生與發(fā)展不是受單個(gè)關(guān)鍵蛋白調(diào)節(jié)的[11],而是機(jī)體中的正常細(xì)胞在各種始動(dòng)與促進(jìn)因素的長期作用下發(fā)生了細(xì)胞異常增生和異常分化而形成的。在胰腺SPT中,個(gè)體基因變異可能對體細(xì)胞的增生和異常分化具有協(xié)同作用。有研究發(fā)現(xiàn),幾乎所有的胰腺SPT患者均存在體細(xì)胞β-連環(huán)蛋白1(catenin beta 1,CTNNB1)的突變,并且許多與β-catenin相關(guān)的蛋白質(zhì)被檢測為功能失調(diào)[12-13]。在胰腺SPT中從未檢測到鼠類肉瘤病毒癌基因(kirsten rat sarcoma viral oncogene,KRAS)、蠕蟲果蠅母抗同源蛋白4(drosophila mothers against decapentaplegic protein 4,SMAD4)、腫瘤蛋白 p53(tumor protein p53,TP53)和細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑2A(cyclin dependent kinase inhibitor 2A,CDKN2A)的變異[14-15],而在惡性腫瘤(如胰腺癌)中常能檢測到上述基因或蛋白的變異。胰腺SPT是生長緩慢的胰腺腫瘤,起源于胰腺腺泡細(xì)胞,在生物學(xué)上與胰腺癌不同。有研究發(fā)現(xiàn),胰腺SPT可能來源于胚胎發(fā)育過程中與胰腺原基連接的生殖脊-卵巢原基相關(guān)細(xì)胞[10]。體外實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果顯示,雌激素可促進(jìn)胰腺SPT細(xì)胞的增殖,但其具體分子機(jī)制仍不明確[16]。這些理論基礎(chǔ)可解釋胰腺SPT在青年女性中多發(fā)的原因,并為后續(xù)的研究提供了思路和方向。因此,對于出現(xiàn)胰腺囊實(shí)性占位性病變的青年女性患者,應(yīng)首先考慮發(fā)生胰腺SPT的可能。胰腺SPT的臨床癥狀多無特異性,常表現(xiàn)為腹部包塊及中上腹隱痛、消化不良、腹脹、惡心、嘔吐等,腹腔積液、積血、感染等癥狀少見,臨床上較多患者是在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)的[17-19]。本研究中,胰腺SPT患者的主要臨床表現(xiàn)為查體發(fā)現(xiàn)的胰腺占位和胰腺SPT引起的各種不適。即使腫塊位于胰頭,臨床癥狀也較少。本研究中僅有1例胰腺SPT患者出現(xiàn)了梗阻性黃疸,這可能與腫瘤生長緩慢,且較少侵犯毗鄰器官有關(guān)[20]。
CT是檢查胰腺SPT的首選方式,胰腺SPT的CT特征性表現(xiàn)包括以下七個(gè)方面[21]:①病變主要為實(shí)性病變、囊性病變和囊實(shí)性混合病變,三種成分在不同患者CT掃描征象中所占的比例不同;②病灶可位于胰腺的任何部位,通常突出于輪廓之外;③病灶大多邊界清晰,在CT增強(qiáng)掃描后觀察到圓形、橢圓形和分葉狀的囊實(shí)性占位;④由于內(nèi)部出血,CT增強(qiáng)掃描后病變區(qū)密度不均勻;⑤隨著實(shí)體部分的增強(qiáng),動(dòng)脈期可觀察到不同程度的增強(qiáng),門靜脈期和延遲期的強(qiáng)化更為明顯,但大多數(shù)胰腺SPT低于胰腺正常的密度,部分接近胰腺正常的密度;⑥在部分患者的CT中可見鈣化;⑦未見胰管擴(kuò)張和遠(yuǎn)端胰腺萎縮。本研究的CT增強(qiáng)掃描結(jié)果顯示,動(dòng)脈期實(shí)體部分呈輕度至中度強(qiáng)化,門靜脈期和延遲期時(shí)實(shí)體部分持續(xù)增強(qiáng)。病變的強(qiáng)化程度接近或低于正常胰腺組織,腫瘤增強(qiáng)從周邊向中心逐漸擴(kuò)展。本研究中有11例患者出現(xiàn)了鈣化,這與Buetow等[21]的研究結(jié)果相類似。有研究發(fā)現(xiàn),腫瘤直徑>5 cm是發(fā)生惡性胰腺SPT的重要影響因素,腫瘤直徑>8 cm是胰腺SPT切除術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;胰腺SPT表現(xiàn)為血管侵犯或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移,其中,肝臟是胰腺SPT最常見的轉(zhuǎn)移部位。本研究中,有1例患者術(shù)后發(fā)生了肝轉(zhuǎn)移,但術(shù)后預(yù)后良好。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可見于左胃、脾、腹腔和腸系膜淋巴結(jié)[10],但是,本研究中未見明確的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,考慮與本研究納入的樣本量較少有關(guān)。MRI鑒別診斷胰腺SPT與其他腫瘤的準(zhǔn)確性更高,在MRI可見平掃腫瘤囊性部分T1加權(quán)成像(T1-weighted image,T1WI)為低信號,T2WI為高信號;實(shí)性部分T1WI主要表現(xiàn)為中低信號,T2WI表現(xiàn)為中高信號;增強(qiáng)MRI腫瘤實(shí)性部分表現(xiàn)為漸進(jìn)性強(qiáng)化[22]。本研究中有1例患者的MRI顯示了條片狀出血灶,但CT并未見高密度灶,即出血灶,可見MRI顯示胰腺SPT出血具有優(yōu)越性,這與Guermehe等[23]研究結(jié)果一致。
臨床中,胰腺SPT需要與胰腺其他惡性腫瘤相鑒別:①胰腺癌,好發(fā)于40歲以上的男性患者,可出現(xiàn)不明原因的梗阻性黃疸,短期內(nèi)體重明顯減輕,CA19-9表達(dá)陽性,好發(fā)于胰頭部,影像學(xué)顯示通常邊界不清,呈乏血供改變,結(jié)合患者的臨床癥狀與實(shí)驗(yàn)室檢查有助于明確診斷。②原發(fā)性胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,是起源于胰腺多能神經(jīng)內(nèi)分泌干細(xì)胞的腫瘤,占胰腺腫瘤的3%[24]。影像學(xué)上強(qiáng)化程度通常大于胰腺SPT,患者通常有相關(guān)的內(nèi)分泌癥狀。③胰腺黏液性囊性腫瘤,CT多表現(xiàn)為囊壁厚薄均勻、邊界清楚的囊性腫物,其內(nèi)可見分隔,部分囊壁可見不規(guī)則鈣化[25],當(dāng)伴有周圍組織浸潤、囊壁厚薄不均、結(jié)節(jié)狀或乳頭狀結(jié)構(gòu)時(shí),提示發(fā)生癌變的可能性很大。但對于單囊性胰腺黏液性腫瘤,其與胰腺SPT鑒別比較困難。
腫瘤標(biāo)志物在胰腺SPT診斷和預(yù)后中的作用已被許多研究所發(fā)現(xiàn),常見的腫瘤標(biāo)志物有腺素磷酸化轉(zhuǎn)移酶、β-catenin、cyclinD1、cyclinD3、波形蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶和孕酮,尤其是波形蛋白、神經(jīng)元特異性烯醇化酶和孕酮[26-30]。
手術(shù)切除是胰腺SPT的主要治療方法,病理學(xué)檢查是其確診的金標(biāo)準(zhǔn),有研究分析了718例胰腺SPT患者的生存數(shù)據(jù),其術(shù)后2年和5年的生存率分別為97%和95%,說明腫瘤完整切除術(shù)是治療胰腺SPT的有效手段[31]。由于胰腺SPT的生物學(xué)特性,遠(yuǎn)處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移少見,因此,不應(yīng)進(jìn)行擴(kuò)大的腫瘤切除和常規(guī)淋巴結(jié)清掃,否則會增加手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生,并降低患者術(shù)后的生活質(zhì)量[32-33]。總體而言,僅通過手術(shù)治療是足夠的,無需進(jìn)行術(shù)后化療或者放療[34-35]。在本研究中,35例胰腺SPT患者接受了腫瘤完全切除手術(shù),隨訪期間均生存,且預(yù)后良好。