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        羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼在無(wú)痛分娩中的應(yīng)用效果

        2019-03-14 14:59:46李明亮尹堅(jiān)銀鄒定全
        關(guān)鍵詞:羅哌卡因

        李明亮 尹堅(jiān)銀 鄒定全

        [摘要] 目的 研究羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼在無(wú)痛分娩中的應(yīng)用效果。 方法 選取2016年6月~2018年6月在中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院和湖南省婦幼保健院分娩的160例產(chǎn)婦,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為羅哌卡因組和聯(lián)合用藥組,每組各80例。羅哌卡因組使用羅哌卡因進(jìn)行鎮(zhèn)痛,聯(lián)合用藥組使用舒芬太尼和羅哌卡因混合液進(jìn)行鎮(zhèn)痛。比較兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛效果;檢測(cè)垂體泌乳素(PRL)水平,比較兩組產(chǎn)婦泌乳量;比較兩組新生兒血?dú)饧癆pgar評(píng)分。 結(jié)果 聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦用藥后鎮(zhèn)痛起效時(shí)間和完全阻滯時(shí)間短于羅哌卡因組,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);聯(lián)合用藥組泌乳開(kāi)始時(shí)間短于羅哌卡因組,且泌乳量及產(chǎn)后24 h、48 h的PRL濃度高于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);聯(lián)合用藥組胎兒血pH、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)水平及新生兒Apgar評(píng)分高于羅哌卡因組,動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)水平低于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦用藥后疼痛緩解情況及乳房脹痛緩解情況均優(yōu)于羅哌卡因組(P < 0.05);聯(lián)合用藥組總滿(mǎn)意度高于羅哌卡因組,總不良反應(yīng)率低于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼在無(wú)痛分娩中的效果更好,用藥更安全。

        [關(guān)鍵詞] 羅哌卡因;舒芬太尼;無(wú)痛分娩;泌乳功能

        [中圖分類(lèi)號(hào)] R614? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-7210(2019)01(a)-0102-04

        在疼痛分級(jí)中,分娩疼痛級(jí)別最高,給產(chǎn)婦帶來(lái)較大痛苦[1]。無(wú)痛分娩起源于國(guó)外,在我國(guó)發(fā)展迅速,國(guó)內(nèi)很多醫(yī)院已開(kāi)展無(wú)痛分娩。無(wú)痛分娩就是使用藥物減輕產(chǎn)婦分娩時(shí)的疼痛,產(chǎn)婦對(duì)無(wú)痛分娩越來(lái)越認(rèn)可的同時(shí)對(duì)其要求也越來(lái)越高[2]。所以,無(wú)痛分娩使用的藥物極為重要,本研究中選用羅哌卡因和舒芬太尼,將二者聯(lián)合使用,為產(chǎn)婦創(chuàng)造安全無(wú)痛分娩環(huán)境?,F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年6月~2018年6月在中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“我院”)和湖南省婦幼保健院分娩的產(chǎn)婦160例,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為羅哌卡因組和聯(lián)合用藥組,每組各80例。羅哌卡因組產(chǎn)婦年齡22~29歲,平均(25.67±2.84)歲。聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦年齡23~30歲,平均(26.11±2.63)歲。兩組產(chǎn)婦一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):自然、正常分娩者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并妊娠并發(fā)癥者;多胎妊娠者;羅哌卡因或舒芬太尼過(guò)敏者;心電圖、血常規(guī)不正常者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)及湖南省婦幼保健院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò),所有產(chǎn)婦及家屬均知情并簽署知情同意書(shū)。

        1.2 方法

        當(dāng)產(chǎn)婦宮口開(kāi)到3~4 cm時(shí),靜脈滴注葡萄糖及生理鹽水共1000 mL,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)胎心情況。羅哌卡因組產(chǎn)婦實(shí)施硬膜外腔注入羅哌卡因(齊魯制藥有限公司,批號(hào):2050102FP):消毒后于產(chǎn)婦腰3、4椎間位置實(shí)施硬膜外穿刺,在硬膜外腔中置管,長(zhǎng)度控制在3 cm左右,將15 mL羅哌卡因注入產(chǎn)婦體內(nèi)。聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦使用舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè),批號(hào):1150315)(0.5 μg/mL)和羅哌卡因(0.1%)混合液,首次注射量為4 mL,若注射5 min后無(wú)不良反應(yīng),繼續(xù)注射5 mL混合液,并根據(jù)產(chǎn)婦情況每小時(shí)加1次藥,每次劑量為5~8 mL。

        1.3 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法

        1.3.1 鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、完全阻滯時(shí)間、持續(xù)時(shí)間統(tǒng)計(jì)? 從注射麻醉藥開(kāi)始計(jì)時(shí),觀察患者狀態(tài),當(dāng)患者由表情痛苦、肌肉僵直狀態(tài)轉(zhuǎn)為緊張狀態(tài)時(shí)計(jì)為鎮(zhèn)痛起效時(shí)間?;颊哂删o張狀態(tài)轉(zhuǎn)為面部放松、平靜狀態(tài)時(shí)計(jì)為完全阻滯時(shí)間。患者再次出現(xiàn)表情、肌肉緊張狀態(tài)時(shí)計(jì)為鎮(zhèn)痛持續(xù)時(shí)間。統(tǒng)計(jì)并比較兩組鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、完全阻滯時(shí)間、持續(xù)時(shí)間。

        1.3.2 垂體泌乳素(PRL)水平檢測(cè)? 采集所有孕婦空腹靜脈血5 mL,3000 r/min離心15 min,離心半徑為10 cm,提取上清液,保存在-50℃的冰箱中,待檢。把待測(cè)樣本加入酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)試劑盒中,血清受檢測(cè)物質(zhì)與固相載體上酶量充分結(jié)合,用洗滌的方法除去雜質(zhì),加入到微孔板酶標(biāo)儀中,在形成復(fù)合物中加入酶反應(yīng)底物,最后形成有色產(chǎn)物,根據(jù)顏色深淺定量分析標(biāo)本中PRL蛋白表達(dá)水平。

        1.3.3 乳汁分泌量計(jì)算? 從產(chǎn)婦開(kāi)始分泌乳汁開(kāi)始,用吸奶器收集兩組產(chǎn)婦24 h的奶量,用量杯進(jìn)行測(cè)量。

        1.3.4 疼痛評(píng)價(jià)指標(biāo)? 以WHO疼痛分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[3]為基礎(chǔ)對(duì)兩組產(chǎn)婦疼痛狀況進(jìn)行評(píng)級(jí)。0級(jí):無(wú)明顯疼痛感;Ⅰ級(jí):輕微疼痛感,可耐受;Ⅱ級(jí):疼痛感較強(qiáng),有明顯表情變化;Ⅲ級(jí):疼痛感強(qiáng)烈,出現(xiàn)吼叫等反應(yīng)。

        1.3.5 乳房脹痛評(píng)價(jià)? 采用視覺(jué)疼痛評(píng)分法(VAS)[4]和數(shù)字評(píng)分法(NRS)[5]相結(jié)合的辦法。VAS法:在紙上劃出10 cm長(zhǎng)的直線,按毫米劃格,一端為無(wú)痛,另一端為極痛。患者根據(jù)自身情況在直線上劃出與其疼痛感相符合的某點(diǎn),觀察點(diǎn)在直線上的距離,重復(fù)2次,取2次的平均值。NRS數(shù)字評(píng)分法:按患者劃出直線長(zhǎng)短劃分為1~10分,0~2分為無(wú)痛;3~5分為輕度痛感;6~8分為中度痛感;8分以上為重度痛感。

        1.3.6 兩組胎兒血?dú)夥治? 采集胎兒的動(dòng)脈血1.5 mL,加入肝素鈉抗凝后送檢。當(dāng)血?dú)夥治鰞x的綠燈和黃燈穩(wěn)定后,使用注射器將動(dòng)脈血通過(guò)進(jìn)樣口進(jìn)樣,血?dú)夥治鰞x就會(huì)利用電極在較短時(shí)間內(nèi)對(duì)動(dòng)脈中的酸堿度(pH)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)和動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)等進(jìn)行分析,分析完畢后,血?dú)夥治鰞x自動(dòng)打印結(jié)果,醫(yī)務(wù)人員統(tǒng)計(jì)并比較結(jié)果。

        1.3.7 Apgar評(píng)分? 根據(jù)新生兒膚色、心搏速率、呼吸、肌張力及運(yùn)動(dòng)反射等體征進(jìn)行評(píng)分[6]。新生兒全身皮膚粉紅色為2分,手腳末梢呈青紫色為1分,全身呈青紫色為0分;心搏>100次/min為2分,<100次/min為1分,聽(tīng)不到心音為0分;呼吸正常2分,呼吸節(jié)律不齊1分,無(wú)呼吸為0分;肌張力正常為2分,肌張力亢進(jìn)或低下為1分,肌肉松弛0分;彈新生兒足底大聲啼哭為2分,低聲抽泣為1分,無(wú)反應(yīng)為0分。

        1.3.8 鎮(zhèn)痛效果滿(mǎn)意度統(tǒng)計(jì)? 使用我院自制的患者滿(mǎn)意度調(diào)查問(wèn)卷對(duì)兩組孕婦鎮(zhèn)痛效果滿(mǎn)意度進(jìn)行統(tǒng)計(jì),分完全滿(mǎn)意、基本滿(mǎn)意、不滿(mǎn)意三個(gè)等級(jí),總滿(mǎn)意=完全滿(mǎn)意+基本滿(mǎn)意。產(chǎn)婦分娩48 h后,并經(jīng)主治醫(yī)師同意后進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。

        1.3.9 不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)? 由醫(yī)護(hù)人員記錄兩組產(chǎn)婦用藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng),并進(jìn)行比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)多項(xiàng)比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料以百分率表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用秩和檢驗(yàn)。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、完全阻滯時(shí)間、持續(xù)時(shí)間比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦用藥后鎮(zhèn)痛起效時(shí)間和完全阻滯時(shí)間短于羅哌卡因組,持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 兩組產(chǎn)婦泌乳功能比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦泌乳開(kāi)始時(shí)間短于羅哌卡因組,且聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦泌乳量明顯多于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦產(chǎn)后24、48 h的PRL濃度均顯高于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。由方差分析得,兩組產(chǎn)前、產(chǎn)后24 h和產(chǎn)后48 h的PRL濃度比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。與產(chǎn)前比較,兩組產(chǎn)后24、48 h的PRL濃度均上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表2。

        2.3 兩組胎兒血?dú)夂托律鷥篈pgar評(píng)分比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦產(chǎn)下胎兒的血pH、PaO2水平及新生兒Apgar評(píng)分均高于羅哌卡因組,PaCO2水平低于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表3。

        2.4 兩組產(chǎn)婦用藥后疼痛級(jí)別比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦用藥后疼痛緩解情況優(yōu)于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z = 4.19,P < 0.05)。見(jiàn)表4。

        2.5 兩組產(chǎn)婦乳房脹痛情況比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦產(chǎn)后乳房脹痛緩解情況優(yōu)于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z = 5.70,P < 0.05)。見(jiàn)表5。2.6 兩組產(chǎn)婦對(duì)鎮(zhèn)痛效果的滿(mǎn)意度比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦總滿(mǎn)意度高于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表6。

        2.7 兩組產(chǎn)婦鎮(zhèn)痛后不良反應(yīng)比較

        聯(lián)合用藥組產(chǎn)婦總不良反應(yīng)率低于羅哌卡因組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見(jiàn)表7。

        3 討論

        分娩是胎兒發(fā)育成熟后與母體分離的過(guò)程,是一種正常的生理現(xiàn)象。但是分娩疼痛卻非常人可以承受,再加上初產(chǎn)婦由于缺乏經(jīng)驗(yàn),難免會(huì)精神緊張,出現(xiàn)一些負(fù)面情緒,影響產(chǎn)婦和新生兒的健康[8-9]。無(wú)痛分娩就是使用不對(duì)產(chǎn)婦和新生兒產(chǎn)生不利影響的鎮(zhèn)痛麻醉藥物,消除產(chǎn)婦疼痛,使產(chǎn)婦順利產(chǎn)下新生兒。無(wú)痛分娩在國(guó)外已有一百多年的歷史,在我國(guó)發(fā)展速度也很快,這說(shuō)明產(chǎn)婦對(duì)無(wú)痛分娩越來(lái)越認(rèn)可[10-11]。

        硬膜外鎮(zhèn)痛是目前國(guó)內(nèi)外取得確切療效的鎮(zhèn)痛方式,不僅可控性較好,而且不會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)產(chǎn)生抑制作用[12]。相比于其他藥,羅哌卡因的作用時(shí)間更長(zhǎng),用藥后起效更快,且對(duì)產(chǎn)婦和新生兒無(wú)明顯傷害,因此,其在產(chǎn)科鎮(zhèn)痛方面有極大優(yōu)越性[13]。舒芬太尼是芬太尼的衍生物,是一種脂溶性阿片類(lèi)麻醉藥,有較好的麻醉鎮(zhèn)痛效果。舒芬太尼發(fā)生作用后,經(jīng)肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,形成N-去烴基和O-去甲基的代謝物,經(jīng)泌尿系統(tǒng)排出體外[14-15]。其O-去甲基的代謝物有藥理活性,約為舒芬太尼的1/10,這也是其作用更加持久的重要原因[16]。

        羅哌卡因與舒芬太尼聯(lián)合應(yīng)用于無(wú)痛分娩,二者能夠相互協(xié)同,達(dá)到止痛的目的。羅哌卡因具有其他功能相同的藥物所不具備的一些臨床特點(diǎn),包括臨床用藥毒副作用小、產(chǎn)婦耐受性強(qiáng)、臨床見(jiàn)效快等。舒芬太尼能夠推動(dòng)血漿蛋白與血腦屏障結(jié)合,從而加強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果[17-18]。二者聯(lián)用不僅可以有效縮短麻醉鎮(zhèn)痛的起效時(shí)間,還可以增加其藥效持續(xù)時(shí)間;既可以使鎮(zhèn)痛作用加強(qiáng),又可以使運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯程度降低[19-20]。本研究結(jié)果顯示,羅哌卡因與舒芬太尼聯(lián)合使用,會(huì)使產(chǎn)婦的疼痛級(jí)別更低,且其鎮(zhèn)痛起效時(shí)間、完全阻滯時(shí)間更短,還可以有效延長(zhǎng)藥效持續(xù)時(shí)間。這可能是羅哌卡因見(jiàn)效快和舒芬太尼持續(xù)作用時(shí)間長(zhǎng)的效果相結(jié)合的緣故。用藥后產(chǎn)婦泌乳開(kāi)始時(shí)間縮短,而且其產(chǎn)后的PRL濃度更高,這可能是由于二者發(fā)生協(xié)同作用,其鎮(zhèn)痛效果更好,產(chǎn)婦疼痛更輕,其體內(nèi)兒茶酚胺類(lèi)激素水平更低,對(duì)產(chǎn)婦泌乳功能影響小。

        綜上所述,初產(chǎn)婦選擇使用羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼進(jìn)行無(wú)痛分娩,可以有效緩解分娩疼痛,并提高PRL的表達(dá)水平,有利于產(chǎn)婦乳汁分泌,可以盡早對(duì)新生兒母乳喂養(yǎng)。

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        (收稿日期:2018-09-11? 本文編輯:羅喬荔)

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