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        運動強度與量及線粒體的生物合成

        2019-03-08 14:33:46李天義
        當(dāng)代體育科技 2019年36期

        李天義

        摘? 要:線粒體是雙膜細胞器,通過氧化磷酸化為細胞能量,涉及到許多與細胞代謝和體內(nèi)平衡有關(guān)的必需細胞功能,線粒體功能與許多疾病和醫(yī)學(xué)狀況有關(guān)。充分認識運動對線粒體產(chǎn)生的影響,對于如何設(shè)置運動方案,促進身體健康具有重要的作用。當(dāng)前,研究認為低訓(xùn)練量的大強度的間歇訓(xùn)練在誘導(dǎo)線粒體的生物合成類似傳統(tǒng)的中等強度的有氧訓(xùn)練。鑒于運動特異性適應(yīng)原則,除了線粒體的生物合成外,可能還存在其他生物方面的特定適應(yīng),尚需要進一步研究。

        關(guān)鍵詞:低訓(xùn)練量? 運動強度? 線粒體生物合成

        中圖分類號:G808? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標(biāo)識碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文章編號:2095-2813(2019)12(c)-0009-02

        線粒體是雙膜細胞器,通過氧化磷酸化為細胞能量。在骨骼肌中,直徑范圍為0.1~5.0μm,并形成網(wǎng)狀物,分布于細胞。線粒體含有自己的基因組,即線粒體DNA,其編碼37種蛋白質(zhì),其中13種是電子傳遞鏈的必需多肽。但絕大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)組(約1100種蛋白質(zhì))由進入線粒體的核仁蛋白質(zhì)組成[1]。

        鑒于線粒體涉及到許多與細胞代謝和體內(nèi)平衡有關(guān)的必需細胞功能,因此,次最佳線粒體特征與越來越多的疾病和醫(yī)學(xué)狀況有關(guān)[1]。由于線粒體的含量和呼吸功能與最大耗氧量(VO2max),乳酸閾值相關(guān),對于耐力運動來說,線粒體功能非常重要[1]。因此,充分認識運動對線粒體產(chǎn)生的影響,對于如何設(shè)置運動方案,促進身體健康具有重要的作用。已知不同類型的運動,均可對線粒體產(chǎn)生影響[2,3],其中關(guān)鍵運動學(xué)參數(shù)開始被人們所認識。

        1? 運動強度、量與線粒體的生物合成

        運動訓(xùn)練典型的結(jié)果是誘導(dǎo)線粒體生物合成,這是一種高度協(xié)調(diào)的過程,其作用是增強氧化能力和能量生成。目前,尚不清楚運動時骨骼肌蛋白周轉(zhuǎn)率的變化和調(diào)節(jié)機制[4],但每次急性運動后可介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄事件,啟動線粒體生物合成的關(guān)鍵分子:過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子1-α(PGC-1α),其表達的上調(diào),涉及到激活與線粒體含量和結(jié)構(gòu)相關(guān)的下游轉(zhuǎn)錄因子[5,6]。

        但對誘導(dǎo)運動介導(dǎo)的骨骼肌PGC-1α mRNA表達增加的信號事件的認識仍然不完整。傳統(tǒng)上,研究主要關(guān)注運動期間細胞內(nèi)代謝物(AMP,ADP,Ca2+),這些代謝產(chǎn)物主要作為AMP活化蛋白激酶(AMPK)、Ca2+/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMKII)、p38絲裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)磷酸化事件的激活劑[2,3,7]。

        此外,其他證據(jù)表明糖原耗竭和乳酸積累,代表指示能量應(yīng)激,與PGC-1α mRNA含量的上調(diào)有關(guān)[8]。因此,研究認為線粒體對運動的生物反應(yīng)取決于代謝應(yīng)激的程度。但存在爭議,運動介導(dǎo)的信號事件和PGC-1α表達之間的分級關(guān)系尚未確立。低訓(xùn)練量的間歇訓(xùn)練同樣可誘導(dǎo)線粒體的生物合成。最近,F(xiàn)iorenza等人研究了高強度運動過程中能量應(yīng)激在PGC-1α表達中的作用[9]。研究了3種不同運動方案誘導(dǎo)的代謝紊亂和線粒體生物反應(yīng)之間的關(guān)系。經(jīng)過訓(xùn)練的12名男子完成了一次急性重復(fù)性的大強度短跑運動(18×5s,間歇恢復(fù)時間30s),負荷匹配速度耐力運動(6×20s,間歇恢復(fù)時間120s),以及傳統(tǒng)的持續(xù)中等強度耐力運動(50min,運動強度為70%VO2max)。研究認為大強度運動,代謝應(yīng)激是指示線粒體生物合成,骨骼肌mRNA反應(yīng)的預(yù)測因子,相反,中等強度運動后PGC-1α mRNA表達不依賴于能量干擾程度。

        該證據(jù)表明將代謝應(yīng)激作為大強度運動所需的關(guān)鍵因素,從而克服訓(xùn)練量的減少,并誘發(fā)介導(dǎo)下游線粒體適應(yīng)的細胞轉(zhuǎn)錄事件。然而,無論PGC-1α的轉(zhuǎn)錄反應(yīng)如何,3次運動骨骼肌中AMPK磷酸化水平升高的程度相同[9]。整體上,這些數(shù)據(jù)表明雖然PGC-1α mRNA表達依賴于與不同強度和運動量相關(guān)的代謝應(yīng)激程度,對于調(diào)控PGC-1α mRNA表達,其他細胞內(nèi)的機制也很重要。

        另外,F(xiàn)iorenza等人在速度耐力、中等強度耐力練習(xí)后觀察到超氧化物歧化酶2(SOD2) mRNA含量的增加[9],速度耐力后HSP72 mRNA應(yīng)答增強,可能是活性氧(ROS)生成增加的結(jié)果,支持ROS在細胞事件中起著作用。已有的研究表明急性運動線粒體衍生的ROS的增加,可進一步影響涉及線粒體適應(yīng)的幾種氧化還原敏感途徑[10],但確切的機制并不清楚。最近研究表明在ADP存在下減少運動介導(dǎo)的ROS生成的,小鼠跑臺后線粒體轉(zhuǎn)錄事件和PGC-1α表達減弱,而CaMKII和AMPK磷酸化沒有變化[11]。研究表明線粒體ROS的生成,是影響線粒體對運動的生物反應(yīng)的關(guān)鍵事件;然而,缺少人體方面的直接研究。因此,研究來自線粒體和細胞溶質(zhì)來源的細胞ROS生成,與不同能量需求的運動方案之后的磷酸化事件,轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)和線粒體生物合成的之間的關(guān)系非常重要。

        除了ROS在線粒體生物合成中的潛在作用可能受PGC-1α表達的時程所影響。雖然研究認為基因表達在急性運動后2~6h達到峰值,但不知道是否受到運動強度或運動量所影響,以及運動中分子事件。考慮到每種運動方案的不同持續(xù)時間,時程關(guān)系可以洞察不同能量需求后PGC-1α mRNA表達量的變化幅度。研究基因轉(zhuǎn)錄物的亞細胞定位,下游調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)含量,翻譯后修飾和線粒體功能,從而確定低訓(xùn)練量大強度的間歇運動優(yōu)化線粒體生物合成的實際意義。

        2? 小結(jié)與建議

        間歇訓(xùn)練通常包括在短時間的恢復(fù)中穿插相對大強度的劇烈運動。一種常見的分類方案將此方法細分為大強度間隔訓(xùn)練(近似最大努力)和超大強度的間隔訓(xùn)練(力竭式的努力)[12]。兩種形式的間歇訓(xùn)練都能誘導(dǎo)中等強度持續(xù)訓(xùn)練的經(jīng)典性的生理適應(yīng),如增加有氧能力(VO2max)和線粒體含量。對于骨骼肌適應(yīng),細胞應(yīng)激和線粒體生物發(fā)生的代謝信號在很大程度上取決于運動強度。當(dāng)前,有限的研究表明超大強度的間隔訓(xùn)練后線粒體含量的增加相當(dāng)或優(yōu)于中等強度持續(xù)訓(xùn)練。

        另外,運動強度、持續(xù)時間的相互作用尚未清楚,特異性適應(yīng)原則在解釋運動生命現(xiàn)象方面需要進一步提高[13]。間歇訓(xùn)練是人體生理重塑的有效刺激因素,代謝應(yīng)激是大強度運動后急性誘導(dǎo)PGC-1α mRNA表達的重要因素,該過程可能涉及其他機制。進一步研究ROS生成、氧化還原敏感途徑,信號事件的時間關(guān)系和下游功能結(jié)果,可提高對低訓(xùn)練量大強度間歇訓(xùn)練的認識。

        此外,鑒于運動特異性適應(yīng)原則,除了線粒體的生物合成外,可能還存在其它生物方面的特定適應(yīng)。最近,MicroRNAs作為基因調(diào)節(jié)的重要參與者[14,15],對各種運動方式應(yīng)答[16-18],可研究運動提供了一個新的視角,充分認識運動內(nèi)在的變化機制,有助于設(shè)計精準(zhǔn)運動健身計劃。

        參考文獻

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