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        CRP、葉酸代謝能力基因檢測與妊娠期糖尿病的相關(guān)性研究

        2019-02-24 10:15:30劉曉敏崔妙平姚瓊鐘賽鳳
        藥品評價(jià) 2019年20期
        關(guān)鍵詞:葉酸基因突變障礙

        劉曉敏,崔妙平,姚瓊,鐘賽鳳

        邵陽市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖南 邵陽 422000

        妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠前糖代謝正常,妊娠期才出現(xiàn)的糖尿病,妊娠合并糖尿病孕婦中90%以上為GDM,對母兒危害較大[1]。目前已成為全國婦幼衛(wèi)生系統(tǒng)的一個(gè)沉重負(fù)擔(dān),該病是在妊娠期首次發(fā)生和發(fā)現(xiàn)的糖尿病或出現(xiàn)的糖耐量受損、代謝紊亂,給母胎帶來諸多不良影響,并增加了母胎死亡率,對母胎遠(yuǎn)期影響大,有GDM病史的女性患糖尿病和心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)更高[2]。FIGO明確指出,目前在孕前、孕期及產(chǎn)后GDM的預(yù)防、診斷和管理,以及母兒近遠(yuǎn)期結(jié)局方面,還存在很大不足[3],諸多學(xué)者從探索GDM的發(fā)病機(jī)制出發(fā),以達(dá)到防治和管理GDM的目的。已有研究[4-5]認(rèn)為同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)在GDM的發(fā)病機(jī)制中起了重要作用,其機(jī)理主要為人體內(nèi)調(diào)控MTHFR、MTRR的基因發(fā)生變異,從而造成葉酸代謝與利用能力不足增加Hcy的濃度,此外有研究[6]已報(bào)道與炎癥反應(yīng)也有關(guān),而關(guān)于炎癥因子在葉酸代謝能力障礙中是否發(fā)揮關(guān)鍵作用,此類國內(nèi)外文獻(xiàn)尚無報(bào)道,因此本研究擬檢測分析GDM患者葉酸代謝能力障礙與超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)之間的關(guān)系,為探明妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)制提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象選擇2018年于邵陽市中心醫(yī)院接受產(chǎn)檢行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(oral glucose tolerance test,OGTT)試驗(yàn)及葉酸代謝能力基因檢測的孕婦,被確診為GDM的患者50例,孕24~28周,年齡(29.68±3.50)歲,排除妊娠前糖尿病、高血壓、肝腎疾病等病史。選擇同期在我院產(chǎn)檢時(shí)行OGTT試驗(yàn)及葉酸代謝能力基因檢測的正常孕婦50例作為觀察組,孕24~28周,年齡(28.75±2.09)歲。GDM診斷參照國際糖尿病與妊娠關(guān)系研究協(xié)會2011年發(fā)布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖≥5.1mmol/L,服用75g葡萄糖后1h血糖≥10.0mmol/L,2h血糖≥8.5 mmol/L,符合任意一項(xiàng)即診斷為GDM。

        1.2 檢測方法

        (1)基因檢測:采用PCR+SNE(單堿基延伸法)檢測各基因所列位,試劑購自蘇州曠遠(yuǎn)生物分子技術(shù)有限公司,儀器購自Life Technologies Holdings Pte Ltd公司。

        (2)血糖檢測:受試對象禁食12h后次晨空腹采集靜脈血2mL用于檢測空腹血糖;服用75g葡萄糖后,分別于1h、2h采集靜脈血檢測血糖水平;所有檢測在抽血后1h內(nèi)完成。檢測儀器采用美國AU5800全自動(dòng)生化分析儀。血糖檢測采用己糖激酶法,試劑購自湖南圣湘生物科技有限公司。

        (3)CRP檢測:樣本均采用含促凝劑分離膠真空采血管采集股靜脈血4mL(排除溶血標(biāo)本),所有標(biāo)本在采血后即刻以3000轉(zhuǎn)/分鐘,離心10min,分離血清。使用進(jìn)行檢測,采用速率散射比濁法測定CRP水平。檢測儀器采用德國BN-II全自動(dòng)特種蛋白分析儀。CRP試劑購自德國西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品有限公司。

        1.3 基因結(jié)果判定根據(jù)檢測結(jié)果,判斷葉酸代謝障礙風(fēng)險(xiǎn)等級:①未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)組:3個(gè)位點(diǎn)均無突變,或MTHFR基因C677T或僅MTHFR基因A1298C;②低度風(fēng)險(xiǎn):MTHFR基因C677T和A1298C,或僅MTHFR基因T677T或僅MTHFR基因C1298C或僅MTRR基因A66G;③中度風(fēng)險(xiǎn):MTRR基因A66G伴MTHFR基因T677T或C1298C或僅MTRR基因G66G;④高度風(fēng)險(xiǎn):MTRR基因G66G伴MTHFR基因T677T或C1298C。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以()表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);多組獨(dú)立樣本運(yùn)用采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的單因素方差分析方法;計(jì)數(shù)資料組間比較采用Wilcoxon秩檢驗(yàn)。P<0.05為比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 GDM組與正常組中CRP的比較GDM組、對照組CRP水平分別為(17.82±1.69)、(6.15±1.34)μmol/L,GDM組CRP水平高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 GDM組與正常組中葉酸代謝障礙風(fēng)險(xiǎn)比較50例正常組中葉酸代謝障礙未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)組32例,葉酸代謝障礙低度風(fēng)險(xiǎn)組14例,葉酸代謝障礙中度風(fēng)險(xiǎn)組3例,葉酸代謝障礙高度風(fēng)險(xiǎn)組1例,50例GDM患者中葉酸代謝障礙未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)組20例,葉酸代謝障礙低度風(fēng)險(xiǎn)組22例,葉酸代謝障礙中度風(fēng)險(xiǎn)組5例,葉酸代謝障礙高度風(fēng)險(xiǎn)組3例。結(jié)果表明正常孕婦與GDM患者比較,GDM更容易出現(xiàn)葉酸代謝障礙,經(jīng)Wilcoxon秩檢驗(yàn)比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.3 不同葉酸代謝能力GDM患者CRP水平的比較將50例GDM患者按照葉酸代謝能力不同,分為4組,分別為:未發(fā)現(xiàn)葉酸代謝障礙風(fēng)險(xiǎn)組、葉酸代謝障礙低度風(fēng)險(xiǎn)組、葉酸代謝障礙中度風(fēng)險(xiǎn)組、葉酸代謝障礙高度風(fēng)險(xiǎn)組,對各組中CRP水平進(jìn)行比較,采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的單因素方差分析方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較,結(jié)果顯示各組CRP水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),提示GDM患者中,各葉酸代謝能力障礙不同風(fēng)險(xiǎn)組中CRP水平無差別。

        3 討論

        3.1 CRP與GDM相關(guān)性妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)制與胰島素抵抗密切相關(guān),而體內(nèi)的炎癥刺激因在胰島素抵抗過程中發(fā)揮重要作用,CRP是機(jī)體組織受到損傷刺激時(shí),肝細(xì)胞合成的一種急性炎癥因子,當(dāng)機(jī)體胰島素抵抗增加,妊娠期糖尿病患者胰島素分泌不能隨之增加,使得CRP合成增強(qiáng),慢性低度炎癥與大多數(shù)公認(rèn)的GDM危險(xiǎn)因素有關(guān),炎性細(xì)胞因子可作為GDM疾病的篩查和診斷標(biāo)記物[7]。GDM患者同時(shí)補(bǔ)充鎂鋅鈣維生素D6周可以降低炎癥和氧化應(yīng)激的生物標(biāo)志物[8]。CRP引發(fā)GDM的具體發(fā)病機(jī)制有待進(jìn)一步研究,近來,腸道菌群與GDM的相互關(guān)系被廣泛關(guān)注,也有研究表明CRP在妊娠期糖尿病發(fā)病機(jī)制中,是因?yàn)槟c上皮細(xì)胞表達(dá)微生物相關(guān)分子模式受體(microbe-associated molecular pattern,MAMP)中主要成分Toll樣受體(Toll-like receptors,TLR)介導(dǎo)蛋白炎癥反應(yīng)[9],因此,在臨床上加強(qiáng)對CRP的動(dòng)態(tài)觀察,可一定程度上及時(shí)了解妊娠期糖代謝的早期變化,對病情的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)歸有一定的預(yù)測作用,國內(nèi)大部分研究報(bào)道GDM與CRP有關(guān),蔣惠玲[10]認(rèn)為妊娠期糖尿病患者體內(nèi)存在著高水平的炎癥因子[白介素-6(interleukin 6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)],朱慶霞[11]認(rèn)為GDM患者血清CRP水平高于正常人;觀察組血清CRP水平均高于對照組,HOMAIR低于對照組,血清CRP水平與TG呈正相關(guān)。提示GDM患者血清CRP水平升高。本研究資料表明:CRP在GDM組中的水平高于正常組,這說明CRP在GDM發(fā)病機(jī)制中起到重要作用。與之相反,有研究[12]證明GDM組與正常孕婦組中CRP水平無明顯差異,CRP在妊娠期糖尿病的發(fā)病機(jī)制中受到其他因素的影響,如瘦素等相關(guān)基因、年齡、飲食、運(yùn)動(dòng)、抵抗力、其他炎癥介導(dǎo)因子等。因此,對CRP在GDM發(fā)病機(jī)制中是否發(fā)揮作用,目前研究結(jié)果尚不一致,有待進(jìn)一步探討CRP在GDM中的發(fā)病機(jī)制。

        3.2 葉酸代謝能力障礙與GDM相關(guān)性孕期貧血、胎兒先天發(fā)育畸形等諸多妊娠并發(fā)癥與葉酸缺乏有關(guān),葉酸代謝能力基因異常導(dǎo)致的葉酸代謝障礙尚未引起足夠重視,這是葉酸缺乏的重要原因,因此,從調(diào)節(jié)葉酸代謝基因角度尋找葉酸缺乏原因尤為重要。調(diào)節(jié)葉酸代謝的基因主要有MTRR與MTHFR,當(dāng)這兩種基因發(fā)生變異可能導(dǎo)致相應(yīng)酶活性降低或喪失,從而導(dǎo)致葉酸代謝與利用能力不足,使葉酸代謝障礙,并增加同型半胱氨酸(Hcy)濃度進(jìn)而引起相關(guān)并發(fā)癥,Hcy是一種含硫氨基酸,在體內(nèi)由蛋氨酸脫甲基代謝后生成,Hcy與胰島素抵抗相互影響在GDM發(fā)病機(jī)制中起到重要作用,且高Hcy與不良妊娠結(jié)局有相關(guān)性[13],MTRR能催化甲鈷胺的再生,是甲硫氨酸合成酶(methionine synthetas,MTR)的輔助因子,對維持MTR活性至關(guān)重要。MTRR基因位于染色體5p15.2~15.3,包括15個(gè)外顯子,最常見的突變位點(diǎn)為A66G,該突變導(dǎo)致MTRR異亮氨酸被甲硫氨酸替代。編碼MTHFR的基因位于染色體1p36.3,包含11個(gè)外顯子,C667T和A1298C是該基因兩個(gè)最常見也是研究最多的突變位點(diǎn)。本研究通過檢測MTRR(A66G)、MTHFR(C677T)、MTHFR(A1298C)這三種基因型,進(jìn)一步從基因突變角度驗(yàn)證調(diào)節(jié)葉酸代謝能力基因突變在GDM的發(fā)病機(jī)制的影響,結(jié)果表明GDM組與正常組人群相比,葉酸代謝障礙高風(fēng)險(xiǎn)人數(shù)較正常組多(P<0.05)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與管會苓、于天龍研究[14]一致,其研究表明MTHFR基因C677T位點(diǎn)基因型差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且有研究[15]發(fā)現(xiàn)GDM患者與正常妊娠者C677T基因型分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)因調(diào)控葉酸代謝基因突變在GDM中重要作用,已有學(xué)者[16]表明可通過補(bǔ)充葉酸降低妊娠期糖尿病的發(fā)病率。

        3.3 不同葉酸代謝能力GDM患者中CRP水平的比較國內(nèi)外研究對調(diào)節(jié)葉酸代謝能力基因突變與GDM的關(guān)系報(bào)道比較少,且結(jié)果有爭議,本研究已表明GDM與葉酸代謝能力障礙有關(guān),提示調(diào)節(jié)葉酸代謝能力基因突變與GDM的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),這與國外Khan IA等[17]不一致,其研究認(rèn)為GDM組與非GDM組C677T多態(tài)性等位基因和基因型頻率無顯著差異(P=0.8892)。國內(nèi)張艷華等[18]也認(rèn)為MTHFR(A1298C)可能不是妊娠糖尿病發(fā)生的易感因素之一。葉酸代謝能力基因突變對GDM發(fā)病機(jī)制的作用,可能受到其他遺傳基因的影響,如國外有研究[2]表明,TCF7L2 rs7903146變異增加GDM患病風(fēng)險(xiǎn)。MTNR1B變異與GDM易感性顯著相關(guān)。另外可能受到機(jī)體炎癥介導(dǎo)因子、及外界因素影響,如孕婦周圍環(huán)境、飲食習(xí)慣、運(yùn)動(dòng)有關(guān),因此,本研究進(jìn)一步探討葉酸代謝調(diào)節(jié)基因突變是否與GDM患者機(jī)體CRP水平有關(guān),有助于補(bǔ)充GDM患者基因突變學(xué)說,本研究將葉酸代謝障礙未發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)、低度風(fēng)險(xiǎn)、中度風(fēng)險(xiǎn)、高度風(fēng)險(xiǎn)組中CRP的水平進(jìn)行比較,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,據(jù)此可推測CRP與葉酸代謝基因突變關(guān)聯(lián)不大,葉酸代謝基因突變對GDM發(fā)病機(jī)制的影響可能受到其他多種因素的綜合影響,有待于進(jìn)一步研究。

        4 結(jié)論

        GDM患者中CRP水平高于正常孕婦,葉酸代謝能力障礙風(fēng)險(xiǎn)級別與GDM患病機(jī)制相關(guān),葉酸代謝能力障礙在GDM的發(fā)病機(jī)制中與CRP水平無明顯相關(guān)性,本研究結(jié)果表明CRP、葉酸代謝能力障礙在GDM發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了重要作用,并對CRP與調(diào)節(jié)葉酸代謝基因突變之間是否相關(guān)作了初步研究,葉酸代謝能力障礙對GDM的發(fā)病機(jī)制中可能受到機(jī)體內(nèi)外因素的影響,包括其他炎癥介導(dǎo)因子、血液流動(dòng)學(xué)、其他遺傳基因突變、環(huán)境因素、飲食結(jié)構(gòu)、生活方式等多因素的影響,這對GDM遺傳基因突變病因?qū)W說提供了較新的見解,并可能有助于識別新的GDM診斷或治療方向,在一定程度上為GDM的早期識別、防治提供一定的理論依據(jù)。

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