封東來 魏東 李芳 羅先策 梁斌 張娣
(1成都市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科 四川 成都 610021)
(2成都市第二人民醫(yī)院眼科 四川 成都 610021)
糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是一組以血糖水平增高為特征的代謝疾病,分為1型和2型,絕大多數(shù)是2型DM(Type 2 diabetes mellitus,T2DM),是因胰島素分泌不足和功能障礙而產(chǎn)生的。研究表明腸道菌群結(jié)構(gòu)的改變與T2DM的發(fā)生和發(fā)展存在一定的關(guān)系,T2DM可影響腸道的微生態(tài),而腸道菌群作為環(huán)境因素能夠顯著影響宿主的營養(yǎng)吸收,并同時調(diào)節(jié)腸道免疫反應(yīng),進而可能對宿主的病情有所影響,而某些乳酸桿菌的缺少可能與T2DM直接相關(guān)。本研究目的在于探討補充益生菌治療是否有助于T2DM患者的血糖控制及對相關(guān)炎癥因子的影響。
2017年6月至2018年6月共納入符合標(biāo)準(zhǔn)的T2DM患者109例,其中益生菌組55例,對照組54例,研究過程中失訪7例,共有102例患者完成本研究,其中益生菌組53例,對照組49例,兩組患者平均年齡、性別、病程、腰圍、BMI及入組時糖化血紅蛋白比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡:≥18歲;②確診為T2DM;③無胃腸道手術(shù)史;④無明確的惡性腫瘤病史;⑤近1月未服用抗生素、益生菌等影響腸道菌群的藥物。
排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴重心肺腎肝功能異常;②依從性差。
所有T2DM患者按照內(nèi)分泌科專業(yè)醫(yī)師制定的治療方案治療和監(jiān)測,益生菌組患者加用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(金雙歧,內(nèi)蒙古雙奇藥業(yè)股份有限公司)4片/次,tid。觀察期限設(shè)定為8周。
益生菌組的FMN、GLU的情況經(jīng)干預(yù)后均好于對照組,HbA1c也優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組干預(yù)前后血糖指標(biāo)比較 (±s)
表1 兩組干預(yù)前后血糖指標(biāo)比較 (±s)
FMN:血清果糖胺(糖化血清蛋白);HbA1c:糖化血紅蛋白;GLU:空腹血糖。*vs.** FMN P=0.043、GLU P=0.041和HbA1c P=0.04,均有統(tǒng)計學(xué)意義。
組別 FMN(mmol/L) GLU(mmol/L) HbA1c(%)(干預(yù)后)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)后益生菌組 5.2±2.3 2.7±1.4 6.8±0.9 6.1±0.3 5.5±0.8對照組 5.4±2.4 3.8±0.6 6.7±1.3 6.3±0.6 5.9±1.7 P 0.043 0.041 0.04
益生菌組經(jīng)干預(yù)后TNF-α血清濃度顯著下降,而脂聯(lián)素血清濃度顯著高于對照組。差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組干預(yù)前后炎性因子水平比較 (±s)
表2 兩組干預(yù)前后炎性因子水平比較 (±s)
組別 TNF-α(ug/L) 脂聯(lián)素(mg/L)干預(yù)前 干預(yù)后 干預(yù)前 干預(yù)前益生菌組 4.23±1.67 2.19±0.97 3.26±0.89 9.12±1.15對照組 4.67±0.36 3.63±1.22 3.61±1.03 8.47±2.41 P 0.032 0.035
非傳染性疾病(noncommunicable diseases,NCD)主要包括糖尿病、腫瘤、心血管疾病是當(dāng)前世界上最主要的死亡原因,DM是當(dāng)前威脅全球人類健康的最重要的NCD之一,根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)統(tǒng)計,2011年全球DM患者人數(shù)已達3.7億,估計到2030年全球?qū)⒂薪?.5億患者,2011年全球共有460萬人死于DM。DM在中國快速增長已帶來了沉重負擔(dān)。中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會開展的流行病學(xué)調(diào)查顯示20歲以上的人群患病率為9.7%,僅有40%獲得診斷,相關(guān)的經(jīng)濟負擔(dān)調(diào)查發(fā)現(xiàn)醫(yī)療花費增加2.4倍,病程≥10年的患者與<5年之內(nèi)者相比醫(yī)療費用增加了近3倍。在我國患病人群中>90.0%為T2DM。
T2DM是一種多基因遺傳因素、環(huán)境因素綜合作用引起的內(nèi)分泌代謝性疾病,胰島素抵抗與胰島β細胞功能障礙是T2DM發(fā)病的主要病理生理基礎(chǔ),而炎性反應(yīng)因子介導(dǎo)的慢性非特異性低度炎性反應(yīng)狀態(tài)與胰島素抵抗及β細胞功能障礙密切相關(guān),大量研究表明炎癥可引起胰島素抵抗,低度慢性炎癥在T2DM的發(fā)病可能發(fā)揮重要的作用[1]。
研究證實目前的研究認為腸道菌群和肥胖與T2DM有關(guān)[2],腸道菌群改變通過脂多糖(LPS)與TLR作用誘導(dǎo)代謝性內(nèi)毒素血癥,進而引起的系統(tǒng)性炎癥,與肥胖、IR和T2DM密切相關(guān),高LPS會加速高血糖和IR的形成,增加肥胖的炎性反應(yīng)程度[3]。Larsen等的研究發(fā)現(xiàn)T2DM患者腸道內(nèi)擬桿菌門與硬壁菌門的比值、普氏擬桿菌與腸球菌的比值與血糖水平呈正相關(guān),且β-變形菌豐度明顯增加[4]。國內(nèi)的一項研究采用腸道基因組測序方法(MGWAS)研究342例T2DM患者糞便發(fā)現(xiàn)T2DM患者腸道菌群發(fā)生了中度菌群紊亂,一些常見的產(chǎn)丁酸鹽的細菌羅氏菌屬和柔嫩梭菌群豐度下降,而各種條件致病菌、黏液素降解菌和硫酸鹽還原菌增多。劉海霞等發(fā)現(xiàn)T2DM患者體內(nèi)雙歧桿菌數(shù)量明顯降低,而阿卡波糖可以顯著增加患者體內(nèi)雙歧桿菌的數(shù)量。朱慧麗等納入118例初發(fā)T2DM患者隨機分為羅格列酮和磺脲類降糖藥物兩組發(fā)現(xiàn)羅格列酮與磺脲類藥物比較空腹血糖無明顯差異但血清CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及胰島素抵抗指數(shù)顯著低于磺脲類藥物組。任曉英等也報道吡格列酮治療T2DM患者的血清CRP、ET和IR降低。并且有研究發(fā)現(xiàn),肥胖患者血漿中膽汁酸水平和構(gòu)成發(fā)生明顯變化,阿卡波糖可降低合成次級膽汁酸的關(guān)鍵限速酶(7-α/β類固醇脫氫酶)的編碼基因豐度,進一步減少疏水性次級膽汁酸的生成,從而有效減輕體重;因此藥物對腸道菌群的調(diào)節(jié)是治療T2DM的一種新的潛在的方法,干預(yù)腸道菌群可能成為今后糖尿病防治領(lǐng)域的重要手段,也是目前的研究熱點。
雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(金雙歧)主要成分為長型雙歧桿菌、保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌三種細菌,每片含長雙歧桿菌活菌應(yīng)不低于0.5×107/CFU。保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌活菌均應(yīng)不低于0.5×106/CFU,主要用于治療腸道菌群失調(diào)引起的腹瀉、慢性腹瀉、抗生素治療無效的腹瀉及便秘,其中雙歧桿菌具有維護腸道正常細菌菌群平衡、抑制病原菌的生長、控制內(nèi)毒素血癥的作用。本研究采用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片作為T2DM的輔助治療用藥發(fā)現(xiàn)加用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片的T2DM患者的血清果糖胺(FMN)、空腹血糖、糖化血紅蛋白(HbA1c)均優(yōu)于未使用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片的患者,說明雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片可以更加有效的控制T2DM的血糖水平。腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)是由巨噬細胞-單核細胞活化產(chǎn)生的細胞因子,在炎癥反應(yīng)、細胞免疫、腫瘤免疫等多種生理和病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用,其濃度的高低與炎癥活動程度相關(guān)。脂聯(lián)素是脂肪細胞分泌的一種內(nèi)源性生物活性多肽或蛋白質(zhì),是一種胰島素增敏激素,能改善小鼠的IR和動脈硬化癥,對人體的研究發(fā)現(xiàn)脂聯(lián)素水平能預(yù)示T2DM和冠心病的發(fā)展,并在臨床試驗表現(xiàn)出抗糖尿病、抗動脈粥樣硬化和炎癥的潛力。因此本研究同時還觀察了雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片對T2DM患者相關(guān)炎癥因子的影響,發(fā)現(xiàn)加用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片的T2DM患者的TNF-α血清濃度顯著下降,而脂聯(lián)素血清濃度顯著升高。說明雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片通過抑制過度的慢性持續(xù)炎癥達到控制T2DM患者血糖水平的目的[5]。
綜上,T2DM患者使用益生菌(雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片)可以有效的控制血糖,其作用機制可能與改善慢性持續(xù)性低度炎癥有關(guān),進一步的機制及其對腸道菌群的影響有待進一步證實和研究。