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        European Urology:雄激素剝奪療法對Gleason 8分與Gleason 9~10分前列腺癌總生存期的影響

        2019-02-21 06:09:19吳開杰介評
        現(xiàn)代泌尿外科雜志 2019年5期
        關(guān)鍵詞:研究

        吳開杰 介評

        (西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710061)

        外放射治療(external beam radiation therapy,EBRT)聯(lián)合雄激素剝奪療法(androgen deprivation therapy,ADT)可提高Gleason 8~10分(或 GS分組4~5)高危前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者的生存期。近年來,有文獻(xiàn)提出,相較于Gleason 8分(或GS分組4)的腫瘤細(xì)胞,Gleason 9~10分的腫瘤細(xì)胞分化程度更低,所以可能對ADT缺乏敏感性。因此,對于Gleason 9~10分的患者是否需要給予新型內(nèi)分泌制劑或多西他賽化療等進(jìn)一步治療措施一直困擾著泌尿外科醫(yī)生。對此,近期發(fā)表于European Urology雜志上題為《Androgen deprivation therapy and overall survival for Gleason 8 versus Gleason 9~10 prostate cancer》的論文就接受EBRT的Gleason 8分和Gleason 9~10分的PCa患者聯(lián)合ADT對于總生存期受益程度進(jìn)行了研究。

        1 研究資料與方法

        入組條件:Gleason 8~10分的局限或局部進(jìn)展的PCa,診斷PCa后365 d內(nèi)局部僅接受EBRT,并在EBRT前后180 d內(nèi)聯(lián)合應(yīng)用ADT,排除患有其他癌癥或Charlson-Deyo并發(fā)癥評分>0。從美國國家癌癥數(shù)據(jù)庫(The National Cancer Database,NCDB)納入2004—2011年的20 139例PCa患者。隨訪為2004—2012年,采用Gleason評分系統(tǒng)評估腫瘤級別,分別錄入?yún)⑴c者的年齡、自然對數(shù)變化的PSA、臨床腫瘤分期、種族、收入、治療醫(yī)院類型等信息。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用Pearson卡方檢驗(yàn)和Wilcoxon秩和檢驗(yàn)比較患者的基本特征,Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸檢驗(yàn)ADT以及總生存率(overallsurvival,OS)之間的關(guān)系。

        2 結(jié) 果

        參與者中位隨訪時(shí)間為4年,其中Gleason 8分有12 160例(60%)、9分的有7 199例(36%)、10分的780例(4%);Gleason 8分的參與者中有9 509例接受ADT治療,Gleason 9~10分中有6 908例接受ADT治療。兩組OS受益情況:Gleason 8分的參與者中接受ADT的5年OS為86%,未接受ADT為82%;Gleason 9~10分的參與者中接受ADT的5年OS與未接受ADT的參與者一致,均為80%。多因素分析表明,Gleason 8分的參與者應(yīng)用ADT可以顯著提高OS(AHR=0.78,95%CI:0.70~0.87,P<0.001),Gleason 9~10分參與者中OS并未得到顯著性提高(AHR=0.96,95%CI:0.84~1.11,P=0.6)。

        3 結(jié) 論

        該研究表明,ERBT聯(lián)合ADT治療雖然提高Gleason 8~10分的PCa患者生存期,但Gleason 9~10分的ADT生存獲益較少,且Gleason評分越高獲益越少。因此,針對Gleason 9~10分的患者應(yīng)考慮進(jìn)入臨床試驗(yàn)或給予例如新型內(nèi)分泌制劑或多西他賽化療等進(jìn)一步治療措施,以提高患者的生存期,因?yàn)檫@些藥物目前在PCa激素敏感或去勢抵抗階段都被證實(shí)有效。

        點(diǎn)評:長期應(yīng)用ADT是目前接受根治性放療的復(fù)發(fā)高風(fēng)險(xiǎn)以及局部進(jìn)展尤其是Gleason 8~10分的PCa患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,而本文研究結(jié)果表明,應(yīng)用ADT對Gleason 9~10分的PCa患者的生存獲益都明顯低于Gleason 8分,可能需要提前應(yīng)用更加積極的治療,例如新型內(nèi)分泌藥物或多西他賽化療。但該研究尚存在不足,例如隨訪時(shí)間短、ADT具體治療方案不統(tǒng)一、病理報(bào)告偏倚等局限性,這些可能都會影響結(jié)論的可靠性。

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