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        離子色譜在砷化物形態(tài)分析中的應(yīng)用

        2019-02-12 01:04:34山東省臨沂市疾病預(yù)防控制中心276001劉楠
        首都食品與醫(yī)藥 2019年24期
        關(guān)鍵詞:檢測法陰離子氯離子

        山東省臨沂市疾病預(yù)防控制中心(276001)劉楠

        對(duì)于砷化物形態(tài)進(jìn)行分析時(shí),可以使用離子色譜法,因?yàn)樵谒械纳榛锎蟛糠謺?huì)以離子出現(xiàn),故運(yùn)用離子色譜法更容易測出其各種的形態(tài),并且砷化物是否擁有高效的靈敏性,我們同樣也可以通過電感耦合等離子體質(zhì)譜法等方法來測定[1]。

        1 直接測定法

        對(duì)于砷化物的測定,一般比較常用的是紫外/可見檢測法、電導(dǎo)檢測法、安培檢測法等。如果使用安培檢驗(yàn)法測定砷化物的話,因?yàn)樯榛镏械纳閾碛谢瘜W(xué)活性,所以我們可以用分光光度檢測器和電化學(xué)檢測器分別檢測As(Ⅴ)和As(Ⅲ),其中,As(Ⅴ)的顯色處于Triton X-100之中,而As(Ⅲ)的施加電位處+0.35V左右,再者,對(duì)于離子締合物(鉍與砷鉬雜形成)來說,可以在波長為700nm的環(huán)境下進(jìn)行測定,并且,兩者的檢測極限是2.8μg·l-1和12μg·l-1。

        在進(jìn)行測定時(shí),砷化物的分離極為關(guān)鍵,所以,當(dāng)我們運(yùn)用電導(dǎo)檢測法對(duì)其進(jìn)行測定的時(shí)候,我們應(yīng)該選取碳酸氫鈉/碳酸鈉為淋洗液,以表面已經(jīng)磺化的苯乙烯-二乙烯基苯樹脂填充的當(dāng)作陰離子色譜柱,最后所得的結(jié)論是:As(Ⅴ)可以和其他的常見的陰離子進(jìn)行分離,并且,我們還可以準(zhǔn)確的測量出As(Ⅴ)的量,但是這樣的檢測也存在一些缺點(diǎn),比如:靈敏度不會(huì)太高等問題,再者,當(dāng)使用Dionex ASS 3×250mm陰離子色譜柱進(jìn)行測定時(shí),可以得到以下的結(jié)論:當(dāng)對(duì)砷化物進(jìn)行分離時(shí),用碳酸鈉/氫氧化鈉當(dāng)作淋洗液的時(shí)候效率更高。

        2 離子色譜-原子吸收/原子發(fā)射光譜聯(lián)用技術(shù)

        對(duì)于不同的砷化物進(jìn)行分析測定的時(shí)候可以選用離子色譜-原子吸收/原子發(fā)射光譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)其進(jìn)行測定,原因如下:①部分砷化物并不具有電化學(xué)活潑基團(tuán),并且它們也不具有吸光基團(tuán)。②在砷化物進(jìn)行離子交換的時(shí)候,存在多種因素對(duì)其可以造成干擾。③當(dāng)用IonPac AS 4A-SC作為 陰離子交換色譜柱,還可以研究HCl在其中扮演的角色。再者,如果想要分離砷化物和無機(jī)物,我們可以采用AG50W-X8作為樹脂填充柱,并且還要加入水、5%氫氧化氨鹽酸、和20%氫氧化氨等,它們可以用來洗脫As(Ⅲ)和As(Ⅴ)等無機(jī)物,此種方法對(duì)于砷化物的檢測的極限是2μg·l-1,并且,如果我們在淋洗液中添加一些親和力相對(duì)來說較弱的Na2B4O7的話,可以大大的提高這些物質(zhì)的分離效率。

        3 離子色譜-電感耦合等離子體-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)

        如果我們想采用離子色譜-電感耦合等離子體-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)來測定砷化物,我們可以用硝酸作為淋洗液,因?yàn)橛么朔椒y定砷化物時(shí),所受淋洗液的影響比較大,并且把烷基季銨為主要功能基團(tuán)的陰離子作為交換色譜柱,此方法的結(jié)果表明:①在對(duì)于砷化物進(jìn)行分離時(shí),要受到淋洗液的pH的影響,并且,在pH為3.2~5.3的時(shí)候,其分離的效果最好。②分離過程中,分離效果不受溫度的影響,雖然沒有明顯的影響,但是它可以提高其分離度。③不同的砷化物對(duì)于其分離的環(huán)境有著不同的要求,而且,不同的環(huán)境下其分離率也不盡相同。

        當(dāng)砷化物處于一些特別的介質(zhì)中時(shí),As(Ⅴ)、As(Ⅲ)等物質(zhì)都會(huì)以陰離子的形式存在,并且,它們之間的PK值相差也比較大,但是,其好處是在以陰離子作為交換色譜柱的時(shí)候,砷化物的分離率得到了大大的提高。如果使用陰離子色譜柱(Waters IC-Pak A HC)與陽離子色譜柱(Waters Guard-Pak CM/D)串聯(lián)在對(duì)于砷化物進(jìn)行分析的話[2],我們可以采用不同的酸對(duì)砷化物進(jìn)行梯度的沖洗,從而也可以對(duì)其更好的進(jìn)行分離,并且我們還得出其極限為0.22μg·l-1。

        4 去除基體的干擾

        在整個(gè)研究過程中,最大的干擾是氯離子的干擾,如果想去其干擾,則有以下的方法:①可以選用40~70mmol·l-1(NH4)2CO3(pH10.5)作為淋洗液,并且使用梯度淋洗的方法對(duì)其進(jìn)行沖洗。②我們還可以在反應(yīng)裝置中加入一些物質(zhì)來減少氯離子的干擾,比如:加一個(gè)界面,即光反應(yīng)器。③還可以對(duì)交換色譜柱做一些改變,比如可以用Dowex-1×8 NO-3型樹脂柱的色譜柱,它也可以大大地降低氯離子的干擾。

        5 結(jié)語

        對(duì)于離子色譜在砷化物形態(tài)分析,我們可以使用多種方法,當(dāng)然,它也還存在著更多的方法以及更多的問題等待著我們?nèi)グl(fā)現(xiàn),去探索,就現(xiàn)下所具有的條件來說,我們應(yīng)該根據(jù)不同的環(huán)境去選擇不同的方法對(duì)砷化物進(jìn)行不同的測試分析,以此可以更好的提高其分離率。

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