河南省安陽(yáng)市第六人民醫(yī)院(455000)孫永法
1.1 病例資料 選取2017年7月~2019年1月我院收治的200例缺血性腦卒中患者分為兩組,各100例。對(duì)照組男女比例61:39;年齡45~80歲,平均(62.55±10.48)歲。觀察組男女比例60:40;年齡44~80歲,平均(63.78±10.55)歲。對(duì)比上述兩組臨床病例資料,P>0.05,可進(jìn)行研究和對(duì)比。該研究經(jīng)相關(guān)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且參與研究者知情同意。
1.2 方法 ①對(duì)照組實(shí)施常規(guī)西藥治療 給予對(duì)照組改善血液循環(huán)、控制顱內(nèi)血壓等常規(guī)治療,在此基礎(chǔ)上,采用阿司匹林腸溶片聯(lián)合阿托伐他汀鈣治療,口服阿司匹林腸溶片(石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20153035,規(guī)格為100mg),每天80~300mg,口服阿托伐他汀鈣(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H19990258,規(guī)格為20mg),每天20mg。治療時(shí)間為1個(gè)月。②觀察組給予丁苯酞軟膠囊治療 給予觀察組改善血液循環(huán)、控制顱內(nèi)血壓等常規(guī)治療,并在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20050299,規(guī)格為0.2g)治療,每次0.2g,每天4次。治療時(shí)間為1個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo) 治療效果—顯效:臨床癥狀基本消失,肌力提升2級(jí)以上;臨床癥狀顯著改善,肌力提升1級(jí);無(wú)效:臨床癥狀無(wú)變化,肌力提升未提升。神經(jīng)功能—采用神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(NIHSS)評(píng)估兩組患者的神經(jīng)功能改善情況,滿分42分,分?jǐn)?shù)越高表示神經(jīng)功能損傷程度越嚴(yán)重。不良反應(yīng)發(fā)生情況—記錄并對(duì)比兩組患者治療期間出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況,包括惡心、嘔吐、發(fā)熱等。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理軟件 版本:SPSS22.0,計(jì)量資料:“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”,檢驗(yàn):t值;計(jì)數(shù)資料:“百分比”,檢驗(yàn):X2,P<0.05:統(tǒng)計(jì)學(xué)具有意義。
2.1 評(píng)價(jià)治療效果 觀察組治療總有效率為94.00%,高于對(duì)照組的76.00%,(χ2=6.353,P=0.012)。
2.2 評(píng)價(jià)NIHSS評(píng)分 NIHSS評(píng)分在治療前顯示兩組數(shù)據(jù)差異不顯著,P>0.05;比較兩組患者治療后的NIHSS評(píng)分,發(fā)現(xiàn)均有所下降,觀察組患者NIHSS評(píng)分(13.40±2.55)明顯低于對(duì)照組患者(19.68±2.80),(t=11.726,P=0.000)。
2.3 評(píng)價(jià)不良反應(yīng) 治療期間,觀察組發(fā)生2例惡心、嘔吐,1例幻聽(tīng),1例皮下出血,總發(fā)生率為8.00%;對(duì)照組發(fā)生1例惡心、嘔吐,1例幻聽(tīng),1例皮下出血,總發(fā)生率為6.00%。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
缺血性腦卒中又稱(chēng)腦梗死,常見(jiàn)病因有腦中動(dòng)脈栓塞、顱外頸內(nèi)動(dòng)脈或椎動(dòng)脈狹窄、閉塞或血栓形成等,常見(jiàn)癥狀有突發(fā)的對(duì)側(cè)肢體麻木、力弱、感覺(jué)障礙、單眼黑矇、眩暈、復(fù)視、雙眼黑矇、共濟(jì)障礙等[1],實(shí)施對(duì)癥治療是避免疾病進(jìn)一步發(fā)展的方式。據(jù)相關(guān)學(xué)者報(bào)告,丁苯酞能夠改善缺血性腦卒中患者的腦血管內(nèi)皮功能,抑制谷氨酸的進(jìn)一步釋放,同時(shí)抑制血小板的進(jìn)一步聚集,發(fā)揮神經(jīng)元的保護(hù)作用[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率(94.00%)明顯高于對(duì)照組(76.00%),P<0.05。NIHSS評(píng)分在治療前顯示兩組數(shù)據(jù)差異不顯著,P>0.05;治療后,觀察組患者NIHSS評(píng)分明顯低于對(duì)照組患者(P<0.05);說(shuō)明,在常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用丁苯酞軟膠囊治療缺血性腦卒中患者能夠改善患者的神經(jīng)功能,提高臨床效果。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,P>0.05,提示丁苯酞軟膠囊不會(huì)增加患者的不良反應(yīng),安全性較高。
綜上所述,丁苯酞軟膠囊治療缺血性腦卒中患者神經(jīng)功能的效果顯著,有效提高患者的臨床效果,改善神經(jīng)功能,且不良反應(yīng)少,值得臨床推廣和應(yīng)用。