黃雪晶,宋繼榮*
(1.佳木斯大學研究生院,黑龍江 佳木斯 154002;2.內(nèi)蒙古民族大學第二臨床醫(yī)學院(內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院),內(nèi)蒙古 呼倫貝爾 022150;3.佳木斯大學附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154002)
子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMT,簡稱內(nèi)異癥)以持續(xù)加重的盆腔粘連、疼痛、不孕為其主要的臨床表現(xiàn),該病的發(fā)病機制尚未完全闡明,本文針對國內(nèi)外最新研究文獻作一綜述。
內(nèi)異癥是一種由免疫缺陷引起的遺傳性疾病,遺傳和表觀遺傳因素導致芳香化酶、類固醇因子-1的表達發(fā)生變化,導致各種炎性因子及神經(jīng)生長因子的活性合成,與內(nèi)異癥疼痛密切相關。許多持久性有機污染物(包括二噁英、多溴聯(lián)苯、六溴環(huán)十二烷、有機氯殺蟲劑等)與內(nèi)異癥的發(fā)病相關[1]。
內(nèi)異癥是一種慢性炎癥性疾病,趨化因子和趨化因子受體功能失調是內(nèi)異癥發(fā)病的一個重要方面。多種白介素在內(nèi)異癥發(fā)病機制中起作用:如IL-32、IL-33、IL-1等。Scutiero等人為了闡明氧化應激的不同作用及其在內(nèi)異癥發(fā)展中的作用,進行了系統(tǒng)的綜述[2]。
內(nèi)異癥可能涉及凝血因素的異常,有關凝血因子的檢測對異位癥的診斷和治療具有重要的臨床意義。四連接同源蛋白FJX1是血管生成的調節(jié)因子,其高水平可能在內(nèi)異癥的發(fā)病機制中發(fā)揮重要作用[3]。
內(nèi)異癥是一種雌激素依賴性疾病,肖赟赟等人闡述了內(nèi)異癥患者局部雌激素的合成過程,雌激素合成過程中重要的酶、細胞因子表達情況的研究進展及其在治療中的應用情況[4]。
內(nèi)異癥的疼痛可能與異常增高的神經(jīng)纖維密度有關;神經(jīng)生長因子可能通過多種途徑參與內(nèi)異癥相關疼痛的發(fā)病機制。內(nèi)異癥是常見類固醇依賴性纖維化疾病,相關的纖維化是通過轉錄因子-11(KLF11)調控的表觀遺傳學。
內(nèi)異癥患者幾乎所有免疫細胞都有功能異常的表現(xiàn):T細胞反應活性降低、NK細胞毒性、B細胞多克隆活化、抗體產(chǎn)生增加、腹膜巨噬細胞的數(shù)量和活化增多及炎癥介質的變化。
八十多年前,Warburg報道了腫瘤細胞以糖酵解路徑為主要產(chǎn)能方式,稱“Warburg effect”[5]。在內(nèi)異癥的異位組織中也存在“Warburg effect”[6]及明顯增加的葡萄糖消耗、乳酸產(chǎn)生和異常表達。
子宮內(nèi)膜干細胞/祖細胞可能導致內(nèi)異癥發(fā)生,其逆行進入盆腔,可能是月經(jīng)初潮或新生兒子宮出血所致。異常自噬發(fā)生在內(nèi)異癥的在位及異位內(nèi)膜組織中,促進子宮內(nèi)膜組織和基質細胞增生,限制細胞凋亡,誘導異常的免疫反應,促進內(nèi)異癥形成[7]。
綜上所述,內(nèi)異癥發(fā)病是以經(jīng)血逆流基礎上多種內(nèi)在遺傳因素及外在各種干預因素綜合作用的結果,對內(nèi)異癥發(fā)病機理及治療方案的研究任重而道遠。