吳谷茸，饒 朗

線狀扁平苔蘚（linear lichen planus, LLP）又稱為帶狀扁平苔蘚，是扁平苔蘚的一種少見類型。典型的皮損為紫紅色、褐色的扁平丘疹連續(xù)排列成線狀，可沿Blaschko線單側(cè)分布。為進(jìn)一步了解線狀扁平苔蘚的臨床表現(xiàn)和組織病理學(xué)特點(diǎn)，筆者對(duì)2013年1月—2017年8月我院皮膚科診治的13例線狀扁平苔蘚患者進(jìn)行分析總結(jié)，結(jié)果報(bào)告如下。

1 臨床資料

1.1 臨床表現(xiàn)

13例患者均為我科就診者，男8例，女5例。平均年齡（17.84±12.39）歲（6～47歲），其中＜14歲兒童患者7例（53.8%），成人患者3例（23.1%），年齡23～47歲。皮損形態(tài)：13例患者均表現(xiàn)為紫紅色、褐色丘疹連續(xù)或斷續(xù)排列成寬窄不等的線條狀損害，其中5例患者皮損表面可見少許細(xì)薄白色鱗屑，Auspitz征均陰性，6例患者在石蠟油放大鏡下可見典型的Wickham紋。皮損分布：下肢7例（53.8%），上肢3例（23.1%），軀干2例（15.4%），面部1例（7.7%）（表1）。13例患者均單側(cè)發(fā)?。▓D1），均無口腔黏膜、外生殖器、甲累及，有7例患者自覺明顯瘙癢，3例患者覺偶爾瘙癢，3例患者無自覺癥狀。

1.2 實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查

13例患者血常規(guī)、尿常規(guī)、血生化、紅細(xì)胞沉降率、抗核抗體譜等檢查結(jié)果均正常，1例患者IgE有輕度升高，293 IU/ml（正常值為＜165 IU/ml）。13例患者均取皮損處行組織病理檢查，13例患者均可見顆粒層細(xì)胞楔形增厚，基底層細(xì)胞液化變性，真皮淺層淋巴細(xì)胞帶狀浸潤，11例患者出現(xiàn)明顯表皮角化過度，3例患者基底層色素增加，2例患者可見膠樣小體，1例患者見輕度顆粒層細(xì)胞胞質(zhì)變空，13例患者均未見角化不全（圖2）。診斷：線狀扁平苔蘚。

表1 13例線狀扁平苔蘚患者臨床資料

圖1 典型線狀扁平苔蘚患者四肢皮損

圖2 典型線狀扁平苔蘚患者皮損組織病理（HE染色）

1.3 治療及隨訪

對(duì)13例患者中出現(xiàn)瘙癢者予對(duì)癥止癢，根據(jù)體重均以復(fù)方甘草酸苷 5～25 mg 每日3次口服，硫酸羥氯喹 0.05～0.2 g 每日2次口服，3例成人患者加用雷公藤2片每日3次口服。12例皮損發(fā)生于軀干、四肢的患者外用0.025%維A酸乳膏外涂，每晚1次，成人0.1%、兒童0.03%他克莫司軟膏外涂，每日1次。1例6歲病程為4個(gè)月的患兒，皮損位于面部，僅予0.03%他克莫司乳膏外涂，每日2次。隨訪2個(gè)月，患者面部皮損基本完全消退；8例患者皮損均有不同程度消退；3例患者皮損顏色明顯變淡，由紫紅色變?yōu)榈t色，褐色變?yōu)闇\褐色；1例病程為1年多的患者左側(cè)大腿皮損無明顯變化 ，停用復(fù)方甘草酸苷，改用醋酸潑尼松 20 mg 每日1次口服，4周后再次復(fù)診皮損較前略消退。

2 討論

線狀扁平苔蘚是一種少見類型的扁平苔蘚，約占扁平苔蘚的0.2%，好發(fā)于兒童 ，臨床上成人線狀扁平苔蘚也并不少見。本組13例患者中有3例成人患者[1]，10例未成年患者，好發(fā)于青春期前后。本病的發(fā)病機(jī)制尚無定論，可能與感染、藥物、自身免疫、代謝相關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道口腔扁平苔蘚可能與種植牙的金屬成分過敏反應(yīng)有關(guān)，其線狀排列可能與搔抓、同形反應(yīng)、局部皮膚屏障破壞或一些物理因素有關(guān)。G?nül等報(bào)道1例下肢線狀扁平苔蘚可能與其股骨骨折內(nèi)固定體內(nèi)金屬鉻和鈷引起的過敏反應(yīng)有關(guān)[2,3]，其皮損部位及分布與體內(nèi)金屬走向吻合。

本病的典型臨床表現(xiàn)為紫紅色和褐色扁平丘疹、斑丘疹連續(xù)或間斷排列成0.5～3 cm寬窄不等的線條狀損害，存在同形反應(yīng)，皮損常沿皮節(jié)、血管或神經(jīng)走行或沿Blaschko紋分布，多單側(cè)發(fā)病，也有多發(fā)的報(bào)道。線狀或帶狀分布的皮損 ，表面光滑或覆蓋一層蠟樣薄膜狀鱗屑，外涂石蠟油、二甲苯可見Wickham紋。本組13例患者有6例可見典型Wickham紋。扁平苔蘚可有口腔、生殖器黏膜累及，可累及指甲病變，本組13例患者均無口腔黏膜、生殖器黏膜改變，指（趾）甲均無累及。文獻(xiàn)報(bào)道本病多有明顯瘙癢，本組13例患者中10例有不同程度瘙癢，7例瘙癢明顯，3例偶爾瘙癢，3例無明顯自覺癥狀。

本組13例患者典型組織病理表現(xiàn)為表皮角化過度，沒有角化不全，顆粒層楔形增厚，基底層液化變性，真皮淺層淋巴細(xì)胞帶狀浸潤，無嗜酸粒細(xì)胞浸潤。2例患者見到膠樣小體，1例患者見輕度顆粒層細(xì)胞胞質(zhì)變空，2例患者有少許淋巴細(xì)胞進(jìn)入表皮層。2例見到膠樣小體的患者病程均未超過1個(gè)月。

本病需與以下疾病鑒別：①線狀苔蘚，主要發(fā)生于兒童期，成人也可發(fā)病。常累及軀干、四肢單側(cè)，為輕度高起的紅色丘疹，帶狀分布，表面可有少許鱗屑，自覺癥狀不明顯，常迅速發(fā)生，可在1年左右自行消退。組織病理變化主要是乳頭下層血管周圍有慢性炎性細(xì)胞浸潤, 并延及深部血管，表皮中可見到細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞外水腫，伴有不同程度的角化不全[4]；②線狀疣狀表皮痣，好發(fā)于兒童，表現(xiàn)為單側(cè)局限性、線狀或條帶狀分布的淡褐色丘疹、斑塊，質(zhì)地較硬韌。組織病理表現(xiàn)為表皮乳頭瘤樣增生，角化過度，棘層肥厚，可出現(xiàn)表皮松解性角化過度[5]；③線狀銀屑病，本病屬于銀屑病的亞型，臨床罕見，皮損Auspitz征陽性，組織病理示表皮角化過度，顆粒層減少，表皮突延長，真皮乳頭上挺，見毛細(xì)血管擴(kuò)張。

本病尚無特殊治療，如為藥物引起的醫(yī)源性皮膚病，要詳細(xì)了解之前的用藥情況，停用可疑致病藥物?？诜SA 酸類、抗瘧藥物、免疫調(diào)節(jié)劑、糖皮質(zhì)激素等，外用糖皮質(zhì)激素類、維A 酸類及他克莫司軟膏對(duì)本病有效，根據(jù)皮損個(gè)體化選擇藥物治療。