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        油茶籽油加工過程中苯并(a)芘形成及控制技術(shù)

        2019-01-28 02:15:36浙江久晟油茶科技股份有限公司
        食品安全導(dǎo)刊 2018年30期
        關(guān)鍵詞:活性白土茶籽油中苯

        □ 陳 塨 浙江久晟油茶科技股份有限公司

        苯并(a)芘,化學(xué)式為C16H10,屬五環(huán)芳香族化合物(分子結(jié)構(gòu)見圖1),常溫下為黃色單斜針狀或菱形片狀結(jié)晶,難溶于水,易溶于苯、丙酮等有機(jī)溶劑[1]。1755年,苯并(a)芘造成英國煙囪清潔工人產(chǎn)生陰囊癌被首次報道,后被世界衛(wèi)生組織列為特強(qiáng)致癌物[2]。流行病理學(xué)研究表明,苯并(a)芘誘發(fā)組織細(xì)胞產(chǎn)生氧化酶應(yīng)激反應(yīng),致使人體組織細(xì)胞發(fā)生癌變[3],苯并(a)芘的次級代謝產(chǎn)物二氫二醇環(huán)氧苯并芘更是引起肝癌、胃癌等惡性腫瘤的元兇[4]。

        周竹君等[5]研究表明,有機(jī)化合物的不完全燃燒或熱解會產(chǎn)生苯并(a)芘,尤其烤焦或炭化的物料及食品中苯并(a)芘的含量更高。侯霄梟等[6]通過小鼠和兔子的苯并(a)芘接種試驗,發(fā)現(xiàn)苯并(a)芘可以誘導(dǎo)動物胎盤組織細(xì)胞發(fā)生癌變,破壞卵細(xì)胞得功能,降低動物的生殖能力,具有遺傳毒性。董渠龍等[7]通過苯并(a)芘小鼠涂抹試驗,研究發(fā)現(xiàn)80μg的苯并芘導(dǎo)致50%以上的小鼠致癌,苯并芘含量為90~100μg時,小鼠產(chǎn)生皮生瘤現(xiàn)象。高茜等[8]研究表明,高溫作用下3,4-苯并芘以分子形態(tài)與大氣中的氣溶膠結(jié)合在一起,通過呼吸道進(jìn)入肺泡或是血液,誘發(fā)心血管癌變病發(fā)。

        近年來,我國相關(guān)部門相繼發(fā)現(xiàn)某些油茶籽油產(chǎn)品中苯并(a)芘的含量嚴(yán)重超標(biāo),鑒于苯并(a)芘的危害之大,我國GB 2716-2005中規(guī)定:苯并(a)芘最大限量值是10μg/kg[9],是歐盟規(guī)定苯并(a)芘允許最大限量值2μg/kg 的整整5倍之多[10],正因為如此,油茶籽油出口對于我國來說變得異常困難?;谶@樣的背景,本文開展了對油茶籽油加工過程中苯并(a)芘的來源及控制技術(shù)的研究,以期能建立一套行之有效的減少油茶籽油中苯并(a)芘含量的關(guān)鍵技術(shù),為油茶籽油加工過程中的質(zhì)量安全控制提供現(xiàn)實依據(jù),生產(chǎn)高品質(zhì)的油茶籽油。

        1 材料與方法

        1.1 原料與試劑

        1.1.1 原料

        油茶籽,購自江西久晟生物科技有限公司。

        圖1 苯并(a)芘的結(jié)構(gòu)式

        1.1.2 試劑

        苯并(a)芘標(biāo)準(zhǔn)品(99%),購自美國Sigma公司;甲苯(色譜純)、正己烷(色譜純)、二氯甲烷(色譜純)、乙腈(色譜純)、雙蒸水,購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 主要儀器設(shè)備

        中性氧化鋁柱、苯并(a)芘分子印跡柱、0.45μm微孔濾膜、熒光檢測器、液相色譜儀、購自安捷倫科技有限公司。

        分析天平、組織勻漿機(jī)、粉碎機(jī)、離心機(jī)、漩渦振蕩器、超聲波振蕩器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器、固相萃取裝置等,設(shè)備購自上海方瑞儀器有限公司。

        1.3 試驗方法

        1.3.1 試驗工藝

        壓榨法制取油茶籽毛油,經(jīng)過精煉制得精煉油茶籽油的工藝:

        油茶籽→烘干→除雜→脫殼→破碎→蒸炒→螺旋壓榨→過濾→壓榨毛油

        油茶籽毛油→堿煉→水洗→干燥→脫色→脫臭→脫蠟→精煉油茶籽油

        1.3.2 工藝參數(shù)

        壓榨過程具體工藝參數(shù)如下:①烘干。塔式烘干設(shè)備,烘干溫度45~55℃、時間18~24h,控制水分含量為7~9%。②除雜??刂齐s質(zhì)含量不高于l%。③脫殼??刂迫手泻瑲げ桓哂?5%,殼中含仁不高于1%。④蒸炒。控制出料水分含量為5%~7%,蒸炒溫度105~110℃,蒸炒時間1.5h。⑤壓榨。采用螺旋榨油機(jī),入榨溫度為105~110℃、干餅殘油量為8%~12%。⑥過濾。板式密閉過濾機(jī),控制油溫不高于80℃,壓強(qiáng)045 MPa。

        精煉過程相關(guān)工藝如下:堿練80℃,脫色溫度80~90℃,攪拌速度140~160r/min,脫色時間25~30min,加入油質(zhì)量活性白土和活性炭配比為3%+0.2%。 脫臭溫度在210℃,脫臭時間為60min。冬化前期降溫速率為3℃/h,后期降溫速率為0.3℃/h,攪拌速15r/min,溫度達(dá)到4℃,停止攪拌,養(yǎng)晶24h后過濾得到精煉油茶籽油。

        1.3.3 苯并(a)芘含量的測定

        苯并(a)芘測定方法參照GB 5009.27-2016[11],取壓榨及精煉過程中,主要環(huán)節(jié)的樣品各3份進(jìn)行苯并(a)芘含量的測定,平均值即為各環(huán)節(jié)樣品中苯并(a)芘的含量。

        1.3.4 茶籽油脫色過程中不同脫色劑對苯并(a)芘的脫除率的影響

        前期研究及生產(chǎn)實踐,脫色溫度80~90℃,攪拌速度140~160r/min,脫色時間25~30min,脫色效果最好,可以達(dá)到最佳脫色工藝[12]。本試驗在此條件下,研究不同脫色劑對苯并(a)芘的脫除率的影響,通過加入油質(zhì)量活性白土和活性炭的質(zhì)量配比為3%+0.1%、3%+0.2%、3%+0.3%、3%+0.4% 、3%+0.5%,進(jìn)行脫色試驗,抽濾得到脫色油。測定苯并(a)芘的脫除率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 壓榨與精煉過程油茶籽油中苯并(a)芘含量的變化

        油茶籽油壓榨和精煉的生產(chǎn)工藝中檢測苯并芘的含量結(jié)果見圖2,原料油茶籽中未檢出苯并(a)芘,但是油茶籽經(jīng)過烘干、蒸炒,壓榨處理后,苯并芘的含量分別是0.8 μg/kg、6.6 μg/kg、11.9 μg/kg,茶籽或茶籽餅中的苯并(a)芘含量逐步升高,所得壓榨毛油中的苯并(a)芘含量8.5 μg/kg,這已經(jīng)接近國家標(biāo)準(zhǔn)上限(≤10 μg/kg),表明壓榨工藝中蒸炒等環(huán)節(jié)的高溫處理是導(dǎo)致苯并(a)芘含量增加的誘因。油茶籽油在堿煉的過程中苯并芘含量升高為11.3 μg/kg,可能是因為高溫條件下,堿性環(huán)境催化了苯并(a)芘的合成,具體原因有待進(jìn)一步研究。油茶籽油經(jīng)過脫色和脫臭工藝后,苯并芘含量分別是2.2 μg/kg、3.3 μg/kg,油茶籽油中的苯并芘含量相對于堿煉油顯著降低,表明吸附劑對苯并芘的脫除效果顯著,吸附劑對苯并芘具有明顯的吸附作用;脫色到脫臭工藝中油茶籽油的溫度由 80℃升高到210 ℃,由于兩個過程的吸附劑相同,處理溫度存在顯著差異,表明油茶籽油在脫色到脫臭工藝中,導(dǎo)致苯并芘含量顯著升高的主要原因是溫度的再次升高,可能導(dǎo)致油茶籽油中新的苯并芘產(chǎn)生,由于吸附劑對苯并芘具有明顯的吸附脫除作用,新產(chǎn)生的苯并芘受到吸附劑的吸附作用,致使油茶籽油中苯并芘的含量升高不明顯;冬化工藝苯并(a)芘的含量顯著降低為1.5 μg/kg,由于苯并芘的熔點是179 ℃,沸點為475 ℃,冬化后茶籽油中苯并芘含量顯著降低,可能是因為冬化條件下的苯并(a)芘形成了結(jié)晶體被過濾掉,也可能是在冬化條件下油茶籽油中形成的蠟酯對苯并(a)芘具有一定的吸附作用,過濾后導(dǎo)致油茶籽油中苯并芘含量降低,具體原因還有待進(jìn)一步研究。

        2.2 油茶籽油加工過程中苯并(a)芘控制技術(shù)研究

        油茶籽油精煉的過程中,除去苯并(a)芘的關(guān)鍵工藝為脫色工序,不同脫色工藝使用的復(fù)合吸附劑中活性白土和活性炭的配比不同,復(fù)合吸附劑對苯并(a)芘的吸附效果也不同,導(dǎo)致油茶籽油中苯并芘的殘留量差異很大。通過優(yōu)化脫色工藝中活性白土和活性炭的配方制造復(fù)合吸附劑,較好有效的去除油茶籽油中苯并芘的含量,油茶籽油的脫色油中苯并(a)芘的脫除率結(jié)果見圖3,結(jié)果表明改變復(fù)合脫色劑中活性白土和活性炭的含量,對苯并(a)芘具有明顯的吸附效果,配比為3%活性白土+0.3%活性炭和3%活性白土+0.4%活性炭制成的復(fù)合吸附劑,對油茶籽油中的苯并(a)芘脫除率最高,可以達(dá)到95%,脫色后的油茶籽油中苯并芘的含量為0.11 μg/kg,顯著低于國際標(biāo)準(zhǔn)的苯并芘含量≤2.5 μg/kg。油茶籽油生產(chǎn)的過程中需要考慮到產(chǎn)品的生產(chǎn)成本,因此在油茶籽油生產(chǎn)的過程中,以3%活性白土+0.3%活性炭配比的復(fù)合吸附劑對脫色油中苯并(a)芘的吸附效果最好。

        圖2 油茶籽油壓榨和精煉的過程中苯并芘含量的變化

        圖3 不同配比脫色劑對苯并(a)芘脫除率的影響

        3 結(jié)論

        (1)油茶籽壓榨過程中油茶籽蒸炒、毛油精煉過程中堿煉和脫臭工序均會造成苯并(a)芘含量的增加,而脫色和冬化工序可以降低油茶籽油中苯并(a)芘的含量。

        (2)精煉過程中,嚴(yán)格的控制工藝條件,可以避免苯并(a)芘含量超標(biāo)的風(fēng)險。脫色環(huán)節(jié)是控制成品油中苯并(a)芘含量的最關(guān)鍵因子。

        (3)脫色環(huán)節(jié)選用油重量3%活性白土+0.3%活性炭配比作為復(fù)合脫色劑,苯并(a)芘脫除率可以達(dá)到95%,對高品質(zhì)油茶籽油的生產(chǎn)具有很大的應(yīng)用價值。

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