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        右美托咪定復(fù)合羥考酮超前鎮(zhèn)痛對(duì)高血壓腦出血患者認(rèn)知功能及腎功能的影響*

        2019-01-26 06:03:18俞曉東林冠文歐陽(yáng)碧山
        中國(guó)藥業(yè) 2019年3期
        關(guān)鍵詞:功能

        俞曉東,林冠文,歐陽(yáng)碧山

        (海南省人民醫(yī)院麻醉科,海南 ???570311)

        高血壓腦出血是高血壓較嚴(yán)重的并發(fā)癥,臨床表現(xiàn)因出血量不同而有差異,如頭暈頭痛、惡心、嘔吐、昏迷、腦疝、呼吸障礙、高血壓危象等,嚴(yán)重者會(huì)危及生命[1-2]。對(duì)于出血程度較重患者,需采取外科手術(shù)治療,但術(shù)后蘇醒過(guò)程中易出現(xiàn)強(qiáng)烈的疼痛感,影響預(yù)后。超前鎮(zhèn)痛為在手術(shù)進(jìn)行前采用適當(dāng)?shù)乃幬锵中g(shù)操作刺激傳入的疼痛感,減少或消除手術(shù)刺激引起的術(shù)后疼痛[3]。羥考酮為阿片受體激動(dòng)劑,有強(qiáng)烈的鎮(zhèn)痛效果,但作用時(shí)間僅有2~4 h,鎮(zhèn)痛時(shí)間較短,對(duì)患者術(shù)后的認(rèn)知功能和腎功能指標(biāo)均有影響[4]。右美托咪定為常用麻醉輔助藥物,可與鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)用發(fā)揮協(xié)同作用,同時(shí)還有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、減少應(yīng)激反應(yīng)等多種作用[5]。因此,本研究中采用右美托咪定復(fù)合羥考酮給予超前鎮(zhèn)痛,觀察對(duì)高血壓腦出血患者術(shù)后認(rèn)知功能和腎功能的影響情況?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入標(biāo)準(zhǔn)[6-7]:經(jīng)頭部CT和MRI檢查確診為高血壓腦出血;外科手術(shù)指征,行開(kāi)顱血腫清除術(shù);對(duì)本研究所用藥物無(wú)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng);本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書(shū)。

        排除標(biāo)準(zhǔn):其他原因引起的腦出血;嚴(yán)重精神障礙,無(wú)法進(jìn)行手術(shù)前后認(rèn)知功能評(píng)價(jià);嚴(yán)重心、肝、腎功能不全;并發(fā)全身惡性腫瘤;未能完成手術(shù)或術(shù)中死亡。

        病例選擇與分組:選取我院2015年至2017年收治的高血壓腦出血患者120例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各60例。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者一般資料比較(n=60)

        1.2 方法

        兩組患者均在麻醉誘導(dǎo)前30 min進(jìn)行超前鎮(zhèn)痛給藥。對(duì)照組患者予鹽酸羥考酮注射液(商品名奧諾美,英國(guó)Hamol Limited公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20130412,規(guī)格為每支 1 mL ∶10 mg)0.1 mg/kg,靜脈滴注。觀察組患者在對(duì)照組患者給藥基礎(chǔ)上加用鹽酸右美托咪定注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格為每支 2 mL ∶200 μg)1 μg /kg,靜脈輸注。兩組患者均采用相同的麻醉誘導(dǎo)和維持給藥方法,麻醉誘導(dǎo)采用咪達(dá)唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19990027,規(guī)格為每支 2 mL ∶10 mg)0.05 mg /kg,枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 H42022076,規(guī)格為每支 1 mL ∶50 μg)3 μg /kg,依托咪酯注射液(江蘇恩華藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020511,規(guī)格為每支 10 mL ∶20 mg)0.15 mg /kg、阿曲庫(kù)銨注射液(東英<江蘇>藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060927,規(guī)格為每支 5 mg)0.15 mg /kg;在氣管插管后行機(jī)械通氣,氧氣流量為1.5 L/min,潮氣量為8 ~ 10 mL /kg;麻醉維持采用瑞芬太尼 0.5 μg/(kg·h)和順阿曲庫(kù)銨 0.15 mg /(kg·h)。兩組患者手術(shù)治療方法相同。

        1.3 觀察指標(biāo)

        于術(shù)后 6,12,24 h 采用視覺(jué)模擬評(píng)分[5](VAS)法對(duì)患者的術(shù)后疼痛程度進(jìn)行評(píng)分。滿(mǎn)分為10分,得分越高表明疼痛程度越劇烈。采用簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分[6]和蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表 (MoCA)[7]對(duì)患者術(shù)前和術(shù)后24 h的認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)分,滿(mǎn)分均為30分。得分越高,患者認(rèn)知功能越好。于術(shù)前和術(shù)后24 h,采集患者的靜脈血,檢測(cè)血肌酐(SCr);采集患者的尿液,檢測(cè)血尿素氮(BUN)、尿 α1-微球蛋白(α1-MG)。比較兩組患者術(shù)后的不良反應(yīng)情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件處理。計(jì)量資料以示,行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,行 χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見(jiàn)表2和表4。觀察組發(fā)生頭暈頭痛、嗜睡各2例,皮疹、低血壓各3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為16.67%(10/60);對(duì)照組發(fā)生頭暈頭痛、皮疹、嗜睡各 2例,低血壓 1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為 11.67% (7 /60)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.617,P= 0.432 > 0.05)。

        表2 兩組患者VAS評(píng)分比較(±s,分,n=60)

        表2 兩組患者VAS評(píng)分比較(±s,分,n=60)

        注:與本組術(shù)后 6 h比較,*P <0.05。

        組別觀察組對(duì)照組t值P值術(shù)后6 h 4.87 ± 0.87 5.49 ± 1.19 3.257 0.000術(shù)后12 h 2.39 ± 0.69*3.17 ± 0.83*5.598 0.000術(shù)后24 h 1.02 ±0.37*1.68 ±0.54*7.810 0.000

        表3 兩組患者M(jìn)MSE和MoCA評(píng)分比較(±s,分,n =60)

        表3 兩組患者M(jìn)MSE和MoCA評(píng)分比較(±s,分,n =60)

        注:與本組術(shù)前比較,*P <0.05。表 4同。

        組別MMSE MoCA觀察組對(duì)照組t值P值術(shù)前24.98 ±4.12 23.76 ±4.06 1.634 0.105術(shù)后24 h 23.67 ± 4.71 18.32 ±3.98*6.720 0.000術(shù)前25.19 ±3.13 25.84 ±3.52 1.069 0.287術(shù)后24 h26.34 ±2.96 20.97 ± 3.09*9.721 0.000

        3 討論

        超前鎮(zhèn)痛即在手術(shù)進(jìn)行前采用相關(guān)治療藥物對(duì)術(shù)中刺激加以阻止,減少傷害性刺激傳至中樞神經(jīng)系統(tǒng),從而達(dá)到減輕術(shù)后疼痛程度的目的[8]。超前鎮(zhèn)痛的應(yīng)用相對(duì)于術(shù)后疼痛發(fā)生時(shí)的鎮(zhèn)痛效果更好[9]。在超前鎮(zhèn)痛中,常用藥為強(qiáng)阿片受體激動(dòng)劑羥考酮,具有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛效果,但鎮(zhèn)痛時(shí)間較短,與該藥在體內(nèi)代謝的半衰期有關(guān)。另外,羥考酮作為強(qiáng)阿片受體激動(dòng)劑,強(qiáng)烈的阿片類(lèi)效應(yīng)對(duì)于術(shù)后患者的認(rèn)知功能[10]。外科開(kāi)顱手術(shù)的創(chuàng)傷也會(huì)對(duì)患者的認(rèn)知功能和腎功能指標(biāo)造成不利影響,因此在超前鎮(zhèn)痛中增加輔助藥物,在既保證鎮(zhèn)痛效果的同時(shí),又可改善患者的認(rèn)知功能和腎功能,對(duì)于高血壓腦出血患者術(shù)后的預(yù)后效果有重要意義。

        表4 兩組患者腎功能指標(biāo)比較(±s,n=60)

        表4 兩組患者腎功能指標(biāo)比較(±s,n=60)

        組別SCr(μmol/L) BUN(mmol/L) α1-MG(mg/24 h)觀察組對(duì)照組t值P值術(shù)前122.92 ±16.38 118.01 ±14.56 1.735 0.085術(shù)后24 h 127.85 ±18.31 147.24 ±20.18*5.512 0.000術(shù)前6.75 ±0.65 6.87 ±0.83 0.882 0.380術(shù)后24 h 7.21 ± 0.76*8.87 ± 1.24*8.841 0.000術(shù)前5.58 ± 0.59 5.82 ± 0.64 1.246 0.215術(shù)后24 h 6.53 ± 0.76*7.21 ± 0.84*4.650 0.000

        本研究結(jié)果顯示,觀察組患者在術(shù)后6,12,24 h的VAS評(píng)分均低于對(duì)照組,表明聯(lián)合給藥能進(jìn)一步增強(qiáng)鎮(zhèn)痛效果。右美托咪定為高選擇性α-2腎上腺素受體激動(dòng)劑,作用機(jī)制為通過(guò)激動(dòng)中樞藍(lán)斑核受體,抑制交感神經(jīng)活性,減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)的去甲腎上腺素釋放,從而達(dá)到鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果,使患者進(jìn)入擬睡眠狀態(tài)[11-12]。術(shù)后24 h觀察組患者的MMSE和MoCA評(píng)分均高于對(duì)照組,表明聯(lián)合用藥能進(jìn)一步改善認(rèn)知功能狀態(tài)。右美托咪定通過(guò)減少體內(nèi)谷氨酸的濃度過(guò)高對(duì)腦部的損傷,對(duì)腦組織及神經(jīng)系統(tǒng)有保護(hù)作用,有效保護(hù)了海馬神經(jīng)元的功能[13];其次,右美托咪定可提高腦部組織的氧氣供應(yīng),改善腦部的血流動(dòng)力學(xué),減少腦部缺血、缺氧現(xiàn)象發(fā)生,從而改善認(rèn)知功能[14]。術(shù)后24 h,觀察組患者的SCr,BUN,α1-MG等水平均低于對(duì)照組,表明右美托咪定的應(yīng)用可保護(hù)患者的腎功能。因?yàn)橛颐劳羞涠▽?duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有作用,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有調(diào)節(jié)腎臟功能的區(qū)域,其抗交感作用可提高患者的腎小球?yàn)V過(guò)率,改善腎功能各項(xiàng)指標(biāo)[15]。觀察組不良反應(yīng)未明顯增加,表明右美托咪定的用藥安全性良好。

        綜上所述,右美托咪定復(fù)合羥考酮超前鎮(zhèn)痛對(duì)高血壓腦出血患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果顯著,能改善其術(shù)后認(rèn)知功能和腎功能,值得臨床推廣。

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