賈發(fā)俊
(商丘市第四人民醫(yī)院內科,河南 商丘 476100)
慢性乙型肝炎是一種由乙型肝炎病毒引發(fā),存在肝炎表現(xiàn)、病程在半年以上、治愈難度大的慢性傳染疾病[1]。臨床主要表現(xiàn)為畏食、腹脹、惡心、乏力、肝區(qū)疼痛等,病情嚴重者伴有慢性肝病面容、肝掌、脾大、蜘蛛痣、肝功能異常等[2]。臨床常采用抗病毒藥物治療,包括阿德福韋酯、恩替卡韋等。阿德福韋酯屬于核苷酸類似物,可干擾乙型肝炎病毒的復制,控制病情進展,具有耐藥率較低、價格低廉的特點。恩替卡韋可抑制乙肝病毒多聚酶的活性,阻止病毒復制,達到抗病毒的作用[3]。本研究比較研究恩替卡韋與阿德福韋酯治療慢性乙型病毒性肝炎的效果及毒副作用?,F(xiàn)報道如下。
選擇2014年3月—2015年4月我院收治的60例慢性乙型病毒性肝炎患者為研究對象,采用隨機數字表法分為觀察組與對照組,各30例。觀察組男17例,女13例;年齡27~64歲,平均年齡(46.56f2.17)歲。對照組男16例,女14例;年齡28~67歲,平均年齡(47.43f2.51)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經我院倫理委員會批準。
納入標準:①符合《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》[4]中關于慢性乙型肝炎的診斷標準,并經臨床檢查確診;②患者及家屬對本研究內容知情,并簽署知情同意書。
排除標準:①合并人類免疫缺陷病毒、丁型肝炎病毒、丙型肝炎病毒者;②合并肝硬化、肝癌、急性肝炎、糖尿病、慢性腎病者。
對照組給予恩替卡韋片(正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準字:H20120039)0.5 mg,qd,po。觀察組給予阿德福韋酯片(杭州中美華東制藥有限公司,國藥準字:H20120119),10 mg,qd,po。兩組均連續(xù)治療2年。
①檢測兩組治療后乙肝病毒(HBV)基因(DNA)陰轉率、乙肝e抗原(HBeAg)血清學陰轉率、血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)復常率來判定抗病毒效果。②比較兩組治療前后腎功能指標,包括腎小球濾過率(eGFR)、血清肌酐(Cr),來評估毒副作用。
采用統(tǒng)計學軟件SPSS 20.0處理數據,計數資料以百分數(%)表示,采用χ2檢驗;計量資料以“”表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后,兩組HBV DNA 陰轉率、HBeAg血清學陰轉率、血清ALT復常率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
治療后,觀察組Cr值顯著高于對照組,eGFR值顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表1 兩組抗病毒效果比較
表2 兩組治療前后腎功能指標比較
慢性乙型病毒性肝炎是我國常見的慢性傳染性疾病之一,如果不及時有效治療,可能會導致肝癌、肝硬化甚至死亡[5]。目前,臨床治療主要包括對癥治療、免疫調節(jié)、抗病毒、抗纖維化、抗炎保肝治療等,其中抗病毒治療是最重要的治療方式??共《局委煹乃幬镏饕ǜ蓴_素和核苷類藥物兩大類,阿德福韋酯與恩替卡韋同屬于核苷類藥物。阿德福韋酯經非特異性酯酶水解轉化為阿德福韋,阿德福韋是單磷酸脫氧阿糖腺苷的無環(huán)類似物,在細胞激酶影響下發(fā)生磷酸化轉化為有活性的阿德福韋二磷酸鹽,通過抑制自然底物脫氧腺苷三磷酸或者整合到病毒DNA,終止HBV DNA鏈的延長,發(fā)揮抗病毒的作用[6]。恩替卡韋通過磷酸化可轉化為活性高的三磷酸鹽,干擾HBV多聚酶的啟動及HBV DNA正鏈的合成,抑制HBV的復制[7]。具有作用持久,抗病毒效果好,耐藥性良好等特點。
本研究采取前瞻性研究方式,選擇同期服用恩替卡韋與阿德福韋酯的乙型病毒性肝炎患者進行比較研究,結果顯示,治療后兩組HBV DNA陰轉率、HBeAg血清學陰轉率、ALT的復常率比較,差異無統(tǒng)計學意義;治療后觀察組Cr值明顯高于對照組,eGFR值明顯低于對照組。說明恩替卡韋與阿德福韋酯治療慢性乙型病毒性肝炎的療效相近,均可有效控制乙肝病毒,但阿德福韋酯對腎功能具有毒副作用。分析原因為阿德福韋酯通過腎小球濾過和腎小管主動分泌的方式經腎臟排泄,腎小管陰離子轉運蛋白對阿德福韋酯親和力較強,可主動攝取阿德福韋酯,增加腎近曲小管中阿德福韋酯的濃度,使近曲小管細胞線粒體DNA聚合酶受到抑制,腎小管線粒體DNA數量減少,腎小管功能發(fā)生障礙[8]。本研究觀察時間較短,后續(xù)可通過加大樣本量、延長觀察時間進一步研究。
綜上所述,恩替卡韋與阿德福韋酯治療慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒效果相似,但后者對腎功能有一定的毒副作用。