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        腎上腺炎性肌纖維母細(xì)胞瘤影像學(xué)表現(xiàn)(附報告1例)

        2019-01-18 06:57:40高巖峰郭志娟張嘯飛王振飛
        腫瘤影像學(xué) 2018年6期
        關(guān)鍵詞:假瘤組織化學(xué)肌纖維

        高巖峰,郭志娟,張嘯飛,王振飛

        1. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院影像科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020;

        2. 內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院病理科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020;

        3.內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院腫瘤分子診斷實驗室,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020

        1 臨床資料

        患者,男性,61歲,右側(cè)陰囊鞘膜積液反復(fù)發(fā)作2年余。2017年2月計劃于某三級甲等醫(yī)院手術(shù)治療,完善術(shù)前檢查發(fā)現(xiàn)左腎上腺占位性病變,性質(zhì)待定,惡性病變不除外,建議手術(shù)或穿刺活檢,患者拒絕,遂來內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬人民醫(yī)院就診。患者自發(fā)病以來,無發(fā)熱、消瘦、腰疼、尿頻尿急尿痛及血壓異常波動,睡眠飲食正常,大小便無異常。入院查體:無特殊。相關(guān)實驗室檢查:甲胎蛋白為1.120 ng/mL,癌胚抗原為1.300 ng/mL,糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)為7.86 U/mL,CA15-3為13.12 U/mL,CA19-9為6.04 U/mL,CA724為1.4 8 U/m L,總前列腺特異性抗原為0.3 7 3 n g/m L,神經(jīng)元特異性烯醇化酶為7.370 ng/mL。增強CT:左側(cè)腎上腺區(qū)橢圓形軟組織腫塊,病灶最大截面約7.7 cm×6.6 cm,密度不均勻,內(nèi)部可見囊變壞死區(qū),并見多發(fā)點狀、小圓形鈣化。增強掃描呈動脈期輕中度不均勻強化,門靜脈期及延遲期呈持續(xù)性、漸進性強化,周圍脂肪間隙渾濁,且有結(jié)節(jié)樣相似強化方式的小病灶包繞左腎動脈,左側(cè)腎上腺未見顯示(圖1)。

        病理學(xué)檢查結(jié)果:(左腎上腺腫塊穿刺活檢)結(jié)合組織學(xué)形態(tài)及免疫組織化學(xué)分析,首先考慮為炎性肌纖維母細(xì)胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)(圖2)。免疫組織化學(xué)檢測結(jié)果:Vimentin(3+),AE1/AE3(-),LCA(+),CD99(-),CD138(漿細(xì)胞+),F(xiàn)li-1(3+),CD34(血管+),CR(灶+),WT-1(-),Desmin(-),Actin(3+),SMA(灶+),CD68(+) ,κ(+),λ(+),Ki-67增殖指數(shù)(5%)(圖3)。

        圖1 61歲男性患者的CT診斷圖像

        圖2 IMT的病理學(xué)診斷

        圖3 免疫組織化學(xué)結(jié)果顯示腫瘤細(xì)胞彌漫強陽性表達

        2 討論

        IMT過去稱為炎性假瘤、細(xì)胞性炎性假瘤、漿細(xì)胞性肉芽腫、黃色瘤樣假瘤及炎性纖維肉瘤等,命名混亂,世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)2002年將其定義為“一種由分化的肌纖維母細(xì)胞梭形細(xì)胞組成的常伴有大量漿細(xì)胞和(或)淋巴細(xì)胞的腫瘤”[1]。

        IMT可以發(fā)生在任何年齡、任何部位,多見于兒童和年輕人的內(nèi)臟和軟組織,最常見的部位是肺、腸系膜及網(wǎng)膜[2]。IMT的病因尚不明確,可能與感染、免疫抑制、放化療及局部創(chuàng)傷等因素有關(guān)。此外,克羅恩病、胃腸間質(zhì)瘤及先天性遺傳性中性粒細(xì)胞減少癥等疾病可能與IMT的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)[3]。IMT的臨床表現(xiàn)多樣,可表現(xiàn)為發(fā)熱、腹痛、體質(zhì)量減輕、局部壓迫、腫瘤浸潤或轉(zhuǎn)移部位的相應(yīng)癥狀。腎上腺IMT罕見,目前國內(nèi)僅見個例報道,且多數(shù)報道以病理學(xué)或超聲檢查結(jié)果為主[4-5]。本例病變的CT特點如下:① 病灶范圍較大,但邊界清晰;② 病灶動脈期輕中度強化,門靜脈期及延遲期呈漸進性、持續(xù)性強化,與文獻報道相符[6]。③ 病灶內(nèi)部見多發(fā)點狀、小圓形鈣化,與文獻報道炎性肌纖維母細(xì)胞瘤鈣化少見不同,考慮可能與文獻報道的病變部位及患者例數(shù)較少有關(guān)。④ 本例病灶多發(fā),屬于少見表現(xiàn),國內(nèi)文獻報道IMT以單發(fā)多見,多發(fā)偶見。

        IMT需與以下疾病進行鑒別診斷:

        ① 腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤:高血壓是嗜鉻細(xì)胞瘤的典型表現(xiàn),可呈間歇性或持續(xù)性發(fā)作,其在CT上多表現(xiàn)為類圓形腫塊,密度不均勻,病灶較大時可有出血、壞死,鈣化少見,增強掃描時腫瘤實質(zhì)明顯強化,壞死區(qū)無或略有強化,結(jié)合臨床病史,不難鑒別。② 腎上腺皮質(zhì)癌:直徑常>5 cm,形態(tài)不規(guī)則,瘤體密度不均勻,可見鈣化、中央低密度區(qū)、出血和局灶性脂肪密度影等征象。鈣化較常見,呈細(xì)砂礫狀、斑片狀及星芒狀。較大瘤體強化不均,多有包膜和瘤體邊緣呈中度強化。

        腎上腺IMT的臨床和影像學(xué)表現(xiàn)均缺乏特異性,易與其他常見腫瘤混淆,確診依賴病理組織學(xué)及免疫組織化學(xué)檢查。但其CT表現(xiàn)可以精準(zhǔn)提示病變部位、數(shù)目、大小、內(nèi)部結(jié)構(gòu)成分、強化特征及與周圍組織器官的關(guān)系,對IMT的術(shù)前評估和術(shù)后隨訪具有重要意義。

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