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        食管癌18F-FDG PET/CT顯像SUVmax的臨床研究

        2019-01-18 06:57:36賈承曄鄧小虎周海中劉康其
        腫瘤影像學 2018年6期
        關(guān)鍵詞:原發(fā)灶橫徑標準差

        段 鈺,賈承曄,鄧小虎,周海中,劉康其

        1.江蘇省蘇北人民醫(yī)院核醫(yī)學科,江蘇 揚州 225001;

        2.江蘇省蘇北人民醫(yī)院PET/CT中心,江蘇 揚州 225001;

        3.內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院影像醫(yī)學科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010017

        食管癌組織學分為鱗狀細胞癌、腺癌、小細胞未分化癌及癌肉瘤。目前發(fā)展中國家食管癌以鱗癌為主,鱗癌病例占全世界總數(shù)的80%[1]。我國食管癌患者中,鱗狀細胞癌約占90%[2]。本研究檢測60例食管癌18F-FDG PET/CT最大標準攝取值(maximum standardized uptake value,SUVmax)與食管癌病變橫徑、長度的相關(guān)性,不同長度病灶之間SUVmax的差異,以及食管癌原發(fā)病灶SUVmax與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,探討食管癌病灶SUVmax的臨床意義。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料

        收集江蘇省蘇北人民醫(yī)院2013—2015年經(jīng)內(nèi)鏡檢查病理學檢查確診為食管癌的患者,患者均為初診患者,均為鱗狀細胞癌,且均未進行放療和化療。共收集患者60例,其中男性43例,女性17例;年齡為42~90歲,平均年齡為67.5歲。所有患者均行全身PET/CT掃描。病變位于胸上段10例,胸中段33例,胸下段17例。根據(jù)病灶長度將患者分為3組,≤3.0 cm者18例(SUV為1.19~16.72,均值為5.85,標準差為4.17),3.0~5.0 cm者24例(SUV為4.29~16.12,均值為9.04,標準差為3.07),≥5.0 cm者18例(SUV為1.57~19.69,均值為10.48,標準差為4.95)。根據(jù)病灶有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移將患者分為3組:A組為僅有食管癌原發(fā)病灶而無淋巴結(jié)或遠處轉(zhuǎn)移20例(SUV為1.19~17.95,均值為7.39,標準差為4.75),B組為有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而無遠處轉(zhuǎn)移13例(SUV為6.42~16.72,均值為9.79,標準差為3.60),C組為有遠處轉(zhuǎn)移27例(SUV為1.63~19.69,均值為8.74,標準差為4.39)。

        1.2 PET/CT檢查方法

        采用美國GE公司Discovery VCT型PET/CT儀,其中CT為64排螺旋CT,顯像劑為18F-FDG(上海原子科興藥業(yè)有限公司),放化純度>95%?;颊邫z查前禁食6 h以上,血糖控制在7.0 mmol/L以下?;颊呓?jīng)靜脈注射18F-FDG 3.7~5.55 MBq/kg,靜臥50~70 min,期間約間隔15 min飲水1次,檢查前排空膀胱及大量飲水充盈胃腔。掃描包括平靜呼吸下CT掃描和PET采集。PET掃描采用三維采集模式,采集6~8個床位,采集時間為2 min/床位。利用CT掃描數(shù)據(jù)對PET圖像進行衰減校正,用迭代重建有序子集最大期望值法進行PET圖像重建。

        1.3 圖像分析

        由2名在PET/CT崗位工作5年以上的主任醫(yī)師共同對圖像進行分析,采用視覺和SUV測量方法,選取病灶代謝最高的層面測量SUVmax,對PET/CT圖像進行分析診斷。本組患者以原發(fā)病灶攝取程度大于縱隔血池作為判斷惡性的標準,以淋巴結(jié)短徑≥5 mm伴放射性攝取(SUVmax≥2.5)作為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷標準。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包,食管癌病灶橫徑和長度與SUVmax的相關(guān)性使用線性相關(guān)分析;不同長度病灶(<3.0 cm、3.0~5.0 cm、>5.0 cm)SUVmax比較使用Dunnett T檢驗;A組、B組及C組SUVmax比較使用單因素方差分析。P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        食管癌橫徑與SUVmax的關(guān)系見圖1,差異有統(tǒng)計學意義(r=0.495,P=0.000),可認為病灶最大徑與SUVmax有線性相關(guān)關(guān)系。食管癌病灶長度與SUVmax的關(guān)系見圖2,差異有統(tǒng)計學意義(r=0.42,P=0.001),提示病灶長度與SUVmax有線性相關(guān)關(guān)系。病灶長度<3.0 cm與3.0~5.0 cm組間SUVmax差異有統(tǒng)計學意義(t=-2.860,P=0.007);<3.0 cm與>5.0 cm組間SUVmax差異有統(tǒng)計學意義(t=-3.036,P=0.005);3.0~5.0 cm與>5.0 cm組間SUVmax差異無統(tǒng)計學意義(t=-1.164,P=0.251)。A組、B組及C組食管癌原發(fā)病灶SUVmax的比較使用單因素方差分析,差異無統(tǒng)計學意義(F=1.256,P=0.293),提示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移對食管癌原發(fā)病灶SUVmax無影響。

        圖1 橫徑與SUV的相關(guān)性

        圖2 病灶長度與SUV的相關(guān)性

        本研究中Ⅳ期(T1-4N0-2M1)C組有3例SUVmax<2.5(分別為1.63、2.24和2.34),其中1例CT上食管管壁未見明顯增厚,管腔未見狹窄,PET/CT示原發(fā)灶SUVmax為1.63,左側(cè)頸部、左側(cè)鎖骨區(qū)、肝胃之間、胰腺周圍、腹主動脈周圍、下腔靜脈旁及右側(cè)髂血管旁多個腫大的淋巴結(jié)伴FDG代謝異常增高(圖3),轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)(病理學檢查證實)的SUVmax很高。

        圖3 食管癌患者PET/CT表現(xiàn)

        3 討 論

        食管癌好發(fā)于40歲以上人群,起病隱匿,發(fā)現(xiàn)時多為中晚期,因此準確的TNM分期,包括原發(fā)灶浸潤的深度及長度、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移的診斷,對食管癌患者最佳治療方案的制訂十分重要。大多數(shù)食管癌呈不規(guī)則偏心性浸潤性生長,CT上顯示食管壁不對稱性增厚、環(huán)形增厚、軟組織腫塊形成、管腔變形、管腔狹窄及管腔閉塞,食管癌18F-FDG PET/CT除顯示CT典型表現(xiàn)外,還顯示節(jié)段性或結(jié)節(jié)性18F-FDG高代謝灶,不僅可以觀察食管癌病灶的大?。M徑和上下長度),還可以反映其代謝情況。大量研究表明,18F-FDG PET/CT顯像在食管癌患者的臨床分期、治療方案的選擇和預(yù)后評價中具有重要臨床價值[3-6]。本研究重點觀察SUVmax與食管癌病變橫徑、長度的相關(guān)性,不同長度病灶之間SUVmax的差異,以及食管癌原發(fā)病灶SUVmax與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。

        本研究結(jié)果顯示,60例食管癌原發(fā)灶SUVmax與病灶大?。M徑和長度)具有很好的相關(guān)性(P 均<0.05),說明SUVmax越高,病灶越大。Kato等[7]研究發(fā)現(xiàn),18F-FDG攝取的多少與腫瘤細胞的增殖活性密切相關(guān),18F-FDG攝取較高的病灶比攝取低的病灶惡性程度高,故SUVmax越高,病灶發(fā)展越快,病灶越大。本研究還發(fā)現(xiàn),長度<3.0 cm與≥3.0 cm(3.0~5.0 cm和>5.0 cm)的病灶之間SUVmax差異有統(tǒng)計學意義,3.0~5.0 cm與>5.0 cm兩組之間SUVmax差異無統(tǒng)計學意義,提示≥3.0 cm的食管癌惡性程度高于<3.0 cm者,且≥3.0 cm的食管癌惡性程度相似。

        食管癌最常見的轉(zhuǎn)移部位是區(qū)域淋巴結(jié),淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)數(shù)目是影響患者預(yù)后的重要因素[8]。本研究對食管癌原發(fā)灶SUVmax與區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠處轉(zhuǎn)移的相關(guān)性進行分析,結(jié)果表明,原發(fā)灶SUVmax與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移的相關(guān)性無統(tǒng)計學意義。隨著食管癌臨床分期升高,18F-FDG PET/CT的攝取有逐漸升高的趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義,說明臨床上不能依靠SUVmax來判斷食管癌是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或遠處轉(zhuǎn)移。本研究顯示,不是所有患者食管原發(fā)腫瘤病灶都表現(xiàn)為18F-FDG高攝取狀態(tài),少數(shù)M1期食管癌患者的食管原發(fā)灶較小(內(nèi)鏡檢查病灶通常1.0 cm左右),CT上食管形態(tài)及密度未見明顯異常改變,18F-FDG可呈低代謝(小病灶SUVmax的測量受部分容積效應(yīng)影響,臨床工作中也要予以考慮)。因此,在臨床工作中應(yīng)密切關(guān)注沿食管走行區(qū)有無輕度異常增高代謝灶,避免漏診。本研究中部分Ⅳ期食管癌原發(fā)病灶較小且呈低代謝,而遠處多發(fā)轉(zhuǎn)移病灶高代謝,反映了腫瘤生物顯像的多態(tài)性。

        食管癌SUVmax與病灶橫徑及上下長度呈線性相關(guān),對評價原發(fā)病灶的大小具有重要價值。但SUVmax與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠處轉(zhuǎn)移無相關(guān)性,不能作為判斷腫瘤是否發(fā)生轉(zhuǎn)移的參考。

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