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        β受體阻斷劑在臨床應(yīng)用中的新進展

        2019-01-12 11:48:09王佳音李少春
        人人健康 2019年15期
        關(guān)鍵詞:阻斷劑兒茶酚胺門脈

        王佳音 李少春

        (河北大學(xué)醫(yī)學(xué)院)

        β受體阻斷劑在治療心血管系統(tǒng)疾病發(fā)面有著不可磨滅的作用。近期β受體阻斷劑對腫瘤細胞的作用、膿毒血癥以及膿毒性休克、肝膽疾病的治療引起關(guān)注,大量的文獻中對其在心血管的作用介紹較多,但對新發(fā)現(xiàn)的幾種作用鮮有介紹。故本文通過對β受體阻斷劑在上述疾病中的作用機制進行分析總結(jié),并深化其在臨床應(yīng)用中的概況。

        1.β受體阻斷劑對膿毒癥的治療

        膿毒癥是指在細菌存在及有感染灶存在的情況下,其所產(chǎn)生的毒素大量入血,機體產(chǎn)生炎癥反應(yīng)加以抵抗,這是一種失控的炎癥反應(yīng),機體同時存在免疫功能的紊亂。當毒血癥引起組織器官灌注不良而引起器官功能損害時,則易發(fā)生膿毒性休克。心臟是最容易受累的器官,而產(chǎn)生心肌功能障礙,引起射血能力下降,從而產(chǎn)生心衰甚至休克的癥狀。

        作用機理:研究顯示,膿毒血癥患者腎素-血管緊張素系統(tǒng)活性增加,釋放過多兒茶酚胺類物質(zhì),同時交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性也過度增高,心臟在交感神經(jīng)的作用下,通過釋放腎上腺素能物質(zhì)來使心肌收縮力增強,心臟傳導(dǎo)速度加快,心率增快等。兒茶酚胺通過激活 β2-G1通路【1】和心臟表達的 Agt基因和 Ace基因【2】,進一步使心臟處于超負荷狀態(tài),使心臟缺血缺氧,加重心機損害,甚至引起冠狀動脈痙攣。β受體阻滯劑通過阻止以上作用,減少兒茶酚胺類物質(zhì)對心臟的損害,并且有助于心室重構(gòu),減少心肌肥大。

        2.β受體阻斷劑用于腫瘤預(yù)防和治療

        2.1.β受體在腫瘤組織中可表達,現(xiàn)有研究認為β2亞型是影響腫瘤進展的功能受體【3】

        2.2.兒茶酚胺類激素在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中有著密不可分的聯(lián)系,參與腫瘤發(fā)生的多種細胞過程。在局部缺氧的條件下,兒茶酚胺可誘導(dǎo)因子1及沉默調(diào)節(jié)因子產(chǎn)生,從而促進腫瘤細胞增殖【4】。

        2.3.腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移主要可概括為四個步驟:①癌細胞表面粘附分子少,彼此分離②癌細胞表達更多的層黏連蛋白受體,而使之與基底膜的黏著增加③癌細胞可分泌蛋白酶,使細胞外機制降解④癌細胞遷移:癌細胞通過阿米巴運動遷移,從膜缺損處游出,β受體信號通路參與腫瘤細胞粘附、侵襲和遷移等。在其中腫瘤細胞粘附到細胞外基質(zhì)是其具有侵襲性的重要前提條件,兒茶酚胺增強腫瘤細胞對血管的依賴,并通過擴大內(nèi)皮細胞間隙促進腫瘤細胞遷移。研究表明,去甲腎上腺素可刺激人肺微血管內(nèi)皮細胞,使其釋放趨化因子,引起腫瘤細胞浸潤。

        3.非選擇性β受體阻斷劑對肝硬化門脈高壓癥的治療

        門脈高壓引起腹水大大增加,以及增加食管胃底靜脈血管破裂的風險,并有向肝癌發(fā)展的趨勢。早期發(fā)現(xiàn)門脈高壓患者,并及時給予治療,可明顯改善患者預(yù)后。門脈高壓以往的治療中以控制并發(fā)癥為主及對因治療為主,在藥物治療無效時選用腹腔鏡和內(nèi)鏡治療。β受體阻斷劑在肝硬化門脈高壓的治療開啟了新篇章

        3.1.β受體阻斷劑卡維地洛具有擴血管的作用,另外還具有潛在的抗al腎上腺素能作用,以及釋放一氧化氮,通過神經(jīng)體液調(diào)節(jié)機制舒張血管,減小血管阻力,達到降低門脈壓力的作用【5】

        3.2.研究表明【5】肝硬化門脈高壓發(fā)展到一定階段,會產(chǎn)生自發(fā)性細菌性腹膜炎、肝腎綜合征、肝性腦病等一系列并發(fā)癥。研究表明【5】β受體阻斷劑可控制肝硬化腹水的繼續(xù)發(fā)展,有助于緩解肝硬化的癥狀。

        3.3 β受體阻斷劑可阻斷β1受體,β1受體主要存在心臟,導(dǎo)致心肌收縮力下降,從而心輸出量減少,流向門脈的血液也相應(yīng)減少。

        β受體阻斷劑在臨床上應(yīng)用廣泛,最新的研究證實了其在膿毒血癥,抗腫瘤以及門脈高壓的作用,使其不單單局限在心血管的治療上,但在具體的臨床使用上本篇文章并沒有太多敘述,還需進一步臨床研究。

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