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        1例支氣管擴張伴粘液型銅綠假單胞菌感染患者的抗感染治療分析

        2019-01-07 09:53:02黃成
        健康必讀·下旬刊 2019年1期

        黃成

        【中圖分類號】R969. 3 【文獻標識碼】A 【文章編號】1672-3783(2019)01-03--01

        支氣管擴張癥是一種常見的肺部結構性病變。感染是導致支氣管擴張急性加重的主要原因,主要表現(xiàn)為咳嗽、痰量增加、膿痰增加和(或)咯血、喘息、發(fā)熱等。反復感染導致肺組織和功能的炎癥損傷,因此抗感染治療在支氣管擴張伴感染中尤為重要。本文主要對1例支氣管擴張伴感染患者初始經(jīng)驗抗感染治療藥物進行分析。

        一 病例介紹

        患者,周某某,女,18歲,入院前一天,患者晨起后無明顯誘因出現(xiàn)左側胸痛,為牽扯痛,呈持續(xù)性,后疼痛陣發(fā)性加重,深呼吸及活動時加重,夜間緩解,白日較重,疼痛劇烈時感呼吸困難,伴咳嗽、咳黃色痰,自行口服止痛藥及頭孢克肟后癥狀無明顯緩解,遂入院治療。患者訴有記憶以來就有咳嗽、咳膿痰病史,感冒后癥狀加重,1年前于外院完善相關檢查后診斷為:支氣管擴張;予以對癥處理后癥狀好轉出院;1月前于院外體檢行胸部CT示:雙肺支氣管擴張伴感染,雙下肺顯著,右肺中葉不張,雙肺肺氣腫,雙側胸膜粘連,予輸液治療后好轉出院。診斷為:1、支氣管擴張伴感染 2、左側胸膜炎3、慢性阻塞性肺疾病。

        主要治療經(jīng)過:患者入院體溫37.8℃,左下肺聞及吸氣相關啰音,咳嗽、咳黃色膿痰,量中,左側胸痛與呼吸有關。白細胞: 13.52*10^9/L 中性粒細胞百分比:88.1% 中性粒細胞絕對值 11.91*10^9/L ,CRP :66.60mg/L ,入院后予以左氧氟沙星注射液600mg ivgtt qd抗感染治療,同時予以祛痰、止痛、改善循環(huán)等治療。第三日患者訴咳嗽、咳黃濃痰、胸痛仍無緩解,考慮感染控制不佳,于是加用依替米星注射液300mg ivgtt qd加強抗感染治療。第四日患者訴患者訴咳嗽好轉,黃膿痰稍減少,易咳出,胸痛稍緩解。復查血常規(guī):白細胞:11.40*10^9/L ,中性粒細胞百分比:88.5%,CRP :79.60mg/L,胸部CT平掃:右肺中葉支氣管擴張,內壁欠規(guī)則,考慮慢性炎癥所致;右肺上葉前段及左肺上葉舌段部分支氣管擴張;左肺下葉支氣管狹窄伴粘液栓塞,左肺下葉部分不張;雙側少量胸腔積液及胸膜增厚,左側較明顯;雙肺門淋巴結增大。第七日患者咳黃膿痰,較前變淺,易咳出,胸痛明顯緩解,痰培養(yǎng):粘液性銅綠假單胞菌,對氨曲南、頭孢他啶、環(huán)丙沙星、慶大霉素、左氧氟沙星、美羅培南、哌拉西林/他唑巴坦敏感,對頭孢吡肟、亞胺培南中介,對哌拉西林耐藥。第11日,患者仍訴左側胸痛,偶有咳嗽,無痰,復查血常規(guī)、CRP正常。復查胸部CT:較前病灶有所減少;右肺中葉體積縮小,支氣管擴張,內壁欠規(guī)則,考慮中葉綜合征可能,慢性炎癥所致?左肺上葉舌段部分支氣管擴張;左肺下葉支氣管囊狀擴張伴感染,較前左肺下葉有所復張,病灶吸收、減少;左側少量胸腔積液?;颊吆棉D出院。

        二 分析與討論

        1 患者初始抗感染治療藥物選擇合理性分析

        支氣管擴張患者伴發(fā)感染,需加用抗菌藥物。引起支氣管擴張急性加重一般由下呼吸道定植菌引起,研究報道約60%-80%的支氣管擴張患者下呼吸道存在潛在致病的定植菌,最常分離出的細菌為流感嗜血桿菌和銅綠假單胞菌[1],其次為肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌等??咕幬锏倪x擇應考慮患者有無銅綠假單胞菌感染的高危因素(1、近期住院史 2、頻繁(每年4次以上或近三個月內使用過抗菌藥物 3、重度氣流受阻(FEV1<30%) 4、長期使用糖皮質激素,符合以上其中2項或既往培養(yǎng)出過銅綠假單胞菌者)進行抗菌藥物選擇。

        該患者訴有記憶以來就有咳嗽、咳痰病史,有結構性肺部(支氣管擴張),1月前在外院住過院,且近期使用過三代頭孢類抗生素(頭孢克肟),有感染銅綠假單胞菌的風險存在,研究認為對于銅綠假單胞菌引起的下呼吸道感染,推薦具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物聯(lián)合使用[2],比如抗假單胞菌青霉素類/頭孢菌素類聯(lián)合氨基糖苷類/喹諾酮類,喹諾酮類聯(lián)合氨基糖苷類。該患者入院后醫(yī)生經(jīng)驗性予以左氧氟沙星注射液抗感染治療欠合理。

        2 對粘液性銅綠假單胞菌型支擴伴感染抗菌藥物的選擇分析

        患者痰培養(yǎng)為粘液性銅綠假單胞菌,粘液性銅綠假單胞菌有生物被膜的形成,可逃逸巨噬細胞的吞噬,治療上一般要加用大環(huán)內酯類(14、15環(huán))和喹諾酮類來破壞生物被膜[3]。對產(chǎn)生物被膜的PA,指南推薦治療方案為抗PA藥+大環(huán)內酯類(14、15環(huán)),大環(huán)內酯類在對粘液性銅綠假單胞菌的感染有獨到的作用:能抑制生物被膜的形成;能增強機體免疫功能;增強纖毛的清掃作用,降低細菌在呼吸道的黏附。

        三 小結

        感染是引起支氣管擴張急性加重的主要原因,治療的原則主要為控制感染,初始抗感染方案應根據(jù)病原學特點、患者基礎情況、既往病史進行選擇。根據(jù)抗菌藥物的PK/PD特點,選擇合理的給藥方式給藥劑量。對于粘液型銅綠假單胞菌引起的支擴伴感染患者,治療上一般需加用能破壞生物被膜的大環(huán)內酯類和喹諾酮類[4]。

        參考文獻

        成人支氣管擴張癥診治專家共識(2012版)[J].中華危重癥醫(yī)學雜志,2012,10(5)

        韓利梅,穆清爽,黎靜.84例支氣管擴張感染加重期的臨床分析)[J].新疆醫(yī)學,2012,42(3)

        汪長中,程慧娟.藥物協(xié)同抗生物膜研究進展[J].藥學學報,2012,47(3)

        江新,甘正瑞.銅綠假單胞菌生物被膜感染的研究進展[J].吉林醫(yī)學,2015,3(36)

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