樊建群,胡于鳳,李婧,劉紅,費(fèi)軍,闕新祥
(長(zhǎng)江大學(xué)附屬仙桃市第一人民醫(yī)院超聲影像科,湖北 仙桃 433000)
先天性肌斜頸(Congenital Muscular Torticollis,CMT)是一側(cè)胸鎖乳突肌纖維性攣縮,導(dǎo)致頸部和頭面部向患側(cè)偏斜畸形[1]。如果沒(méi)有及時(shí)治療還可導(dǎo)致面部發(fā)育和兩側(cè)眼裂不對(duì)稱甚至頸椎側(cè)彎,斜視等[2],嚴(yán)重影響兒童心理健康。因此,早期的診斷和治療具有非常重要的意義。本文旨在探討彩色多普勒高頻超聲對(duì)小兒先天性肌斜頸的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 回顧性分析2010年1月至2017年12月來(lái)本院就診的頸部包塊及頭面部偏斜患兒158例,均為單側(cè)發(fā)病,患兒年齡7天~15個(gè)月,其中男82例,女76例,右側(cè)發(fā)病108例,左側(cè)發(fā)病50例,經(jīng)剖宮產(chǎn)娩出60例,陰道娩出98例,其中有難產(chǎn)史5例,均進(jìn)行彩色多普勒高頻超聲檢查,如超聲檢查正常者,加查X線平片。
1.2 儀器與方法
1.2.1 儀器 使用GE LOGIQ9彩色超聲診斷儀高頻探頭,頻率6~15 MHZ;PHILIPS EPIQ5彩色超聲診斷儀高頻探頭,頻率5~12 MHZ。
1.2.2 方法 患兒取仰臥位,充分暴露頸部,如患兒不合作,檢查前行10%水合氯醛灌腸待入睡后檢查。采用直接接觸掃查法,進(jìn)行多個(gè)切面連續(xù)性掃查。超聲主要觀察左右兩側(cè)胸鎖乳突肌的形態(tài)、厚度、長(zhǎng)度、肌肉內(nèi)部回聲,如發(fā)現(xiàn)腫塊,則測(cè)量腫塊大小,觀察輪廓邊界、內(nèi)部回聲及血流豐富情況、流速及動(dòng)脈指數(shù)。另掃查胸鎖乳突肌周邊毗鄰組織結(jié)構(gòu)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0進(jìn)行匯總數(shù)據(jù)分析和處理,采用t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
來(lái)本院就診的頸部包塊及頭面部偏斜患兒158例,彩色多普勒高頻超聲發(fā)現(xiàn)先天性肌斜頸149例(94.3%),頸部囊性淋巴管瘤2例(1.25%),頸部淋巴結(jié)炎5例(3.2%),頸椎椎骨畸形2例(1.25%),見(jiàn)表1;其中先天性肌斜頸149例中,局部腫塊型90例(60.4%),均勻增厚型59例(39.6%),見(jiàn)表2;先天性肌斜頸149例中,血流較正常側(cè)豐富,呈低速高阻者78例(52.3%),血流較正常側(cè)無(wú)明顯增加者50例(33.6%),未見(jiàn)明顯血流者21例(14.1%),見(jiàn)表3;先天性肌斜頸149例中,男 79例(53.1%),女 70例(46.9%);右側(cè)發(fā)病 101例(67.8%),左側(cè)發(fā)病48例(32.2%),見(jiàn)表4。
表1 158例頸部包塊及頭面部偏斜患兒彩聲多普勒高頻超聲檢查結(jié)果Table 1 High frequency ultrasound examination results of 158 children with cervical masses and head and face skew
表2 149例小兒先天性肌斜頸超聲表現(xiàn)分型結(jié)果Table 2 149 cases of congenital muscular torticollis by ultrasonic expression classification in children
表3 149例小兒先天性肌斜頸超聲血流情況Table 3 Ultrasonic blood flow table of congenital muscular torticollis in 149 children
表4 149例小兒先天性肌斜頸其它相關(guān)情況表Table 4 149 cases of congenital muscular torticollis in children
先天性肌斜頸是一種常見(jiàn)的兒科疾病,有報(bào)道其發(fā)病率可達(dá)0.008%~0.04%,在嬰幼兒期出現(xiàn)斜頸癥狀的患兒可達(dá)1.3%[3],多為單側(cè)發(fā)病。頸部腫塊一般是母親或助產(chǎn)士最早發(fā)現(xiàn)的癥狀之一,其次是頭面部偏斜。一般出生后即可觸及位于胸鎖乳突肌內(nèi)梭形長(zhǎng)2~4 cm,寬1~2 cm,質(zhì)地較硬,無(wú)壓痛,出生后第3周最為明顯,此后2~3個(gè)月內(nèi)會(huì)逐漸變小,通常在1年時(shí)間內(nèi)變小或消失[4]。如果腫塊不消失,肌肉將發(fā)生永久性纖維化并攣縮,需要手術(shù)治療。1歲內(nèi)CMT患兒采用推拿、熱敷等保守治療,治愈率可達(dá)80%;但1歲以上患兒多需手術(shù)治療[5],所以越早發(fā)現(xiàn),越早進(jìn)行保守治療預(yù)后越好。先天性肌斜頸其致病因素有多種,但引起此肌纖維化真正原因還不清楚,有學(xué)者認(rèn)為遺傳、肌纖維炎以及產(chǎn)傷等均可能導(dǎo)致先天性肌斜頸的發(fā)生[6]。主要病理改變是患側(cè)的胸鎖乳突肌間質(zhì)增生及纖維化,間質(zhì)增生為多細(xì)胞成分組成,可以是成纖維細(xì)胞、肌母細(xì)胞、肌成纖維細(xì)胞及間質(zhì)細(xì)胞[7]。其病理決定了其超聲聲像圖的特征,如腫塊內(nèi)為高回聲,提示纖維化程度重,血供少或無(wú);等回聲提示肌纖維比較正常,血供較正常,低回聲提示間質(zhì)梭形細(xì)胞為主,肌纖維少,血供豐富[8]。根據(jù)其病理改變超聲具體聲像圖分為:①局部腫塊型:患側(cè)胸鎖乳突肌較對(duì)側(cè)局限性明顯增厚,呈梭形,無(wú)包膜,光滑,形態(tài)欠規(guī)則,呈低回聲,中等回聲、強(qiáng)回聲不等,腫塊內(nèi)可見(jiàn)稀少點(diǎn)狀、短棒狀血流信號(hào)。與正常肌纖維連續(xù)性好。②均勻增厚型:患側(cè)胸鎖乳突肌較對(duì)側(cè)均勻增厚,縮短,肌肉紋理清晰,回聲尚均勻??梢?jiàn)短線狀,棒狀血流信號(hào),可測(cè)及低速高阻動(dòng)脈信號(hào)[6,9]。見(jiàn)圖1。
圖1 正常及不同形態(tài)學(xué)類型先天性肌斜頸患兒胸鎖乳突肌超聲表現(xiàn)Figure 1 Ultrasonic manifestations of sternocleidomastoid muscles in children with congenital muscular torticollis in normal and different morphological types
本研究發(fā)現(xiàn)小兒頸部包塊及頭面部偏斜患兒,先天性肌斜頸發(fā)病率較高,彩色多普勒高頻超聲可以清晰的顯示病灶的位置、大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲,血流情況,也可和頸部其他疾病進(jìn)行鑒別診斷,如本研究發(fā)現(xiàn)頸部囊性淋巴管瘤、頸部淋巴結(jié)腫大、頸椎椎骨畸形等,還可與胸鎖乳突肌腫瘤,頸部血管瘤、頸動(dòng)脈體瘤、頸部實(shí)質(zhì)占位性腫瘤、下頜下腺腫瘤、類實(shí)質(zhì)性鰓裂囊腫、鎖骨骨折等進(jìn)行鑒別。另外,彩色多普勒高頻超聲操作簡(jiǎn)單,無(wú)創(chuàng)傷性,費(fèi)用低廉,可反復(fù)檢查。另外,本研究發(fā)現(xiàn)先天性肌斜頸中男女發(fā)病率無(wú)明顯差異,右側(cè)發(fā)病率高于左側(cè),局部腫塊型多見(jiàn)。另有文獻(xiàn)報(bào)道[10]約1/5的患兒有家族史,且多伴有其他部位畸形,尤以先天性髖關(guān)節(jié)畸形最常見(jiàn)。本組研究中未發(fā)現(xiàn)其他部位伴發(fā)畸形,可能與患兒年齡小,尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān),有待于在今后的隨訪中進(jìn)一步密切的觀察。
綜上所述,彩色多普勒高頻超聲對(duì)小兒先天性肌斜頸的診斷操作簡(jiǎn)單,聲像圖直觀,敏感性強(qiáng),診斷特異性好,可以提高臨床診斷率,增加保守治療率,減低手術(shù)率,可以成為目前對(duì)小兒先天性肌斜頸的首選檢查方法。