張寶君

【摘 要】目的：評定低離子聚凝胺技術應用在輸血檢驗中的臨床效果。方法：對本醫(yī)院診治的80例受血患者納入實驗資料，2017年04月至2019年02月是選取時間，參考患者入院日期單雙號予以分組，一組收入40例，試驗組采取低離子聚凝胺技術實行輸血檢驗，對照組采取鹽水法實行輸血檢驗，對比兩組交叉配血檢驗用時、陽性結果檢出合計率、溶血性輸血反應合計率、檢驗滿意合計率。結果：試驗組交叉配血檢驗用時顯著短于對照組統(tǒng)計指標，證明組間數(shù)據(jù)統(tǒng)計學意義（P<0.01）;試驗組陽性結果檢出合計率（25.00%）明顯多于對照組統(tǒng)計指標（7.50%），證明組間數(shù)據(jù)統(tǒng)計學意義（P<0.05）;試驗組溶血性輸血反應合計率（2.50%）明顯少于對照組統(tǒng)計指標（15.00%），證明組間數(shù)據(jù)統(tǒng)計學意義（P<0.05）;試驗組檢驗滿意合計率（95.00%）明顯多于對照組統(tǒng)計指標（77.50%），證明組間數(shù)據(jù)統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論：在輸血檢驗中采用低離子聚凝胺技術的臨床效果較優(yōu)，存在檢驗價值及意義。

【關鍵詞】輸血檢驗;低離子聚凝胺技術;鹽水法

輸血于臨床手術及急診救治中比較常用，不過，輸血操作環(huán)節(jié)比較多，存在一定復雜性，于輸血的時候易發(fā)生交叉配血失誤情況，引發(fā)不良輸血反應狀況，所以，輸血檢驗工作非常關鍵[1]。本文將2017年04月至2019年02月本醫(yī)院診治的80例受血患者收入項目資料，評估低離子聚凝胺技術實施于輸血檢驗中的臨床價值。

1 資料與方法

1.1 基礎資料

將本醫(yī)院診治的80例受血患者（納入者選自2017年04月至2019年02月）納入實驗調(diào)查資料，依據(jù)患者入院日期單雙號開展分組，一組入組40例。對照組：年齡上限70歲，年齡下限22歲，其年齡均值是（36.33±4.75）歲;車禍傷需輸血患者有16例，產(chǎn)后大出血需輸血患者有11例，心臟搭橋手術需輸血患者有4例，胃癌需輸血患者有6例，其他疾病患者需輸血有3例;男女之間比例是28比12;病程最長34個月，病程最短2天，其病程均值是（9.23±1.13）個月。試驗組：年齡上限71歲，年齡下限23歲，其年齡均值是（36.25±4.87）歲;車禍傷需輸血患者有14例，產(chǎn)后大出血需輸血患者有10例，心臟搭橋手術需輸血患者有6例，胃癌需輸血患者有5例，其他疾病患者需輸血有5例;男女之間比例是26比14;病程最長35個月，病程最短1天，其病程均值是（9.53±1.25）個月。統(tǒng)計兩組一般指標資料，P>0.05。

納入標準：（1）需要接受輸血治療的患者;（2）患者以及患者家屬在知情同意書上面簽字;（3）研究方案往醫(yī)學倫理會予以提交得以批準。

排除標準：（1）意識不清楚的患者;（2）并存嚴重心腦血管疾病的患者;（3）存在精神疾病或是精神障礙的患者。

1.2 方法

對照組應用鹽水法實行輸血檢驗：第一，收集受血的患者3毫升到5毫升靜脈血，采取離心機設定3000轉/分鐘離心速率實行2分鐘離心，得到血清，制備2%紅細胞懸液;第二，收集供血者3毫升到5毫升靜脈血，采取離心機設定3000轉/分鐘離心速率實行2分鐘離心，得到血清，制備2%紅細胞懸液;第三，拿出兩個試管，標記試管A、試管B;第四，試管A加入一滴受血患者血清及一滴供血者紅細胞懸液，試管B加入一滴受血的患者紅細胞懸液及一滴供血者血清，予以混勻，采取離心機設定1000轉/分鐘離心速率實行1分鐘離心之后對試管予以輕輕震動，判定檢測結果。

試驗組應用低離子聚凝胺技術實行輸血檢驗：第一，收集受血的患者3毫升到5毫升靜脈血，采取離心機設定3000轉/分鐘離心速率實行2分鐘離心，得到血清，制備3%到5%紅細胞懸液;第二，收集供血者3毫升到5毫升靜脈血，采取離心機設定3000轉/分鐘離心速率實行2分鐘離心，得到血清，制備3%到5%紅細胞懸液;第三，拿出兩個試管，標記試管A、試管B;第四，試管A添加兩滴受血患者血清及一滴供血者3%到5%紅細胞懸液，試管B添加兩滴供血者血清及一滴受血患者3%到5%紅細胞懸液;第五，試管A、試管B都加入0.65毫升低離子介質(zhì)，混勻靜置30秒，添加兩滴polybrene試劑，混勻靜置15秒;第六，采取離心機設定3000轉/分鐘離心速率實行2分鐘離心，除去上層清液，留下0.1毫升液體，發(fā)生凝集之后試管A、試管B都加入一滴解聚液，對試管予以輕輕震動，判定檢測結果。

1.3 相關指標

記錄對照組及試驗組交叉配血檢驗用時、陽性結果檢出合計率、溶血性輸血反應合計率、檢驗滿意合計率。

1.4 評定標準

鹽水法結果評定標準[2]如下，陰性（配血成功）：試管A、試管B均無溶血反應及血液凝聚情況;陽性（配血未成功）：試管A無血液凝聚情況，試管B有血液凝聚情況，試管A、試管B均沒有出現(xiàn)溶血反應。

低離子聚凝胺技術結果評定標準[3]如下，陰性（配血成功）：血液凝聚情況于1分鐘內(nèi)消除不見;陽性（配血未成功）：血液凝聚情況于1分鐘內(nèi)未消除。

1.5 統(tǒng)計學分析

計量資料（交叉配血檢驗用時等）表示成均數(shù)±標準差（）形式，符合正態(tài)分布，數(shù)據(jù)核對及錄入SPSS 21.0統(tǒng)計軟件實行t檢驗，計數(shù)資料（陽性結果檢出合計率、溶血性輸血反應合計率、檢驗滿意合計率等）表示成例數(shù)（n）或率（%）形式，數(shù)據(jù)實行X2檢驗，P<0.05，有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 評比兩組交叉配血檢驗用時

對照組（n=40）交叉配血檢驗用時是（6.20±0.88）分鐘，試驗組（n=40）交叉配血檢驗用時是（2.21±0.40）分鐘，試驗組交叉配血檢驗用時與對照組統(tǒng)計指標開展比較，顯著縮短，展現(xiàn)出組間數(shù)據(jù)統(tǒng)計學意義（t值=26.105，P值=0.000<0.01）。