陳俊宇，邱 俊，吳 珊，王 媛，李政澤，趙靜霞*，趙淑華*

(1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院，吉林 長春130041；2.空軍航空大學(xué)門診部；3.吉林大學(xué)護理學(xué)院；4.吉林大學(xué)附屬中學(xué))

卵巢癌轉(zhuǎn)移所致的化療抵抗是患者死亡的主要原因，主要通過兩種途徑：腹腔種植轉(zhuǎn)移和循環(huán)腫瘤細胞(CTCs)介導(dǎo)的血行轉(zhuǎn)移。最新研究發(fā)現(xiàn)，卵巢癌更易通過血行轉(zhuǎn)移途徑發(fā)生大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移[1]，血小板及其受體在這一過程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。腫瘤細胞利用血小板促進自身存活和轉(zhuǎn)移的分子機制包括黏附受體分子如P選擇素、整合素、血小板激活受體、蛋白酶激活受體-1(PAR-1)以及血小板來源的生長因子。NK細胞可殺死CTCs，血小板可包繞CTCs形成血栓，從而幫助CTCs逃避NK細胞的殺傷[2]。卵巢癌患者血液中含有大量CTCs，且與不良預(yù)后密切相關(guān)[3]。血小板與卵巢癌轉(zhuǎn)移及患者不良預(yù)后密切相關(guān)[4]，一方面，血小板聚集于卵巢癌的腫瘤微環(huán)境(TME)，釋放生物活性因子促進原發(fā)灶轉(zhuǎn)移；另一方面，血小板作為卵巢癌細胞脫離瘤體后的第一宿主，成為遠端轉(zhuǎn)移的重要載體[4]。

1 血小板的生成與激活

血液中，血流剪切力及細胞免疫監(jiān)視能力可殺傷大部分CTCs，因此只有極少CTCs可形成轉(zhuǎn)移灶。卵巢癌細胞通過分泌IL-6刺激肝細胞產(chǎn)生促血小板生成素(TPO)，刺激骨髓細胞產(chǎn)生血小板。增多的血小板包繞血液中的CTCs形成癌栓，大大提高CTCs的存活率，從而促進腫瘤的血行轉(zhuǎn)移[4]。

CTCs與血小板形成癌栓后，通過多種分子機制促進血小板活化。P-選擇素儲存于血小板的α顆粒中，若表達于血小板表面則預(yù)示血小板活化，并進而促進活化的血小板與CTCs形成異構(gòu)體[5]。Karl等發(fā)現(xiàn)，卵巢癌細胞可劑量依賴地上調(diào)血小板表面P-選擇素的表達[6]。卵巢癌細胞促進血小板激活的分子機制包括：①通過分泌可溶性介質(zhì)血栓素A2(TXA2)和ADP，直接誘導(dǎo)血小板活化[2]；②表達黏附G蛋白偶聯(lián)受體(CD97)，并激活血小板[7]；③表達組織因子(TF)，通過誘導(dǎo)血漿凝血級聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)生凝血酶，后者是卵巢癌轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵分子[8]，募集并激活血小板；④表達表皮生長因子(EGF)，激活細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)通路，增加血小板激活因子(PAF)的生成，從而激活血小板[2]。

2 血小板協(xié)助卵巢癌細胞免疫逃逸

血小板聚集并形成癌栓是其協(xié)助腫瘤細胞發(fā)生免疫逃逸的首要機制。一方面，這種異構(gòu)體可保護腫瘤細胞免受血流剪切力的殺傷；另一方面，可覆蓋卵巢癌細胞表面的抗原識別信號，阻止NK細胞及T細胞識別腫瘤細胞，并降低NK細胞對腫瘤的殺傷毒性。異構(gòu)體形成后，糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的TNF相關(guān)配體(GITRL)與P-選擇素在血小板表面共表達，GITRL可通過激活NK細胞表面的GITR，降低NK細胞對腫瘤的殺傷毒性。此外，血小板還與中性粒細胞、淋巴細胞及巨噬細胞等免疫細胞相互作用，并調(diào)節(jié)它們的免疫功能[9]。

在卵巢癌微環(huán)境中，血小板和TF相互刺激，誘導(dǎo)大量血小板聚集，幫助卵巢癌細胞發(fā)生免疫逃逸[4]?；罨难“蹇舍尫臫XA2、ADP和CXCL等多種免疫抑制因子。TXA2可抑制T細胞分化，ADP和CXCL可激活COX-2通路從而抑制CD8+ T細胞和NK細胞的增殖及分化。卵巢癌細胞分泌的IL-6可刺激血小板產(chǎn)生轉(zhuǎn)化生長因子β-1(TGF-β1)，而TGF-β1通過下調(diào)C型凝集素樣NKG2D受體，導(dǎo)致NK細胞的抗腫瘤活性降低。此外，血小板釋放的微粒(MPs)通過抑制補體復(fù)合物C3b和C4b活性，參與卵巢癌的免疫逃逸[10]。Yuan等發(fā)現(xiàn)，凝血酶通過血小板依賴途徑促進卵巢癌細胞免疫逃逸，從而促進卵巢癌細胞的存活和增殖[11]。

以上研究表明，血小板不僅與固有免疫系統(tǒng)發(fā)生作用，也能調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，從而協(xié)助卵巢癌細胞發(fā)生免疫逃逸。

3 血小板促進卵巢癌細胞發(fā)生腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移

血小板激活后可通過釋放生物活性因子，促進卵巢癌細胞發(fā)生上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)，這一過程是由TGF-β1介導(dǎo)的。腫瘤細胞釋放的IL-6促進肝細胞分泌TPO，從而活化血小板并產(chǎn)生TGF-β1，進而激活腫瘤細胞的TGF-β1/Smad信號通路。此外，腫瘤細胞與血小板直接接觸還激活NF-κB信號通路，與TGF-β1/Smad信號通路協(xié)同促進EMT的發(fā)生。Stone等發(fā)現(xiàn)，在小鼠卵巢癌原位移植瘤模型中，小鼠腹水中可檢測到血小板，后者可迅速與腹水中自由漂浮的細胞發(fā)生黏附[12]，提示腹水中的血小板可直接促進卵巢癌的腹腔內(nèi)轉(zhuǎn)移，然而其機制仍需進一步研究。

4 血小板介導(dǎo)卵巢癌細胞發(fā)生血管內(nèi)黏附、滯留及跨血管轉(zhuǎn)移

除了介導(dǎo)免疫逃逸，血小板及其黏附受體還可幫助卵巢癌細胞發(fā)生血管內(nèi)滯留及跨血管內(nèi)皮。血小板膜表面鑲嵌有多種黏附分子，包括P-選擇素和6種整合素(αⅡbβⅢ、 α2β1、α5β1、α6β1、αLβ2和αvβ3)[13]，其中P-選擇素、整合素α2β1和αⅡbβⅢ與卵巢癌的轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。

P-選擇素可與白細胞表面的P-選擇素糖蛋白配體-1(PSGLP-1)結(jié)合，募集白細胞。下調(diào)P-選擇素的表達可減少白細胞募集，抑制癌栓形成，進而減弱血小板與腫瘤細胞結(jié)合。Becker等發(fā)現(xiàn)，P-選擇素可通過激活血小板內(nèi)的P38/MAPK通路，促進黑色素瘤肺轉(zhuǎn)移[14]。Wang等發(fā)現(xiàn)，P-選擇素可通過血小板的裸蛋白-1(talin-1)激活整合素αⅡbβⅢ，從而促進腫瘤細胞的增殖和轉(zhuǎn)移[5]。血管內(nèi)皮細胞通過其表面的P-選擇素募集單核細胞，單核細胞再結(jié)合血小板表面的P-選擇素，進而導(dǎo)致包繞腫瘤細胞的血小板發(fā)生內(nèi)皮黏附與跨內(nèi)皮轉(zhuǎn)移[15]。

整合素α2β1是血小板與細胞外基質(zhì)及聚合蛋白發(fā)生黏附的重要因子[13]。血小板源性的α2β1在卵巢癌轉(zhuǎn)移中的作用尚未明確，但細胞外基質(zhì)中的α2β1可促進卵巢癌細胞球解聚并激活基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)，從而導(dǎo)致卵巢癌腹腔內(nèi)播散。

整合素αⅡbβⅢ是血小板最重要的受體分子。機體損傷后，αⅡbβⅢ將臨近的血小板連接，形成止血復(fù)合物。血小板激活后，αⅡbβⅢ黏附多種分子，并促進腫瘤細胞與血小板形成復(fù)合物，促進腫瘤轉(zhuǎn)移。在體內(nèi)實驗中，應(yīng)用αⅡbβⅢ的小分子抑制劑可明顯減少肺癌轉(zhuǎn)移灶。另外，αⅡbβⅢ可雙向介導(dǎo)信號通路，一方面αⅡbβⅢ與腫瘤細胞結(jié)合后可激活血小板；另一方面，被ADP或TXA2激活的血小板又增強αⅡbβⅢ的結(jié)合能力。抑制αⅡbβⅢ的藥物已被批準(zhǔn)用于臨床預(yù)防血栓，但其防治卵巢癌轉(zhuǎn)移的作用仍需進一步研究。整合素αⅡbβⅢ可能成為卵巢癌轉(zhuǎn)移的潛在治療靶點[2]。

5 血小板促進卵巢癌轉(zhuǎn)移灶生長及新生血管形成

血小板介導(dǎo)癌栓發(fā)生血管壁黏附后，血小板致密顆粒分泌ATP，ATP結(jié)合并激活血管內(nèi)皮的Y2P2受體，導(dǎo)致血管內(nèi)皮屏障開放，腫瘤細胞發(fā)生跨內(nèi)皮轉(zhuǎn)移，并形成轉(zhuǎn)移灶。除了ATP，激活的血小板顆粒可分泌至少300種促進腫瘤生長及轉(zhuǎn)移的活性分子。Monika等發(fā)現(xiàn)，血小板可激活YAP1信號通路，減少卵巢癌的失巢凋亡并增強其轉(zhuǎn)移能力[16]。血小板處理后卵巢癌細胞的侵襲能力增強，這一作用可被阿司匹林和P2Y12抑制劑所拮抗[3]。在裸鼠卵巢癌腹腔移植瘤模型，輸注血小板導(dǎo)致腹腔移植瘤重量增加，C-Caspase9表達下調(diào)，對多西他賽的敏感性降低[17]。由此可見，血小板分泌的生物活性分子可促進卵巢癌轉(zhuǎn)移。

腫瘤新生血管是卵巢癌轉(zhuǎn)移灶形成和生長的重要條件，這一過程取決于腫瘤微環(huán)境中促血管形成和抗血管形成因子的平衡。Stone等發(fā)現(xiàn)，血小板通過誘導(dǎo)卵巢癌新生血管間皮細胞及內(nèi)皮細胞增殖，促進新生血管形成，從而促進卵巢癌細胞的增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移[12]。血小板的α顆粒儲存了大量的促血管生成介質(zhì)如VEGF、EGF、血小板來源的生長因子PGDF等，及抗血管生成介質(zhì)如內(nèi)皮抑素、血管抑素及血小板反應(yīng)蛋白等，它們的釋放取決于血小板受體的作用。VEGF有助于腫瘤新生血管形成，而腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞又通過表達TF增加血小板黏附，TF產(chǎn)生的凝血酶通過激活PAR-1刺激血小板生成，這一過程誘導(dǎo)大量血小板聚集并釋放多種生長因子[18]。其中，激活的PAR-1或P2Y12可促進VEGF釋放并抑制內(nèi)皮抑素釋放，而激活的PAR-4則刺激內(nèi)皮抑素釋放并抑制VEGF釋放。

6 血小板誘導(dǎo)卵巢癌細胞發(fā)生化療抵抗

血小板在卵巢癌發(fā)生化療抵抗的過程中發(fā)揮重要作用。Radziwon等發(fā)現(xiàn)，人血小板可顯著提高經(jīng)5-氟尿嘧啶和紫杉醇聯(lián)合治療后卵巢腺癌細胞的存活率，這一作用可能由調(diào)節(jié)活化正常T細胞表達和分泌的趨化因子(RANTES)、血小板反應(yīng)蛋白-1、TGF-β和凝聚素所介導(dǎo)。56%-97%的卵巢癌表達血小板來源的生長因子α受體(PDGFRα)，PDGFα通過抑制凋亡促進腫瘤細胞的存活及增殖，應(yīng)用PDGFα抗體可明顯增加小鼠卵巢癌原位移植瘤對紫杉醇的敏感性[19]。

7 抗血小板及其受體抑制卵巢癌轉(zhuǎn)移的治療展望

IL-6可誘導(dǎo)卵巢癌旁血小板增多及新生血管形成，因此被視為極有前景的治療靶點。應(yīng)用司妥昔單抗(siltuximab)抑制IL-6后，卵巢癌原位移植瘤模型小鼠的血小板增多癥明顯好轉(zhuǎn)；聯(lián)合應(yīng)用司妥昔單抗與紫杉醇的抑瘤效果明顯優(yōu)于單用紫杉醇。在臨床試驗中，應(yīng)用司妥昔單抗的8名鉑類耐藥患者血小板計數(shù)均恢復(fù)正常，其中4名患者至少持續(xù)6個月，1名患者保持CA125正常達12個月[12]。由此可見，針對IL-6治療卵巢癌具有一定的可行性。

一些臨床試驗發(fā)現(xiàn)，低分子肝素可提高多種腫瘤患者的生存率，但無法確定這一作用是由于減少了肺栓塞還是其本身的抗腫瘤作用。非甾體類抗炎藥(NSAIDs)和環(huán)氧化酶-2抑制劑(COXIBs)可能通過抑制血小板增多癥抑制腫瘤的形成和增殖，阿司匹林可降低20%-34%的卵巢癌復(fù)發(fā)風(fēng)險，且這一作用與服用阿司匹林的劑量及頻率密切相關(guān)[20]。