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        清熱散結(jié)膠囊指紋圖譜技術(shù)研究

        2019-01-04 06:51:08劉厚權(quán)張俊英毛艷艷毛艷峰胡吉忠楊濤
        關(guān)鍵詞:千里光木犀綠原

        劉厚權(quán) 張俊英 毛艷艷 毛艷峰 胡吉忠 楊濤

        (江西普正制藥有限公司 吉安331409)

        清熱散結(jié)膠囊是采用千里光單味藥材生產(chǎn)的中成藥,具有消炎解毒、散結(jié)止痛的作用,可用于急性結(jié)膜炎、急性咽喉炎、急性菌痢、上呼吸道炎、急性支氣管炎、急性扁桃腺炎、淋巴結(jié)炎、皮炎濕疹、中耳炎等的治療[1]。千里光藥材收載于2015年版《中國(guó)藥典》,其主要以金絲桃苷作為指標(biāo)性成分來控制質(zhì)量[2]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,千里光藥材中含有槲皮素、木犀草苷、蘆丁、千里光堿、阿多尼弗林堿等成分[3]。清熱散結(jié)膠囊以綠原酸為主要指標(biāo)性成分來進(jìn)行質(zhì)量控制,目前的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)難以真實(shí)反應(yīng)產(chǎn)品內(nèi)在品質(zhì),因此本研究選擇千里光中多種有效成分如金絲桃苷、槲皮素、綠原酸、木犀草素等[4~5]進(jìn)行定性分析,并建立高效液相色譜指紋圖譜,以多種有效成分的含量來評(píng)價(jià)產(chǎn)品的品質(zhì),更好的控制產(chǎn)品的質(zhì)量,保障產(chǎn)品的臨床療效和用藥安全。現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 儀器、試藥與樣品信息

        1.1 儀器 AB104-N萬分之一天平(梅特勒-托利多);AUW2200十萬分之一天平(SHIMADZU);KQ3200超聲儀(昆山市超聲儀器有限公司);Mili-Q超純水儀(Milipore公司);Waters2695高效液相色譜儀(Waters公司)。

        1.2 試劑 甲醇:分析純,上海振興化工一廠;乙腈:色譜純,山東禹王實(shí)業(yè)有限公司化工分公司;磷酸:分析純,廣東光華科技股份有限公司。

        1.3 對(duì)照品 綠原酸:110753-201415,中國(guó)食品藥品檢定研究院;金絲桃苷:111521-201507,中國(guó)食品藥品檢定研究院;槲皮素:100081-201408,中國(guó)食品藥品檢定研究院;木犀草苷:111720-201408,中國(guó)食品藥品檢定研究院。

        1.4 藥材 千里光藥材購置于樟樹藥材市場(chǎng),經(jīng)江西普正制藥有限公司吳永忠研究員鑒定為千里光(Senecio scandens Buch.-Ham)。

        1.5 清熱散結(jié)膠囊樣品 江西普正制藥有限公司生產(chǎn)的清熱散結(jié)膠囊產(chǎn)品,批號(hào)有:121101、121102、121103、121104、121201、121202、130702、130703。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 樣品的制備

        2.1.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取綠原酸、金絲桃苷、槲皮素、木犀草苷對(duì)照品2.5 mg,加入75%甲醇50 ml充分溶解、稍振搖,作為對(duì)照品溶液。

        2.1.2 清熱散結(jié)膠囊供試品溶液制備 取清熱散結(jié)膠囊內(nèi)容物1.0 g,精密稱定,充分研磨成細(xì)粉后放置于具塞錐形瓶中,精密加入75%甲醇50 ml,稱重,超聲處理(功率 250 W,頻率 50 kHz)30 min,取出,然后冷卻至室溫,用75%甲醇彌補(bǔ)足損失的重量,濾過,取濾液作為供試品溶液。

        2.1.3 藥材供試品溶液制備 取千里光藥材1.0 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入75%甲醇25 ml,稱定重量,于75~85℃水浴加熱回流1 h,取出,放冷,用75%甲醇彌補(bǔ)損失的重量,濾過,取濾液作為千里光藥材對(duì)照品溶液。

        2.1.4 千里光浸膏樣品溶液制備 按照清熱散結(jié)膠囊生產(chǎn)制備工藝,取中間產(chǎn)品浸膏粉0.4 g,精密稱定,加入75%甲醇20 ml,稱量,超聲(功率250 W,頻率50 kHz)處理30 min,取出,冷卻至室溫,用75%甲醇彌補(bǔ)足損失的重量,濾過,取濾液作為千里光浸膏粉對(duì)照品溶液。

        2.2 高效液相色譜條件 儀器:Waters高效液相色譜儀(Waters2695分離單元,Waters2996二極管陣列檢測(cè)器,Empower色譜工作站);色譜柱:ODS-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);檢測(cè)波長(zhǎng) 0 min∶220 nm,15 min∶280 nm,30 min∶325 nm,40 min∶360 nm;流速:1.0 ml/min;柱溫:30 ℃;流動(dòng)相:乙腈為流動(dòng)相A,0.05%磷酸水溶液為流動(dòng)相B,按表1梯度洗脫。

        表1 梯度洗脫體積比濃度配置

        2.3 系統(tǒng)適應(yīng)性 分別取各對(duì)照品溶液、清熱散結(jié)膠囊樣品溶液、藥材的供試品溶液、千里光浸膏溶液及空白溶液各10 μl,分別注入液相色譜儀中,按照高相液相色譜法進(jìn)樣測(cè)定分析。通過對(duì)比各樣品的高效液相色譜圖譜,清熱散結(jié)膠囊供試品溶液中只檢出綠原酸,而千里光藥材和浸膏中可以檢出金絲桃苷和綠原酸,兩者均未能檢出槲皮素、木犀草苷、木犀草素。見圖1~圖8。

        圖1 清熱散結(jié)膠囊樣品色譜圖譜

        圖2 千里光藥材

        圖3 千里光浸膏樣品色譜圖

        圖4 金絲桃苷對(duì)照品色譜圖

        圖5 綠原酸對(duì)照品色譜圖

        圖6 槲皮素對(duì)照品色譜圖

        圖7 木犀草苷和木犀草素混合對(duì)照品色譜圖

        圖8 空白對(duì)照色譜圖

        2.4 方法學(xué)考察

        2.4.1 精密度試驗(yàn) 取批號(hào)121104清熱散結(jié)膠囊樣品,根據(jù)上述樣品溶液制備方法制備清熱散結(jié)膠囊樣品溶液,連續(xù)進(jìn)樣5次,將5次進(jìn)樣供試品樣品HPLC圖譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》2012年版相似度軟件,進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示相似度在0.95以上,說明儀器精密度良好。見表2。

        表2 連續(xù)五次進(jìn)樣相似度分析

        2.4.2 重現(xiàn)性試驗(yàn) 取批號(hào)130702的清熱散結(jié)膠囊樣品,根據(jù)上述樣品溶液制備方法制備清熱散結(jié)膠囊樣品溶液,平行制備溶液6份,連續(xù)進(jìn)樣,將6份進(jìn)樣供試品樣品HPLC圖譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》相似度軟件,進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示相似度在0.95以上,說明本方法重現(xiàn)性良好。見表3。

        表3 平行樣品相似度分析

        2.4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取批號(hào)121202的清熱散結(jié)膠囊樣品,根據(jù)上述樣品溶液制備方法制備清熱散結(jié)膠囊樣品溶液,分別于 0、2、4、8、12、24 h 后進(jìn)樣。將6次進(jìn)樣供試品樣品HPLC圖譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》相似度軟件,進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示相似度在0.95以上,說明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。見表4。

        表4 不同時(shí)間段相似度分析

        2.5 指紋圖譜的建立與分析

        2.5.1 指紋圖譜的建立 取8批清熱散結(jié)膠囊樣品,根據(jù)上述樣品溶液制備方法制備清熱散結(jié)膠囊樣品溶液,分別精密吸取供試品溶液5 μl,分別注入液相色譜儀,獲得各批次清熱散結(jié)膠囊的HPLC圖譜。將8批清熱散結(jié)膠囊圖譜作為清熱散結(jié)膠囊參照指紋圖譜。其中共有12個(gè)特征共有峰,12個(gè)特征共有峰的平均保留時(shí)間如表5所示,圖譜總長(zhǎng)度為60 min。對(duì)比綠原酸對(duì)照品圖譜我們得出峰7為綠原酸。見圖9和表5。

        圖9 清熱散結(jié)膠囊指紋圖譜

        表5 特征共有峰保留時(shí)間

        2.5.2 相似度評(píng)價(jià) 將8批清熱散結(jié)膠囊色譜數(shù)據(jù)和清熱散結(jié)膠囊對(duì)照指紋圖譜導(dǎo)入《中藥色譜指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)系統(tǒng)》相似度軟件進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果顯示不同批次清熱散結(jié)膠囊指紋圖譜的相似度大于0.9,說明各批次樣品的化學(xué)成分一致性較好,說明江西普正制藥有限公司生產(chǎn)的清熱散結(jié)膠囊產(chǎn)品批間穩(wěn)定性較好,產(chǎn)品質(zhì)量均一性較好。見表6和圖10。

        表6 不同批次清熱散結(jié)膠囊指紋圖譜相似度計(jì)算結(jié)果

        圖10 不同批次清熱散結(jié)膠囊指紋圖譜相似度評(píng)價(jià)

        3 討論

        本研究建立的清熱散結(jié)膠囊的高效液相指紋圖譜共有12個(gè)特征峰,可以表征產(chǎn)品的有效成分,該方法穩(wěn)定可靠,重復(fù)性較好,可以作為清熱散結(jié)膠囊的質(zhì)量控制方法。本研究結(jié)果表明,不同生產(chǎn)批次的清熱散結(jié)膠囊指紋圖譜相似度在0.9以上,批次間相似度較好,說明江西普正制藥有限公司生產(chǎn)的清熱散結(jié)膠囊批間均一性較好,產(chǎn)品臨床療效穩(wěn)定,安全性較好。本研究發(fā)現(xiàn),清熱散結(jié)膠囊樣品中只檢出綠原酸,而千里光藥材和浸膏中可以檢出金絲桃苷和綠原酸,但未能檢出槲皮素、木犀草苷、木犀草素,這其中的原因還需要進(jìn)一步研究。

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