吳航程

（福建省福州市閩侯公安局刑偵大隊福建醫(yī)科大學(xué) 福建 福州 350000）

伴隨生物學(xué)的研究十分快速，人們對于胃癌疾病的研究上升到了一個全新的領(lǐng)域，基于基因水平進(jìn)一步研究胃癌的浸潤、發(fā)展以及轉(zhuǎn)移的發(fā)生機制，更好的為胃癌疾病的診斷、預(yù)防以及治療提供準(zhǔn)確的判斷和數(shù)據(jù)支持。血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）作為一種糖基化分泌性多肽因子，不僅促進(jìn)腫瘤微血管的生成，同時，還會加快實體瘤的生長和轉(zhuǎn)移速度，是判斷腫瘤血管形成、轉(zhuǎn)移以及預(yù)后情況的一項重要指標(biāo)[1]。

1.資料與方法

1.1 一般資料

本次研究是在患者知情同意下開展，患者自愿參與配合本次研究。擇取于2016年1月—2019年1月我院收治的100例經(jīng)病理確診為胃癌患者作為研究組，選擇同期到我院接受治療的100例良性病變患者作為參照組。其中，研究組男性54例，女性46例，最大年齡78歲，最小年齡18歲，平均年齡（42.47±5.76）歲；參照組男性56例，女性44例，最大年齡80歲，最小年齡18歲，平均年齡（42.75±5.93）歲。兩組患者的一般資料經(jīng)過比較，差異并無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05，具有可比性。

1.2 檢查方法

兩組均接受VEGF檢查。將兩組患者提取的血液標(biāo)本首先建立石蠟切片，隨后進(jìn)行脫蠟水化，抗原修復(fù)后，封閉非特異性位點，滴入一抗，處于4攝氏度保存一夜。沖洗，滴入生物素標(biāo)記二抗，于37攝氏度下孵育，持續(xù)35min，沖洗，DAB顯色，持續(xù)5min。沖洗，蘇木素進(jìn)行再一次染色，持續(xù)5min。沖洗，鹽酸酒精分化，持續(xù)2到3s。沖洗，溫水浸泡返藍(lán)，持續(xù)30min。分別使用濃度為75、85、95以及100%濃度的酒精進(jìn)行沖洗脫水，浸泡于二甲苯中5min。建立中性樹膠進(jìn)行封片。細(xì)胞胞漿出現(xiàn)棕褐色或者棕黃色顆粒，則為陽性細(xì)胞。

1.3 臨床觀察指標(biāo)

觀察并比較兩組患者的檢查結(jié)果。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次實驗數(shù)據(jù)采用版本為SPSS19.0的統(tǒng)計學(xué)軟件，總結(jié)歸納并分析。計數(shù)資料采用（n，%）進(jìn)行統(tǒng)計描述，采用χ2檢驗進(jìn)行統(tǒng)計推斷，P＜0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

研究組中VEGF的陽性表達(dá)率84.00%（84例），顯著高于參照組35.00%（35例），（χ2=54.420，P=0.000），兩組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。

3.討論

胃癌作為臨床上十分常見的一種惡性腫瘤，男性發(fā)病幾率較高，胃癌的發(fā)生主要是由于多種因素、多個步驟以及多個過程的相互作用所致，將會涉及抑癌基因表達(dá)以及癌基因表達(dá)失調(diào)等方面的影響[2]。目前，臨床上對于胃癌的發(fā)生機制尚未研究明確，但是大部分證據(jù)說明，異常的細(xì)胞增殖對于胃癌的形成和發(fā)展十分重要，細(xì)胞的惡性增殖將會發(fā)生腫瘤疾病，細(xì)胞周期中任何環(huán)節(jié)失控，均將會導(dǎo)致細(xì)胞的增值出現(xiàn)異常[3]。VEGF作為新生血管形成的一種中心調(diào)控因子，具有高度的保守性結(jié)構(gòu)特點，同時，是血管內(nèi)皮特異性的有絲分裂原，能夠促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的生長以及血管的生成，還能夠增加血管的通透性，對于血管內(nèi)物質(zhì)的泄漏起到促進(jìn)作用，為血管內(nèi)皮遷移以及腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移產(chǎn)生了一定影響[4]。本次研究結(jié)果顯示，VEGF檢查在研究組中的陽性表達(dá)率84.00%（84例），顯著高于參照組35.00%（35例），兩組比較差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。惡性腫瘤細(xì)胞能夠分泌出大量的VEGF,在一定程度上產(chǎn)生了間質(zhì)，并且促進(jìn)了腫瘤新生血管的形成，這充分表明，VEGF的表達(dá)和胃癌的分化分期以及后期的轉(zhuǎn)移存在一定的關(guān)聯(lián)。在臨床的診斷和后續(xù)的治療中，能夠為胃癌患者提供可靠的數(shù)據(jù)支持。

綜上所述，腫瘤標(biāo)志物在胃癌檢查以及病理檢查的結(jié)果存在密切的關(guān)聯(lián)，表達(dá)量將會伴隨病理的分化、淋巴的轉(zhuǎn)移以及臨床的分期增高而逐漸升高。