◎ 吳 婷
(黃石市食品藥品檢驗檢測中心,湖北 黃石 435000)
苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[1.0 mg·mL-1,編號:GBW(E)100006,中國計量科學(xué)研究院]、山梨酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[1.0 mg·mL-1,編號:GBW(E)100007,中國計量科學(xué)研究院]、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) [1.0 mg·mL-1,編號:GBW(E)100008,中國計量科學(xué)研究院],電子天平、高速冷凍離心機、島津LC-2030C 3D高效液相色譜儀。
色譜柱:Venusil C18Plus 4.6 mm×250 mm,5 μm;流動相:甲醇+乙酸銨溶液=10+90,pH為8.5;流速:1 mL·min-1;檢測波長:230 nm;進(jìn)樣量:10 μL;柱溫:30 ℃。
精取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、山梨酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)各4.000 mL于20 mL容量瓶中,用水定容至刻度線,即得200 μg·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。用混標(biāo)溶液逐級稀釋為 100、50、25、12.5、2.5、0.5 μg·mL-1和 0.2 μg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)工作液。
稱粉碎均勻的約2 g樣品于50 mL離心管中,加水約10 mL,超聲振蕩提取20 min,取出后加入2 mL亞鐵氫化鉀溶液,搖勻,再加入2 mL乙酸鋅溶液,加水至刻度,搖勻,離心,吸出上清液,過0.22 μm濾膜待上機。
計算公式:
式中:X為試樣中待測組分的含量,單位g·kg-1;Cl為由標(biāo)準(zhǔn)曲線得出的試樣液中待測物中質(zhì)量濃度,單位mg·L-1;V為試樣定容的體積,單位為mL;1 000為由mg·kg-1轉(zhuǎn)換為g·kg-1的換算因子;m為試樣質(zhì)量,單位為g。
測定苯甲酸、山梨酸、糖精鈉在0.2~200 mg·L-1范圍內(nèi)線性良好,苯甲酸回歸方程y=31 991.7x,相關(guān)系數(shù)為0.999 7;山梨酸回歸方程y=60 861.2x,相關(guān)系數(shù)為0.999 8;糖精鈉回歸方程y=21 521.4x,相關(guān)系數(shù)為0.999 7。
苯甲酸在0.25 mg·L-1時,信噪比大于3∶1,檢出限為 0.006 g·kg-1;山梨酸在 0.20 mg·L-1時,信噪比大于3∶1,檢出限為0.005 g·kg-1;糖精鈉在0.50 mg·L-1時,信噪比大于3∶1,檢出限為0.012 5 g·kg-1。
將濃度為25 mg·L-1的苯甲酸、山梨酸、糖精鈉混標(biāo)連續(xù)進(jìn)樣6次,其結(jié)果見表1,RSD在0.02%~0.10%,精密度良好。
表1 苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的重復(fù)性試驗表
準(zhǔn)確稱取3個約2 g白酒陰性樣品,樣1加入苯甲酸(1.0 mg·mL-1)、山梨酸(1.0 mg·mL-1)、糖精鈉(1.0 mg·mL-1)0.14 mL,樣2加入苯甲酸(1.0 mg·mL-1)、山 梨 酸(1.0 mg·mL-1)、 糖 精 鈉(1.0 mg·mL-1)0.60mL,樣 3加入苯甲酸(1.0 mg·mL-1)、山梨酸(1.0 mg·mL-1)、糖精鈉(1.0 mg·mL-1)1.00 mL,實驗結(jié)果見表2。苯甲酸加標(biāo)回收率介于95.8%~100%,山梨酸加標(biāo)回收率介于89.4%~99.8%,糖精鈉加標(biāo)回收率介于97.3%~102.7%?;厥章瘦^高,均能滿足要求。
表2 回收率實驗結(jié)果表
按照GB 5009.28-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的測定》測定[1],苯甲酸、山梨酸、糖精鈉在0.2~200 mg·L-1范圍內(nèi)均線性良好,相關(guān)系數(shù)均≥0.9997。苯甲酸檢出限0.006 g·kg-1,山梨酸檢出限為0.005 g·kg-1,糖精鈉檢出限為0.012 5 g·kg-1,與國家標(biāo)準(zhǔn)中 0.005 g·kg-1有些差別,可能與不同品牌儀器及色譜條件有關(guān),有待進(jìn)一步探討[2-3]。苯甲酸、山梨酸、糖精鈉的重復(fù)性試驗RSD在0.02%~0.10%,精密度良好。加標(biāo)回收率均在89.4%~102.7%,回收率良好。