摘要:目的 研究探討雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期結(jié)直腸癌臨床應(yīng)用效果。方法 選擇我院2015年6月~2017年12月期間收住的80例晚期結(jié)直腸癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組各40例,對(duì)照組給予行替加氟+亞葉酸鈣+奧沙利鉑治療,觀察組給予雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療,對(duì)比兩組患者的臨床療效、不良反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組患者的治療效果明顯高于對(duì)照組患者,且觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組患者。兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在晚期結(jié)直腸癌患者的治療過(guò)程中,對(duì)患者采取雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑進(jìn)行治療,可以有效提高患者的治療效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率有明顯的減少,可有效提高其臨床療效與預(yù)后質(zhì)量。
關(guān)鍵詞:雷替曲塞;奧沙利鉑;晚期結(jié)直腸癌;效果觀察
結(jié)直腸癌是我國(guó)胃腸道中常見(jiàn)的惡性腫瘤,隨著我國(guó)居民飲食習(xí)慣的改變,發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì)[1],對(duì)于晚期患者的治療主要是延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,控制腫瘤生長(zhǎng),保存患者的部分生理功能,提高患者的生存質(zhì)量。目前對(duì)于晚期結(jié)直腸癌的治療手段主要是以化療為主,既往多采用亞葉酸鈣、替加氟等聯(lián)合化療方法,由于此方案的不良反應(yīng)多,部分患者不能夠耐受,影響患者的療效。雷替曲塞是一種新型結(jié)直腸癌化療藥物,其能夠與胸腺嘧啶合成酶相互作用,還可與葉酸結(jié)合而阻斷 DNA 的復(fù)制,促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡等[2]。奧沙利鉑其作用機(jī)制與雷替曲塞不同,兩者聯(lián)用可起到協(xié)同作用。本研究對(duì)結(jié)直腸癌患者應(yīng)用雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑治療,獲得了較為滿意的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
對(duì)我院2015年6月~2017年12月期間收住的80例晚期結(jié)直腸癌患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,觀察組與對(duì)照組均40例,其中男性44例,女性36例,年齡54~78歲,平均年齡(61.3±5.7)歲。兩組患者均經(jīng)過(guò)病理學(xué)檢驗(yàn)確診為晚期結(jié)直腸癌患者,排除有精神類(lèi)疾病病史的患者,兩組患者的性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
所有患者在給藥前30 min常規(guī)給予格拉司瓊預(yù)防嘔吐,觀察組:采用雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑化療。雷替曲塞3 mg /m2,第 1 天靜脈滴注 15 min 以上;奧沙利鉑130 mg /m2,第 2天靜脈滴注 3 h,3周為1個(gè)周期。對(duì)照組:采用奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣以及替加氟方案治療。奧沙利鉑給藥方法、劑量與實(shí)驗(yàn)組相同;亞葉酸鈣200 mg /m2 靜滴,第 1—3天,每次 2 h;替加氟 500 mg /m2 靜滴,第1—3天,3 周為1個(gè)周期。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 臨床療效評(píng)價(jià)指標(biāo)
參照 WHO 實(shí)體瘤療效相關(guān)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)予以評(píng)定,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及疾病進(jìn)展(PD);完全緩解與部分緩解之和為治療有效(RR),RR時(shí)間指自治療起至證實(shí)病情進(jìn)展時(shí)間;總有效率 =(CR+PR)/總例數(shù)×100%。
1.3.2 不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
具體表現(xiàn)在惡心、嘔吐、腹瀉、粒細(xì)胞減少、黏膜炎、肝功能異常、脫發(fā)等方面。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以( )表示,比較以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比(%)表示,配對(duì)X2檢驗(yàn)分析,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者臨床療效比較
觀察組患者總有效52.5%,對(duì)照組的總有效率為30.0%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
2.2 兩組患者的不良反應(yīng)比較
觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為20.0%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為47.5%,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)
3 討論
晚期結(jié)直腸癌是目前臨床上發(fā)病率較高的一種惡性腫瘤,所造成的死亡率也居高不下,初期的結(jié)直腸癌患者由于缺少明顯的臨床癥狀和體征,導(dǎo)致多數(shù)患者在患病初期無(wú)法及時(shí)的發(fā)現(xiàn)自身的病情,延誤了就醫(yī)的時(shí)間,對(duì)患者的生命安全造成極大的威脅[3]。而聯(lián)合化療可有效緩解腫瘤進(jìn)展,目前臨床最常用的晚期結(jié)腸癌化療手段為以5-FU/CF為基礎(chǔ)的化療方案,但是此方案不良反應(yīng)多。雷替曲塞具有較好的特異性和水溶性,能夠通過(guò)代謝形成多聚谷氨酸類(lèi)化合物產(chǎn)生強(qiáng)效抑制胸苷酸合成酶活性功效,再通過(guò)影響DNA合成、形成細(xì)胞毒作用而產(chǎn)生抗腫瘤效果[4]。奧沙利鉑屬于第三代鉑類(lèi)抗癌藥,能夠?qū)?DNA 的復(fù)制及轉(zhuǎn)錄阻斷[5],從而使細(xì)胞毒作用得到發(fā)揮,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同增效的作用,能取得較好的臨床治療效果。
綜上所述,在晚期結(jié)直腸癌患者的治療過(guò)程中,對(duì)患者采取雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑進(jìn)行治療,可以有效提高患者的治療效果,且不良反應(yīng)發(fā)生率有明顯的減少,可有效提高其臨床療效。
參考文獻(xiàn):
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