張南南, 孫龍,段宏偉
(上海市浦東醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬浦東醫(yī)院麻醉科,上海 201399)
近年來,一種稱之為快速康復(fù)外科(fast track surgery,FTS)的理念逐步在一些國家推廣,該理念旨在于術(shù)前、術(shù)中及術(shù)后應(yīng)用各種切實有效的方法以減少應(yīng)激及圍手術(shù)期并發(fā)癥,加速患者術(shù)后康復(fù)[1]。FTS要求良好的麻醉、鎮(zhèn)痛技術(shù)以減少手術(shù)應(yīng)激及疼痛反應(yīng),因此圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛是影響患者快速康復(fù)的極其重要的一環(huán)。圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛方式主要包括靜脈鎮(zhèn)痛、椎管內(nèi)阻滯、關(guān)節(jié)內(nèi)鎮(zhèn)痛、周圍神經(jīng)阻滯及局部浸潤麻醉等,鎮(zhèn)痛藥物亦多種多樣,而FTS著重強調(diào)應(yīng)用兩種或兩種以上不同作用機制的鎮(zhèn)痛藥物或者方法的鎮(zhèn)痛模式,即多模式鎮(zhèn)痛。
右美托咪啶(DEX)作為高選擇性α2腎上腺素能受體(α2AR)激動劑,具有抗交感、減少毒麻藥用量、穩(wěn)定循環(huán)、減少術(shù)后譫妄及認知功能障礙、無呼吸抑制等優(yōu)點,是良好的麻醉輔助藥物[2],目前已被廣泛應(yīng)用于臨床實踐中。近年來關(guān)于DEX鎮(zhèn)痛作用的研究頗多,尤其是2009年DEX在中國上市以來已成為研究熱點,已為多模式鎮(zhèn)痛提供了又一種選擇,本文就DEX在圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛方面的應(yīng)用進展作一綜述。
1.1DEX的藥效動力學(xué)DEX與α1AR、α2AR結(jié)合比例為1∶1600,通過激動α2AR,進一步激活其偶聯(lián)的G蛋白而產(chǎn)生一系列生物學(xué)效應(yīng)[3]:作用于中樞藍斑核α2AR,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠的效應(yīng);作用于血管平滑肌α2AR可引起血管收縮,導(dǎo)致短暫性血壓升高,反射性引起心率減慢;與腎臟的α2AR結(jié)合可擴張腎血管,維持腎血流量、保護腎功能[4];激動脊髓背角α2AR,抑制疼痛信號傳導(dǎo)從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用[5]??梢娖渌幮V泛,同時為DEX的臨床廣泛應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
1.2DEX的藥代動力學(xué)國內(nèi)的一項調(diào)查顯示:DEX的藥代動力學(xué)符合二房室線性消除模型,分布半衰期為3.2~5.5 min,清除半衰期為92.4~106.9 min,清除率為0.038~0.046 L·min-1·kg-1[6]。DEX的蛋白結(jié)合率為94%,主要在肝內(nèi)與葡糖醛酸結(jié)合并通過細胞色素P450 酶系氧化還原代謝,因此肝功能不全的患者應(yīng)慎用或不用DEX。
1.3DEX的臨床應(yīng)用DEX尚無明確禁忌,臨床應(yīng)用廣泛,目前可用于圍手術(shù)期鎮(zhèn)靜和輔助麻醉;預(yù)防術(shù)后不良反應(yīng);功能性神經(jīng)外科手術(shù)術(shù)中喚醒;小兒鎮(zhèn)靜及重癥監(jiān)護室患者的鎮(zhèn)靜[7]。DEX的使用雖存在心率減慢、低血壓的風(fēng)險,但迄今尚無引起死亡的案例報道。
疼痛產(chǎn)生的機制尚不清晰,一般認為外周神經(jīng)末梢受到傷害性刺激后產(chǎn)生疼痛信號,通過A(纖維和C纖維傳入脊髓后角,再經(jīng)脊髓丘腦束到達腦內(nèi),產(chǎn)生疼痛。較多研究表明[2,6-8],DEX主要通過3個層次發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用:在脊髓以上水平作用于藍斑α2AR,激活下行去甲腎上腺素能抑制系統(tǒng),進而增強脊髓背角的抑制性突觸傳遞,減輕疼痛[5];在脊髓水平與脊髓背角α2AR相結(jié)合,引起細胞膜超極化,從而抑制疼痛信號上行傳導(dǎo)[8-9];于外周水平通過抑制A纖維和C纖維向脊髓傳入傷害性信息[9-10]。
鑒于DEX的鎮(zhèn)痛作用,臨床中很多麻醉醫(yī)師利用這一特性與其他不同作用機制的麻醉鎮(zhèn)痛藥配伍使用,在展現(xiàn)良好鎮(zhèn)痛作用的同時,可減少其他種類別鎮(zhèn)痛藥的用量,同時減輕呼吸抑制等副作用,目前可用于患者自控鎮(zhèn)痛(Patientcontrolanalgesia,PCA)、椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛、外周神經(jīng)鎮(zhèn)痛、局部鎮(zhèn)痛等領(lǐng)域。
3.1PCA以阿片類藥物為主的PCA在達到良好鎮(zhèn)痛的同時,常伴有呼吸抑制、惡心、嘔吐、嗜睡、尿潴留等副作用,諸多研究表明[11-12],聯(lián)合應(yīng)用鎮(zhèn)痛機制不同的DEX可與阿片類藥物的鎮(zhèn)痛作用協(xié)同或相加,并減少阿片類藥物用量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。Peng等[13]對7項關(guān)于PCA的隨機對照試驗進行了meta分析,結(jié)果表明,相對于單獨使用阿片類藥物,阿片類聯(lián)合DEX的PCA術(shù)后24 h的阿片類藥物平均用量減少了36%,并且術(shù)后惡心、嘔吐、皮膚瘙癢的發(fā)生率下降,患者鎮(zhèn)痛滿意度更高。
Nie等[14]將120例擇期剖宮產(chǎn)患者的術(shù)后靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)隨機分為:PCIA舒芬太尼、DEXbolus+PCIA舒芬太尼、DEXbolus+PCIA舒芬太尼聯(lián)合DEX三組,結(jié)果顯示舒芬太尼聯(lián)合DEX的PCIA較其他兩組術(shù)后4 h、8 h及24 h的視覺模擬評分(Visual analogue scale,VAS)明顯降低,舒芬太尼平均用量各減少了19.4%和22.0%。尚宇等[15]探討了DEX輔助舒芬太尼用于術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛的適宜劑量,將PCIA分為四組:舒芬太尼3 μg·h-1;DEX 0.05 μg·kg-1·h-1+舒芬太尼2 μg·h-1;DEX 0.1 μg·kg-1·h-1+舒芬太尼2 μg·h-1;DEX 0.15 μg·kg-1·h-1+舒芬太尼2 μg·h-1,發(fā)現(xiàn)DEX0.1 μg·kg-1·h-1復(fù)合舒芬太尼2 μg·h-1術(shù)后行PCIA效果最優(yōu),在獲得滿意鎮(zhèn)痛效果的同時,還能提供適度鎮(zhèn)靜,消除患者焦慮情緒,提高圍手術(shù)期的安全性和患者滿意度。另有研究表明,術(shù)中持續(xù)輸注1 μg·kg-1·h-1的DEX相對生理鹽水對照組能顯著減少術(shù)后硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCEA)的bolus用量,并降低術(shù)后VAS疼痛評分,同時并未產(chǎn)生明顯的血流動力學(xué)異常[16],證明了DEX對PCEA也有相似的作用。
3.2椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛DEX除了在靜脈中應(yīng)用,亦可在椎管內(nèi)聯(lián)合局麻藥輔助鎮(zhèn)痛。
3.2.1蛛網(wǎng)膜下腔阻滯 新近的研究發(fā)現(xiàn)在宮腔鏡手術(shù)中將5 μg的DEX加入7.5 mg羅哌卡因行蛛網(wǎng)膜下腔阻滯,可明顯延長感覺和運動的阻滯時間[17],這與之前Gupta等[18]的研究結(jié)果相似;此外,有研究[19]將2.5、5、10 μg三種不同劑量的DEX加入3 mL的0.5%布比卡因中行鞘內(nèi)注射,比較三組阻滯效果,發(fā)現(xiàn)加入10 μg的DEX較其他兩組可縮短感覺和運動的起始阻斷時間,明顯延長感覺、運動的阻滯時程和鎮(zhèn)痛時效,這表明DEX在腰麻聯(lián)合應(yīng)用中具有劑量依賴性的輔助協(xié)同作用。國內(nèi)有學(xué)者做出類似的研究[20],對行羅哌卡因蛛網(wǎng)膜下腔阻滯的患者分別鞘內(nèi)注射DEX4 μg與12 μg,發(fā)現(xiàn)大劑量DEX(12 μg)鞘內(nèi)注射可使羅哌卡因脊麻感覺阻滯起效時間增快、感覺和運動阻滯持續(xù)時間延長,并能維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,不增加惡心、嘔吐、心動過緩和呼吸抑制等不良反應(yīng)。蛛網(wǎng)膜下腔給予DEX能夠使其通過腦脊液循環(huán)接觸脊髓表面甚至腦干,通過激活α2AR產(chǎn)生直接的鎮(zhèn)痛效應(yīng),或者通過激活脊髓膽堿神經(jīng)元、抑制交感神經(jīng)輸出產(chǎn)生間接的鎮(zhèn)痛作用[21]。
3.2.2硬膜外阻滯 Zhang等[22]通過對12項臨床試驗的薈萃分析發(fā)現(xiàn),硬膜外阻滯中輔以DEX顯著延長了鎮(zhèn)痛時間,縮短感覺阻斷的時程,減少了術(shù)后補救鎮(zhèn)痛藥物的用量,并且,DEX并未引起明顯的低血壓和心動過緩,證實了其用作硬膜外麻醉佐劑的有效性和安全性。 Karhade等[23]分析了60例擬行硬膜外麻醉下經(jīng)陰道子宮切除的手術(shù)患者,結(jié)果顯示,15~20 mL 0.5%的布比卡因混入0.5 μg·kg-1的DEX與單用布比卡因麻醉相比,DEX可更早地提供鎮(zhèn)靜和感覺、運動的阻滯,較快地創(chuàng)造手術(shù)時機,并維持較長的術(shù)后鎮(zhèn)痛時間。Bajwa等[24]將DEX與另外一種α2受體激動劑(可樂定)作比較,兩種藥物加入相同的羅哌卡因,發(fā)現(xiàn)可樂定的起始阻滯和延長術(shù)后鎮(zhèn)痛的作用不及DEX,原因可能是可樂定對α2受體的親和力僅為DEX的1/8。國內(nèi)研究[25]將80例患者的硬膜外麻醉分別接受硬膜外注射15 mL 0.5%羅哌卡因+1 mL生理鹽水(R組)和15 mL 0.5%羅哌卡因+50 μg右美托咪定用1 mL生理鹽水稀釋(D組),結(jié)果發(fā)現(xiàn)感覺平面恢復(fù)到S2的時間D組為(458±35)min,R組為(244±30)min;D組鎮(zhèn)痛時間(患者首次要求注射鎮(zhèn)痛藥的時間)顯著延長:D組為(476±25)min,R組為(254±34)min;與R組(6.9±2.3)分相比,D組視覺模擬疼痛評分(4.5±1.3)分更低,因此,硬膜外注射右美托咪定能延長羅哌卡因的麻醉阻滯時間。此外,由于硬膜外麻醉往往不能完全阻斷自主神經(jīng)的傳導(dǎo),常給患者帶來不適感,DEX 對呼吸抑制輕微和“清醒鎮(zhèn)靜”的特性為解決這一不適反應(yīng)提供了一種新的辦法和思路。當(dāng)硬膜外聯(lián)合全麻時,硬膜外給予右美托咪啶除了能增強局麻藥的神經(jīng)元軸索阻滯作用,且有利于預(yù)防術(shù)中知曉的發(fā)生,改善術(shù)中氧合,且改善術(shù)后的疼痛的程度[26]。
骶管阻滯屬于硬膜外麻醉的范疇,骶管阻滯目前主要用于直腸、會陰部及兒科的腹部手術(shù)。骶管阻滯屬于硬膜外阻滯的一種方法,理論上DEX與局麻藥聯(lián)用于骶管阻滯的鎮(zhèn)痛協(xié)同作用與硬膜外阻滯相似,臨床試驗[27]也證實了局麻藥聯(lián)合DEX用于小兒骶管麻醉能夠延長術(shù)后鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛時間,該研究顯示骶管內(nèi)注入1 μg·kg-1或者2 μg·kg-1的DEX均可增強左旋布比卡因的阻滯效應(yīng),同時并未產(chǎn)生有統(tǒng)計學(xué)意義的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,這對于小兒麻醉是非常必要的。然而,Konakci等[28]研究發(fā)現(xiàn)硬膜外給予4.8~6.1 μg·kg-1的DEX能夠?qū)ι窠?jīng)纖維髓鞘產(chǎn)生損傷,具有一定的神經(jīng)毒性,可見骶管內(nèi)或硬膜外應(yīng)用DEX要有一定的劑量限定,尤其對于正處于發(fā)育階段的小兒患者。
相對于其他輔助用藥,如咪達唑侖、可樂定甚至芬太尼[24,29-30]等,DEX聯(lián)合局麻藥用于椎管內(nèi)麻醉能提供更長的鎮(zhèn)痛時間,同時無明顯的呼吸抑制、血流動力學(xué)不穩(wěn)定等不良反應(yīng),證實了DEX用于椎管內(nèi)阻滯的優(yōu)越性。
3.3外周神經(jīng)阻滯目前,DEX輔助應(yīng)用最為廣泛的外周神經(jīng)阻滯為臂叢麻醉,有研究[31]分析了60例行超聲引導(dǎo)下臂叢麻醉的上肢手術(shù)的病例,試驗組在0.75%和2%利多卡因基礎(chǔ)上加入1 μg·kg-1的DEX,發(fā)現(xiàn)DEX的應(yīng)用可延長術(shù)后鎮(zhèn)痛時間,減少術(shù)后補救鎮(zhèn)痛的次數(shù),降低術(shù)后鎮(zhèn)痛評分,且沒有明顯不良反應(yīng)。另有研究指出DEX用于腋路臂叢麻醉能縮短感覺阻滯起始時間,延長運動和感覺神經(jīng)阻滯及術(shù)后首次需要鎮(zhèn)痛藥的時間[32]。同樣的鎮(zhèn)痛效應(yīng)可見于頸叢神經(jīng)和坐骨神經(jīng)阻滯[33-34],而關(guān)于股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)及腰叢等阻滯的研究甚少。
進一步的動物實驗表明,DEX結(jié)合布比卡因用于SD大鼠坐骨神經(jīng)阻滯在提供較好鎮(zhèn)痛作用的同時,坐骨神經(jīng)解剖染色發(fā)現(xiàn)神經(jīng)周圍的炎癥評分較單獨使用布比卡因明顯降低,推測DEX有一定的協(xié)同抗炎作用[35]。
Abdallah 等[36]創(chuàng)新性地將DEX的靜脈用藥和外周神經(jīng)阻滯用藥做對比研究,發(fā)現(xiàn)靜脈和外周輔以DEX兩種鎮(zhèn)痛作用差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但相對于對照組均延長術(shù)后臂叢神經(jīng)鎮(zhèn)痛效果,減少嗎啡的用量,但并不延長運動神經(jīng)的阻滯時間。仍需要有研究來證實DEX的靜脈用藥與椎管內(nèi)用藥鎮(zhèn)痛效果有無差異。
3.4關(guān)節(jié)內(nèi)給藥DEX輔助鎮(zhèn)痛也可于關(guān)節(jié)內(nèi)給藥,但有關(guān)研究相對較少,僅關(guān)于膝關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié)的應(yīng)用有所報道。狗的動物實驗表明膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射DEX可明顯延長嗎啡的術(shù)后鎮(zhèn)痛時間[35]。Panigrahi等[38]針對60例膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)患者,提示2 μg·kg-1的DEX復(fù)合羅哌卡因關(guān)節(jié)內(nèi)給藥能提供更好的鎮(zhèn)痛效果,其首次鎮(zhèn)痛需求時間由對照組的(311.80±61.56)min延長至(757.30±207.68)min,總的鎮(zhèn)痛藥雙氯酚酸用量(82.50±48.05)mg較對照組(221.25±56.93)mg明顯降低。類似的臨床試驗顯示膝關(guān)節(jié)內(nèi)給予DEX的術(shù)后鎮(zhèn)痛時限由對照組的(555±606) min延長至(1 318±378) mim[39]。有研究[40]探討了DEX在肩關(guān)節(jié)內(nèi)的鎮(zhèn)痛作用,選擇肩關(guān)節(jié)松解術(shù)40例,觀察組肩關(guān)節(jié)腔內(nèi)給予右美托咪定0.7 μg·kg-1(用0.9%氯化鈉溶液配置成15 mL),對照組關(guān)節(jié)腔內(nèi)給予0.9%氯化鈉溶液15 mL,結(jié)果觀察組術(shù)后靜息和運動時VAS評分明顯低于對照組,首次使用鎮(zhèn)痛藥時間觀察組(198.0±50.5)min明顯長于對照組(62.0±28.1)min,使用曲馬多劑量觀察組(82.0±36.5)mg亦明顯低于對照組(163.0±52.5)mg,表明肩關(guān)節(jié)內(nèi)給予右美托咪定可提供有效鎮(zhèn)痛,延長術(shù)后首次使用鎮(zhèn)痛藥的時間和減少術(shù)后鎮(zhèn)痛藥的使用。關(guān)節(jié)內(nèi)應(yīng)用DEX的鎮(zhèn)痛作用主要是由于直接的局部效應(yīng),同時也有一部分藥物被吸收引起的中樞效應(yīng)。
右美托咪啶在某種意義上僅僅是一種麻醉輔助用藥,但是臨床作用廣泛,可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、治療寒戰(zhàn)、抗焦慮、降低交感張力等作用,同時具有器官保護、控制性降壓、降低應(yīng)激反應(yīng)、擬自然睡眠等臨床特點。DEX輔助阿片類鎮(zhèn)痛藥用于術(shù)后PCA可增強其鎮(zhèn)痛效應(yīng),減少阿片類藥物用量,降低術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率,提高患者滿意度;DEX聯(lián)合局麻藥用于椎管內(nèi)、外周神經(jīng)或關(guān)節(jié)腔內(nèi)給藥能縮短阻滯起效時間,延長術(shù)后鎮(zhèn)痛時程,減少術(shù)后補救鎮(zhèn)痛藥的劑量。當(dāng)前隨著患者對手術(shù)相關(guān)滿意度和舒適度的要求不斷提高,術(shù)后多模式鎮(zhèn)痛已成為當(dāng)今疼痛界的一項重要發(fā)展趨勢,DEX作為一種新型鎮(zhèn)痛藥物順應(yīng)了時代潮流的發(fā)展,其在多模式鎮(zhèn)痛和舒適化醫(yī)療方面的應(yīng)用顯得舉足輕重,但有關(guān)其鎮(zhèn)痛的最佳劑量和與其他藥物的最佳配伍濃度仍有待進一步研究。