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        替加環(huán)素挽救性治療血液病合并重癥感染患者的療效及安全性分析

        2018-12-31 08:16:22夏瑞祥
        安徽醫(yī)學(xué) 2018年9期
        關(guān)鍵詞:血液病環(huán)素克雷伯

        夏 亮 鮑 靜 夏瑞祥

        血液病患者因原發(fā)病、化療、異基因造血干細(xì)胞移植及使用免疫抑制劑治療等導(dǎo)致基礎(chǔ)免疫功能低下,為耐藥菌感染高危人群,及時(shí)有效的抗感染治療對(duì)于挽救患者生命至關(guān)重要。既往研究[1-2]表明,耐碳青霉烯G-菌感染患者病死率可達(dá)18.90%~48.00%,在粒缺伴發(fā)熱患者甚至高達(dá)69%。替加環(huán)素為首個(gè)應(yīng)用于臨床的甘氨酰四環(huán)素類抗菌藥物,對(duì)多數(shù)G+需氧菌、G-需氧菌、厭氧菌及不典型病原體均具有良好抗菌活性,近年來(lái)用于臨床挽救性抗感染治療取得了較好的治療效果。本研究回顧性分析安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液科收治的27例血液病合并重癥感染患者的臨床資料,評(píng)估替加環(huán)素挽救性抗感染治療的療效及安全性。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 選擇安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院血液科2015年8月至2018年1月收治的27例血液病合并感染患者為研究對(duì)象,應(yīng)用替加環(huán)素前使用含碳青霉烯類抗感染方案治療無(wú)效基礎(chǔ)上換用替加環(huán)素(輝瑞,美國(guó))挽救性抗感染治療,回顧性分析患者的臨床資料。排除非合并血液病、替加環(huán)素使用時(shí)間不足3 d的患者。

        1.2 治療方案 16例患者使用常規(guī)劑量治療(50 mg,每12小時(shí)1次,靜脈滴注,首劑加倍),11例確診多藥耐藥(multi-drug resistance,MDR)菌感染或高度疑似患者使用加倍劑量(100 mg,每12小時(shí)1次,靜脈滴注)治療。所有患者均聯(lián)合使用其他抗菌藥物,包括:亞胺培南/西司他丁、美羅培南、頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉、哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉、丁胺卡那霉素、利奈唑胺。替加環(huán)素使用天數(shù)4~32 d,中位使用天數(shù)10 d。

        1.3 療效判定 根據(jù)衛(wèi)生部2004年頒布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》進(jìn)行療效判定:①痊愈,患者臨床癥狀和體征全部消失,并且實(shí)驗(yàn)室檢查無(wú)異常;②顯效,患者臨床癥狀和體征明顯改善,并且實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果明顯好轉(zhuǎn);③有效,患者臨床癥狀和體征有所改善,并且實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果有所好轉(zhuǎn);④無(wú)效,患者臨床體征和癥狀沒(méi)有任何改善,甚至有惡化趨勢(shì)??傆行槿@效與有效之和。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床特征 27例患者中位年齡47(15~74)歲,男性14例,女性13例,其中急性髓系白血病9例,骨髓增生異常綜合征5例,異基因造血干細(xì)胞術(shù)后5例,急性淋巴細(xì)胞白血病3例,非霍奇金淋巴瘤3例,慢性淋巴細(xì)胞白血病1例,免疫性血小板減少癥1例。粒細(xì)胞缺乏患者15例,非粒細(xì)胞缺乏患者12例;經(jīng)驗(yàn)性治療患者19例,目標(biāo)治療患者8例。25例(92.59%)患者合并肺部感染,5例(18.51%)合并腹腔感染,3例(11.11%)合并血流感染。2例(7.41%)既往合并2型糖尿病,2例(7.41%)合并高血壓病,2例(7.41%)合并腦梗死,1例(3.70%)合并肺結(jié)核,1例(3.70%)合并閉塞性細(xì)支氣管炎。

        2.2 療效評(píng)估 27例患者中,18例治療有效,其中痊愈7例(25.93%),顯效5例(18.52%),有效6例(22.22%),總有效率為66.67%。體溫恢復(fù)至正常的中位時(shí)間為3.5(1~10)d。16例常規(guī)劑量患者總有效率為68.75%(11/16),11例加倍劑量患者總有效率為63.64%(7/11),不同劑量患者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.310)。11例常規(guī)劑量有效患者退熱時(shí)間(3.91±2.81)d,7例加倍劑量有效患者退熱時(shí)間為(4.63±2.50)d,不同劑量患者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.567)。19例經(jīng)驗(yàn)性治療患者總有效率為68.42%(13/19),8例目標(biāo)治療患者總有效率為62.50%(5/8),不同治療患者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.320)。15例粒細(xì)胞缺乏患者總有效率為53.33%(8/15),12例非粒細(xì)胞缺乏患者總有效率為83.33%(10/12),總有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.090)。2例更換替加環(huán)素治療初始有效患者,1例因原發(fā)病未緩解合并顱內(nèi)出血死亡,1例其后再次出現(xiàn)新發(fā)感染。治療失敗患者中,2例血培養(yǎng)證實(shí)為念珠菌敗血癥,調(diào)整抗感染治療方案后,1例死亡,1例痊愈。

        2.3 病原學(xué)檢查 27例患者中,共13例檢出病原菌28株,其中痰培養(yǎng)22株、血培養(yǎng)3株、尿培養(yǎng)2株、咽拭子培養(yǎng)1株。G-菌占85.71%(24/28),真菌占10.71%(3/28),G+菌占3.57%(1/28)。主要菌株為肺炎克雷伯桿菌12株(42.86%),陰溝腸桿菌3株(10.71%),鮑曼不動(dòng)桿菌2株(7.14%),銅綠假單胞菌2株(7.14%)。28株病原菌中MDR菌9株,產(chǎn)超廣譜β內(nèi)酰胺酶(extended spectyumβ lactamase,ESBLs)菌3株。MDR菌包括肺炎克雷伯菌6株、鮑曼不動(dòng)桿菌2株、產(chǎn)酸克雷伯菌1株,除1株未做藥敏試驗(yàn)外,均對(duì)替加環(huán)素敏感。MDR菌對(duì)亞胺培南/西司他丁鈉、頭孢哌酮/舒巴坦耐藥,對(duì)哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉中介或耐藥。3株ESBLs菌均為肺炎克雷伯菌,對(duì)替加環(huán)素、亞胺培南/西司他丁鈉均敏感,2株對(duì)頭孢哌酮/舒巴坦敏感,1株未做藥敏,2株對(duì)哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉敏感,1株中介。

        2.4 不良反應(yīng) 6例患者發(fā)生不良反應(yīng),不良反應(yīng)總發(fā)生率為22.22%,包括胃腸道反應(yīng)3例(11.11%),心律失常2例(7.41%),膽紅素升高1例(3.70%)。16例常規(guī)劑量患者中,3例(18.75%)發(fā)生不良反應(yīng),包括腹痛伴嘔吐1例,腹瀉1例,膽紅素輕度升高1例,患者均可耐受,停藥后癥狀消失。11例加倍劑量患者3例(27.27%)發(fā)生不良反應(yīng),包括心房撲動(dòng)1例,心房顫動(dòng)1例,惡心嘔吐1例,合并心律失?;颊呓?jīng)抗心律失常治療后好轉(zhuǎn),停藥后癥狀消失。不同劑量患者不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.250)。

        3 討論

        碳青霉烯類抗菌藥物是血液病合并重癥感染常用選擇之一,但近年來(lái)研究表明耐藥率正呈上升趨勢(shì)。2005~2010年歐洲抗菌藥物耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)年對(duì)18家醫(yī)院分離到的耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌株(Carbapenems resistant klebsiella pneumoniae,KPC)進(jìn)行監(jiān)測(cè)的結(jié)果表明KPC發(fā)生率正迅速上升[3],國(guó)內(nèi)研究[4]亦表明KPC檢出率逐年升高。

        替加環(huán)素常規(guī)劑量為50 mg,每12小時(shí)1次,首劑加倍。針對(duì)耐藥菌感染,有指南認(rèn)為加倍劑量(100 mg,每12小時(shí)1次)可能更為合適[5-6],因此我院對(duì)MDR菌感染或高度疑似患者研究使用了加倍劑量。除對(duì)銅綠假單胞菌天然耐藥外,替加環(huán)素對(duì)多數(shù)MDR菌均具有較高抗菌活性,體外試驗(yàn)對(duì)MDR G-菌、G+菌、厭氧菌抗菌活性優(yōu)于碳青霉烯類、哌拉西林/他唑巴坦、萬(wàn)古霉素、利奈唑胺[7-9]。本研究患者替加環(huán)素治療總有效率為66.67%,中位退熱時(shí)間3.5 d,顯示了較高療效及較快起效時(shí)間,但研究并未觀察到加倍劑量具有更高療效,可能與部分患者原發(fā)病不能緩解,導(dǎo)致感染反復(fù)有關(guān),此外部分患者合并真菌感染亦影響了療效判定。

        本研究部分患者未獲得病原學(xué)結(jié)果,但替加環(huán)素亦取得較為滿意療效。吳玉紅等[10]對(duì)85例血液病患者使用替加環(huán)素治療,結(jié)果表明經(jīng)驗(yàn)性治療有效率為72.3%,目標(biāo)治療有效率為73.2%,均取得較好療效。本研究經(jīng)驗(yàn)性治療總有效率為68.75%,目標(biāo)治療總有效率為63.63%,略低于上述報(bào)道,提示替加環(huán)素經(jīng)驗(yàn)性治療及目標(biāo)治療均具有較好療效。本研究發(fā)現(xiàn)非粒細(xì)胞缺乏患者總有效率高于粒細(xì)胞缺乏患者,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示粒細(xì)胞缺乏可能是導(dǎo)致患者治療失敗的重要原因之一。

        本研究共分離病病原菌株28株,其中MDR菌9株,ESBLs菌3株,共占42.86%,最常見(jiàn)致病菌為肺炎克雷伯菌,藥敏試驗(yàn)提示MDR菌對(duì)碳青霉烯類抗菌藥物均耐藥,但對(duì)替加環(huán)素均敏感。上述結(jié)果提示G-桿菌目前仍為血液科最常見(jiàn)MDR菌。

        替加環(huán)素常見(jiàn)不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉等。本研究患者的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)、心律失常、膽紅素升高1例,其中心律失常為不常見(jiàn)不良反應(yīng),均出現(xiàn)在加倍劑量患者,是否與之相關(guān)尚不明確。

        綜上所述,目前血液病患者細(xì)菌感染仍以G-菌為主,且耐碳青霉烯G-菌問(wèn)題正日益突出。針對(duì)此類患者,替加環(huán)素體外試驗(yàn)敏感性高,實(shí)際治療過(guò)程中療效確切,安全性較高。

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