劉 倩,劉小青,藺 靜,李冬月,李 力
(河北省保定市第一中心醫(yī)院東院婦產(chǎn)科 071000)
妊娠高血壓是妊娠期特有疾病,主要發(fā)生在妊娠20周后,其臨床表現(xiàn)為高血壓、蛋白尿、水腫,嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)多臟器功能損害、抽搐、昏迷,甚至母嬰死亡,該病在我國(guó)發(fā)病率為9.4%~10.4%[1]。妊娠高血壓綜合征(簡(jiǎn)稱妊高征)可分為妊娠期高血壓、輕度子癇前期、重度子癇前期、子癇、慢性高血壓并發(fā)子癇前期和妊娠合并慢性高血壓,其中重度子癇前期及子癇所造成的危害最嚴(yán)重。目前發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制成為研究熱點(diǎn),尤其是Th17和Treg細(xì)胞越來越受到重視,二者分別具有促炎和抗炎作用,一旦Th17/Treg失衡則可導(dǎo)致多種疾病發(fā)生[2]。探索Th17、Treg和Th17/Treg在重度子癇前期中的變化,有助于提高重度子癇的防治水平。
1.1一般資料 選取2014年1月至2016年1月本院重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)行剖宮產(chǎn)術(shù)后的重度子癇前期及輕度子癇前期患者作為研究對(duì)象,其中重度子癇前期患者55例作為重度子癇前期組,輕度子癇前期患者為27例作為輕度子癇前期組;另選取同期正常晚期妊娠婦女20例作為對(duì)照組。本研究得到本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書,對(duì)研究?jī)?nèi)容了解。排除標(biāo)準(zhǔn):排除患有自身免疫系統(tǒng)疾病、病毒性肝炎、人類免疫缺陷病毒(HIV)感染患者,排除入院前3個(gè)月內(nèi)使用過激素或免疫抑制劑的患者。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1子癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]妊娠20周后血壓(BP)≥140/90 mm Hg,尿蛋白≥0.3 g/24 h,有上腹不適、頭痛等癥狀。
1.2.2重度子癇診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]妊娠20周后BP≥160/110 mm Hg,尿蛋白≥2.0 g/24 h,或血清肌酐>106 μmol/L,或血小板<1.0×1011/L,或丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,或持續(xù)頭痛或其他腦神經(jīng)或視覺障礙,或持續(xù)上腹不適。
1.3方法 記錄患者年齡、胎次、胎齡、血壓、ICU滯留時(shí)間、機(jī)械通氣時(shí)間、急性生理與慢性健康評(píng)分(APACHE Ⅱ評(píng)分)等一般情況?;颊哂谄蕦m產(chǎn)前半小時(shí)左右抽取抗凝外周血2 mL,采用FACS caliber流式細(xì)胞儀(美國(guó)BD公司)檢測(cè)Th17及Treg表達(dá)水平。比較重度子癇前期與輕度子癇前期患者Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)差異;重度子癇前期患者依據(jù)是否發(fā)生胎盤早剝分為有胎盤早剝組和無胎盤早剝組,比較兩組Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)差異;重度子癇前期患者依據(jù)孕齡分為<34周組和≥34周組,比較兩組Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)差異;重度子癇前期患者依據(jù)是否發(fā)生全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)分為有SIRS組和無SIRS組,比較兩組Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)差異。
2.13組研究對(duì)象一般資料比較 見表1。重度子癇前期組、輕度子癇前期組與對(duì)照組孕齡、收縮壓、舒張壓、死胎率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);重度子癇前期組和輕度子癇前期組收縮壓、舒張壓、死胎率、APACHEⅡ評(píng)分、機(jī)械通氣比率和ICU滯留時(shí)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);重度子癇前期組年齡和孕齡均高于輕度子癇前期組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 3組研究對(duì)象一般資料比較
注:與重度子癇前期組比較,*P<0.01;與輕度子癇前期組比較,#P<0.05;-表示無數(shù)據(jù)
2.23組Th17、Treg和Th17/Treg比較 見表2。重度子癇前期組Treg明顯高于輕度子癇前期組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);重度子癇前期組Th17和Th17/Treg明顯低于輕度子癇前期組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。重度子癇前期組和輕度子癇前期組Th17、Th17/Treg明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);重度子癇前期組和輕度子癇前期組Treg明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
表2 3組Th17、Treg和Th17/Treg比較
注:與重度子癇前期組比較,*P<0.05,#P<0.01;t值為重度子癇前期組vs. 輕度子癇前期組
2.3胎盤早剝對(duì)Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)的影響 見表3。有胎盤早剝組Th17和Th17/Treg明顯高于無胎盤早剝組,Treg明顯低于無胎盤早剝組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表3 胎盤早剝對(duì)Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)的影響
注:與胎盤早剝組比較,*P<0.05;#P<0.01
2.4孕周對(duì)Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)的影響 見表4。孕周<34周組Th17和Th17/Treg明顯高于孕周≥34周組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組Treg差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.5SIRS對(duì)Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)的影響 見表5。有SIRS組Th17明顯高于無SIRS組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組Treg和Th17/Treg差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
表4 孕周對(duì)Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)的影響
注:與<34周組比較,*P<0.05;#P<0.01
表5 SIRS對(duì)Th17、Treg和Th17/Treg表達(dá)的影響
注:與有SIRS組比較,*P<0.05
近年來,隨著對(duì)妊娠高血壓病理生理過程及免疫機(jī)制的研究發(fā)現(xiàn),妊高征在一定程度上是母體體內(nèi)過度的炎性反應(yīng)造成的。妊高征的發(fā)生和發(fā)展,目前有慢性炎性反應(yīng)、內(nèi)皮損害、血管硬化、免疫紊亂學(xué)說及Th17/Treg失衡均參與其中,Th17促進(jìn)系統(tǒng)性炎性反應(yīng),Treg下調(diào)炎性反應(yīng),Th17/Treg失調(diào)會(huì)使人體炎性反應(yīng)發(fā)生紊亂[5]。Th17/Treg失衡與許多疾病的發(fā)生相關(guān)聯(lián)。在腸炎中,Th17表達(dá)升高,Treg表達(dá)降低[6];在膿毒癥中,Th17和Treg均有所升高[4]。本研究發(fā)現(xiàn),相對(duì)于輕度子癇前期組,重度子癇前期組Treg、Th17和Th17/Treg均升高。Th17細(xì)胞過度升髙可導(dǎo)致失控性系統(tǒng)性炎性反應(yīng)及血管內(nèi)皮損傷,進(jìn)而可參與妊高征、SIRS和其他炎性反應(yīng)性疾病發(fā)生[7]。本研究結(jié)果表明,在重度子癇前期Th17/Treg失衡參與其中。
妊高征的發(fā)生是一種強(qiáng)烈的炎性反應(yīng)過程。強(qiáng)烈的炎性反應(yīng)可導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,胎盤供血不足,發(fā)生胎盤早剝等情況[8]。胎盤早期剝離是妊娠晚期較嚴(yán)重的并發(fā)癥,可嚴(yán)重威脅母兒生命[9]。本研究中重度子癇前期患者胎盤早剝發(fā)生率為34.5%。胎盤早剝組Th17和Th17/Treg明顯高于無胎盤早剝組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);胎盤早剝組Treg明顯低于無胎盤早剝組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,胎盤早剝組患者體內(nèi)處于較強(qiáng)烈的促炎及抗炎反應(yīng),且促炎反應(yīng)更為強(qiáng)烈,強(qiáng)烈的促炎反應(yīng)可導(dǎo)致血管病變及慢性炎性反應(yīng)發(fā)生。因此,本研究認(rèn)為,Th17的相對(duì)高表達(dá),Th17/Treg失衡參與了胎盤早剝的發(fā)生,在孕晚期進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)可在一定程度上起到胎盤早剝預(yù)警作用。比較不同孕齡的Th17、Treg和Th17/Treg發(fā)現(xiàn),孕周<34周組Th17和Th17/Treg明顯高于孕周≥34周組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組Treg差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),孕周<34周體內(nèi)存在更強(qiáng)烈的促炎反應(yīng)。SIRS的發(fā)生會(huì)促進(jìn)廣泛的內(nèi)皮細(xì)胞損傷,并產(chǎn)生炎癥介質(zhì)及急性反應(yīng)蛋白進(jìn)入血液循環(huán),導(dǎo)致更嚴(yán)重的炎性反應(yīng)[10-11]。本研究中重度子癇前期患者SIRS發(fā)生率為56.4%,患者發(fā)生SIRS后,其收縮壓、頭痛發(fā)生概率及ICU住院時(shí)間均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于無SIRS患者。本研究發(fā)現(xiàn),SIRS組Th17明顯高于無SIRS組,由此推測(cè)SIRS的發(fā)生和Th17升高有直接關(guān)聯(lián)。重度子癇是一個(gè)免疫相關(guān)疾病,免疫機(jī)制與妊高征的相關(guān)綜合征表現(xiàn)(如高血壓、肺水腫、腎損害、感染、胎盤早剝等)均密切相關(guān)[12-13]。各種因素導(dǎo)致的Th17/Treg失衡反映了免疫系統(tǒng)的紊亂,Th17/Treg失衡進(jìn)一步導(dǎo)致了各種重度子癇綜合征出現(xiàn)[14]。重度子癇主要以全身小動(dòng)脈痙攣為基本病變,嚴(yán)重時(shí)因各器官缺血缺氧可致昏迷、腦出血、胎盤早剝等危及孕婦和胎兒生命安全的癥狀發(fā)生,目前對(duì)其具體機(jī)制尚不清楚,臨床也缺少對(duì)該疾病的預(yù)防手段,因此加強(qiáng)對(duì)患者的監(jiān)測(cè)顯得尤為重要。Th17/Treg失衡可反映炎性反應(yīng)免疫狀態(tài),通過檢測(cè)Th17/Treg,有助于對(duì)患者重度子癇的早期監(jiān)測(cè)。對(duì)重度子癇的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè),可及時(shí)反映病情變化。
綜上所述,重度子癇前期患者外周血Treg升高,Th17和Th17/Treg降低。Th17和Treg細(xì)胞變化在重度子癇前期發(fā)病中起到了一定作用,可作為重度子癇治療和診斷的潛在指標(biāo)。