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        氨磺必利與奧氮平治療急性期精神分裂癥的療效

        2018-12-20 05:10:20陳振林陸燕吳蕓于海鵬
        醫(yī)藥前沿 2018年36期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥癥狀

        陳振林 陸燕 吳蕓 于海鵬

        (江蘇省泰州市第四人民醫(yī)院精神科 江蘇 泰州 225700)

        精神分裂癥是精神疾病的一種,據(jù)相關(guān)報(bào)道稱其發(fā)病率約為6.55‰[1],2014年5月正式公布的DSM-5根據(jù)精神分裂癥臨床癥狀的演變,將臨床分型取消,取而代之的是發(fā)作的不同時(shí)期。其中有初次發(fā)作,目前在急性發(fā)作期;多次發(fā)作,目前在急性發(fā)作期。急性期患者有陽(yáng)性癥狀、陰性癥狀、焦慮抑郁癥狀、激越癥狀、和認(rèn)知功能障礙等等,嚴(yán)重影響患者的正常工作與生活,導(dǎo)致意外的發(fā)生。各類指南均強(qiáng)調(diào)針對(duì)急性期患者宜采取積極的藥物治療。爭(zhēng)取緩解癥狀,預(yù)防病情的不穩(wěn)定。氨磺必利與奧氮平是治療急性精神分裂癥的臨床常用藥物,本次研究中為深入了解這兩種藥物的臨床治療效果,主要回顧分析急性精神分裂癥采用這兩種藥物治療的臨床效果。

        1.資料與方法

        1.1 對(duì)象

        本文選取66例精神分裂癥患者作為研究對(duì)象,均為初次或多次發(fā)作,目前在急性發(fā)作期,均為我院精神科門診或住院患者,所有患者對(duì)本次研究均知曉同意,66例患者近半月內(nèi)均未接受其他抗精神病治療,并排除伴有藥物過敏及嚴(yán)重軀體病者。按照患者入組先后順序不同分為觀察組與對(duì)照組,每組有患者33例,其中觀察組男性17例,女性16例,其年齡在19歲到51歲之間,平均年齡為(35.89±3.85)歲;對(duì)照組男性19例,女性14例,其年齡在18歲到52歲之間,平均年齡為(36.31±3.44)歲。組間患者各項(xiàng)資料,包括性別、年齡、病程等,均無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。

        1.2 方法

        觀察組33例給予氨磺必利治療,起始劑量是200mg/d,用藥后如無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,該藥物服用1周內(nèi)上調(diào)劑量至400~1000mg/d。對(duì)照組33例給予奧氮平治療,起始劑量為5mg/d,用藥后如無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,該藥物服用1周內(nèi)即上調(diào)劑量至15~20mg/d,兩組患者均要求連續(xù)使用2個(gè)月。氨磺必利為齊魯制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20113230,奧氮平為江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20052688。治療過程中患者均不可服用其他各類型抗精神病類藥物。

        1.3 觀察指標(biāo)[2]

        采用PANSS評(píng)分對(duì)治療前、治療后2個(gè)月進(jìn)行評(píng)價(jià),分值越高代表臨床癥狀越嚴(yán)重,觀察患者治療過程中發(fā)生不良反應(yīng)的情況。評(píng)估臨床療效:(1)痊愈,PANSS減分率達(dá)到70%;(2)顯效,PANSS減分率處于50%~69%的范圍間;(3)有效,PANSS減分率處于30%~49%的范圍間;(4)無效,上述標(biāo)準(zhǔn)均不滿足。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        所有數(shù)據(jù)均錄入軟件excel中并建立數(shù)據(jù)庫(kù),采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,以(±s)表示組間各計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),以(%)表示組間各計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。

        2.結(jié)果

        2.2 觀察組與對(duì)照組治療效果比較

        觀察組總有效率為87.9%,對(duì)照組為81.8%,觀察組略高,P>0.05(詳見表1)。

        表1 兩組臨床治療效果比較[n(%)]

        2.2 觀察組與對(duì)照組治療前后PANSS評(píng)分比較

        治療前,觀察組與對(duì)照組PANSS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,組間PANSS評(píng)分差異明顯,觀察組明顯低于對(duì)照組,P<0.05(詳見表2)。

        表2 兩組治療前后PANSS評(píng)分比較(±s)

        表2 兩組治療前后PANSS評(píng)分比較(±s)

        組別 PANSS評(píng)分治療前 治療后觀察組(n=33) 90.12±5.83 42.11±3.09對(duì)照組(n=33) 89.83±5.78 50.83±3.27 t 0.202 11.134 P 0.419 0.000

        2.3 觀察組與對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為9.1%(3/33),包括失眠1例、泌乳素升高2例,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為30.3%(10/33),包括血糖升高3例、心動(dòng)過速1例、低血壓2例、體質(zhì)量增加3例、便秘1例,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.184,P=0.000)。

        3.討論

        精神分裂癥的發(fā)生直接影響患者的正常工作與生活,探索一種可靠的、有效的治療方法對(duì)改善患者病情具有重要意義。2015年《中國(guó)精神分裂癥防治指南》強(qiáng)調(diào)精神分裂癥需要全程的長(zhǎng)期治療,抗精神分裂癥的維持治療對(duì)預(yù)防精神分裂癥的復(fù)發(fā)尤為重要,是決定患者社會(huì)功能損害程度的關(guān)鍵因素,因此,急性患者的藥物選擇尤為重要。大量研究顯示,典型抗精神病類藥物可達(dá)到控制急性精神分裂癥臨床癥狀的目的,但是很多不良反應(yīng)也隨之發(fā)生,用藥安全性非常差[3-4]。隨著近年來臨床研究的進(jìn)一步深入,氨磺必利與奧氮平等藥物體現(xiàn)出臨床療效確切、安全性較高等特點(diǎn),因此目前在急性精神分裂癥的臨床治療中廣泛應(yīng)用。

        氨磺必利是一種多巴胺部分激動(dòng)劑,在臨床治療精神類疾病時(shí)具有較強(qiáng)的選擇性,可以達(dá)到阻斷突觸前D2、D3受體的作用與目的,對(duì)中腦邊緣系統(tǒng)D2多巴胺功能的發(fā)揮起到有效抑制作用,從而幫助患者緩解陰性癥狀[5]。奧氮平是一種比較常見的非典型抗精神病藥物,在臨床上治療精神分裂癥可以有效緩解其陰性與陽(yáng)性癥狀,但是氨磺必利與奧氮平二者的副作用都比較明顯。本次研究結(jié)果顯示,采用氨磺必利與奧氮平治療的患者,其總有效率均超過了80%,可見這兩種藥物的臨床療效比較確切,同時(shí)從不良反應(yīng)發(fā)生情況來看,氨磺必利會(huì)對(duì)患者的內(nèi)分泌系統(tǒng)產(chǎn)生影響,奧氮平會(huì)對(duì)患者的代謝系統(tǒng)產(chǎn)生影響,但是二者的不良反應(yīng)都是比較輕微的。

        綜上,采用氨磺必利、奧氮平對(duì)急性精神分裂癥進(jìn)行治療,可以獲得較為確切的臨床療效,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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