王平康 李立學(xué) 張祥 陳雅祺
(簡陽市人民醫(yī)院兒科 四川 簡陽 641400)
兒童呼吸道感染包括上呼吸道感染及下呼吸道感染兩部分,臨床癥狀多以發(fā)熱、咳喘、鼻塞、全身不適等[1]。該病經(jīng)肺部聽診可聞及干、濕啰音,胸部X片可見粗紋理及炎性影像改變。常規(guī)治療以抗菌藥物靜滴為主,但藥物不能直達(dá)患處,療程也較長。隨著霧化吸入治療方案的提出,其療效收到了廣大群體的認(rèn)可。干擾素霧化治療可將藥物直接輸送至患兒呼吸道感染病變部位,具有見效快,效果好的特點(diǎn)。故本人針對干擾素霧化吸入治療兒童呼吸道感染性疾病開展探究,現(xiàn)將結(jié)果做如下報道。
選取本院298例兒童呼吸道感染性疾病患者,隨機(jī)分為兩組。觀察組男87例,女62例,發(fā)病1~13d,平均發(fā)病(7.9±6.7)d;對照組男88例,女61例,發(fā)病2~15d,平均發(fā)?。?.3±7.1)d。兩組患者基礎(chǔ)資料對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):納入急性咽喉炎;流行性感冒;毛細(xì)支氣管炎患者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):排除藥物禁忌;年齡>14歲;不配合治療患者。
對照組實(shí)施常規(guī)治療。1~5歲兒童將痰熱清(上海凱寶藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z20030054,規(guī)格10ml*6支)半支加入100ml生理鹽水中,靜脈滴注。5歲以上兒童將痰熱清一支加入250ml生理鹽水中,靜脈滴注。1次/d,10d/療程。觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合干擾素(深圳科興生物工程有限公司,國藥準(zhǔn)字:S20033034,規(guī)格:10μg/1支)霧化吸入治療。將感染素α1b 10~20μg加入5ml生理鹽水中,壓縮霧化治療。2次/d,連用5d。吸入后為患兒拍背促咳痰,觀察痰液顏色、質(zhì)地及形狀等。實(shí)時關(guān)注兩組患兒的體溫、呼吸等生命體征變化,如有異常及時上報醫(yī)生處理。本次治療人員相同,以常規(guī)護(hù)理輔助治療。完成治療后隨訪2個月了解患者家屬反饋。
觀察對比兩組療效、住院情況及不良反應(yīng)差異。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]:依照《臨床疾病診斷與療效判定標(biāo)準(zhǔn)》判定療效。顯效:發(fā)熱、咳喘、咳痰及肺部濕啰音消失,胸部X線片恢復(fù)正常。有效:患者臨床癥狀有所改善,但仍存在咳喘及微弱肺部濕啰音,胸部X線片仍可見微弱炎性反應(yīng)。無效:患者發(fā)熱、咳嗽氣喘及肺部濕啰音并無改善,反有加重??傆行?顯效率+有效率。
觀察組總有效率高于對照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著,P<0.05。
表1 組間療效比較[n(%)]
觀察組止咳時間及出院時間數(shù)值均低于對照組,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著,P<0.05。
表2 組間住院情況比較(±s)
表2 組間住院情況比較(±s)
組別 例數(shù) 止咳時間(d) 出院時間(d)對照組 149 6.9±1.3 15.1±5.7觀察組 149 5.3±0.8 11.3±3.7 t值 12.795 6.826 P值 0.001 0.001
觀察組患者出現(xiàn)腹瀉惡心患者2例,出現(xiàn)頭暈胸悶患者6例,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.37%。對照組無皮疹等過敏頭痛患者9例,出現(xiàn)低血壓患者5例,無過敏性皮疹等不良反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率為9.40%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,t=1.767,P=0.184,P<0.05。
兒童因身體發(fā)育尚未完全,免疫力較低,易感染呼吸道疾病。該類疾病并無明顯季節(jié)劃分,多為病毒性感染,病毒多以鼻病毒、呼吸道合胞病毒及流感病毒為主。發(fā)病后嚴(yán)重影響兒童正常生活,也加重了患兒家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。故兒童呼吸道感染疾病治療需以安全、高效為原則[3]。
痰熱清隸屬于中成藥物,包括黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花等多種中藥材[4]。其可清熱解毒、化痰潤肺。將其用于兒童上呼吸道感染治療中,可改善小兒高熱、咳嗽等癥狀。黎娜娜等人曾報道痰熱清用于兒童急性呼吸道感染伴發(fā)熱的治療中,效果甚佳。其可改善兒童發(fā)熱和咳喘等癥狀,藥用安全性較好。但痰熱清中藥成分多,見效相對緩慢。且痰熱清經(jīng)靜脈注輸一部分藥物被身體代謝,僅有一部分作用于病灶部位,故治療周期稍長。而干擾素α1b可增強(qiáng)細(xì)胞吞噬功能,激發(fā)細(xì)胞免疫功能,抑制嗜酸粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞及CD4的聚集,實(shí)現(xiàn)炎癥因子IL-1、IL-8的拮抗,調(diào)節(jié)起到平滑肌對腎上腺素的敏感性,抑制炎性因子形成。故干擾素α1b具有廣泛抗菌、抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用且干擾素α1b來源于健康中國人白細(xì)胞,可增加單核細(xì)胞MHCII表達(dá),親和性較強(qiáng)。將干擾素α1b用于呼吸道感染性疾病中,可積極與患者母體細(xì)胞結(jié)合,產(chǎn)生抗病毒蛋白,抑制病毒復(fù)制,提升患者抗病毒能力。而霧化吸入可通過壓縮霧化器將藥物通過兒童上呼吸道實(shí)施傳送,使藥物直達(dá)病灶處,提升藥物使用效率。霧化吸入治療一旦開始則患者血藥濃度可迅速達(dá)到高峰,有利于實(shí)現(xiàn)藥物靶向作用,及時清除患者體內(nèi)病毒。故干擾素α1b霧化吸入藥用效果理想,臨床使用價值高于痰熱清。
且本次探究了兩種藥物的用藥安全性,證實(shí)其兩者并沒有明顯差異。痰熱清注射液來源于老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)方,君藥為黃芩、金銀花、連翹三味藥物組成,藥物不良反應(yīng)小。靜脈注輸后藥物可經(jīng)肝臟代謝,故不良反應(yīng)發(fā)生率較低,且當(dāng)前文獻(xiàn)也少見痰熱清注射液的不良反應(yīng)報道。干擾素α1b是以基因重組技術(shù)生產(chǎn)的高純度干擾素,其不同于提純制劑,故藥物安全性好。且霧化吸入可避免藥物與其他部位接觸,緩解患者身體代謝壓力,故干擾素α1b霧化吸入的安全價值高。本次所用兩種藥物的藥用安全價值較高,無明顯差異。
綜上所述,干擾素霧化吸入在兒童呼吸道感染性疾病治療中應(yīng)用可縮短患兒出院時間,止咳及藥用價值高,安全性良好,可推廣使用。