郝雅賓， 原居林， 劉金殿， 何海生，2， 顧志敏

(1.浙江省淡水水產(chǎn)研究所/農(nóng)業(yè)部淡水漁業(yè)健康養(yǎng)殖重點(diǎn)實驗室/浙江省淡水水產(chǎn)遺傳育種重點(diǎn)實驗室/中國水產(chǎn)科學(xué)研究院東海水產(chǎn)研究所浙江研究中心，浙江湖州 313001；2.上海海洋大學(xué)，上海 201306)

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.2 試驗方法

試驗設(shè)切鰭、鐵環(huán)、“T”形標(biāo)記、VIE(visible implant elastomer，可見植入性熒光膠體標(biāo)記)、PIT(passive integrated transponder，被動集成應(yīng)答器標(biāo)記)共5種標(biāo)記方法試驗組及對照組，每個設(shè)3個平行組，每種魚每組隨機(jī)取30尾進(jìn)行標(biāo)記(或無標(biāo)記)，每種魚類各540尾。

具體標(biāo)記方法[14]如下：

對照組，對魚體不作標(biāo)記；鐵環(huán)標(biāo)記，固定于背鰭硬棘基部進(jìn)行標(biāo)記；“T”形標(biāo)記，使用“T”形魚類體外標(biāo)簽，標(biāo)記頭部直徑為0.6 mm，標(biāo)記頸部長為13.0 mm，標(biāo)記部(黃色部位)長為 17.0 mm，總長度為30.0 mm，通過標(biāo)記槍注射在魚體背鰭基部肌肉中進(jìn)行標(biāo)記；熒光標(biāo)記，用注射器將魚類專用的橘紅色或淺綠色熒光膠體注射于魚體頭部的表皮下進(jìn)行熒光標(biāo)記，熒光膠體的注射體積為0.01～0.02 mL；切鰭標(biāo)記，用解剖剪沿著胸鰭或腹鰭的基部切除同一側(cè)進(jìn)行標(biāo)記；PIT標(biāo)記，利用PIT槍將PIT芯片沿著腹部內(nèi)壁注入到魚體內(nèi)進(jìn)行標(biāo)記，可用PIT掃描儀進(jìn)行掃描識別。各標(biāo)記如圖1所示。

標(biāo)記完成后，使用5 mg/L有機(jī)碘藥浴消毒0.5 h。將標(biāo)記魚放養(yǎng)在網(wǎng)箱中，定期投食與觀察，培養(yǎng)半年后進(jìn)行捕獲，統(tǒng)計魚體的生長、死亡和標(biāo)記情況。在進(jìn)行生物學(xué)測定時，各組均剔出死亡個體，以消除死亡個體對魚體生長的影響。

1.3 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

2.1 平均體質(zhì)量與平均體長

2.2 存活率與標(biāo)記成功率

表1 不同標(biāo)記的2種魚的總存活率和平均存活數(shù)

2.3 標(biāo)記效果情況

由圖5可知，鐵環(huán)和“T”形標(biāo)記對黃尾鲴的傷害較大，標(biāo)記處存在腐爛出血的情況，兩者也較易脫標(biāo)，標(biāo)記的效果較差，雖然較易識別，但適用性較差。切除每尾黃尾鲴腹鰭的左側(cè)作為標(biāo)記，混養(yǎng)半年后，兩側(cè)鰭條出現(xiàn)一大一小的情況，較易識別，有個體切除鰭條后生長較好，但也存在切除鰭條后不生長的情況。熒光標(biāo)記的熒光膠體(橘紅色)注射時為細(xì)線狀，但混養(yǎng)后表現(xiàn)為小圓點(diǎn)狀，膠體有流失的情況。

3 結(jié)論與討論

3.1 標(biāo)記對魚體的影響

3.2 標(biāo)記的適用性和穩(wěn)定性

致謝：感謝浙江省淡水水產(chǎn)研究所資源生態(tài)科室和綜合實驗基地的同事以及劉士力同事給予的幫助！