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        脊髓亞急性聯(lián)合變性合并脊髓萎縮1例*

        2018-12-17 01:17:08林軍黃建敏黃清劉國軍袁勝山蒙蘭青

        林軍,黃建敏,黃清,劉國軍,袁勝山,蒙蘭青

        (右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,廣西 百色 533000)

        脊髓亞急性聯(lián)合變性(subacute combined degeneration of the spinal cord, SCD)出現(xiàn)脊髓萎縮臨床比較少見,現(xiàn)報道如下。

        1 臨床資料

        患者男性,43歲,因出現(xiàn)雙下肢無力,行走困難20年,加重10個月于2016年7月8日入院?;颊咭褵o法行走,臥床時翻身困難。既往有慢性胃炎病史20余年,胃痛發(fā)作時飲食量少,未予治療。體查:貧血貌,右下肢肌力2級,左下肢肌力3級,雙下肢腓腸肌萎縮明顯,雙下肢淺感覺減退,雙下肢振動覺消失,雙下肢復(fù)合感覺消失,四肢腱反射(+++),病理征(-)。血常規(guī):紅細胞1.82×1012/L↓,血紅蛋白73 g/L↓,紅細胞壓積20.70%↓,平均紅細胞體積113.70 fL↑,平均血紅蛋白含量40.10 pg↑,平均血紅蛋白濃度353.00 g/L,紅細胞分布寬度CV值24.80%↑,紅細胞分布寬度SD值87.00 fL↑。鐵蛋白331.10 ng/ml,葉酸16.72 ng/ml,維生素B1230.00 pg/ml↓。神經(jīng)電生理結(jié)果:①感覺運動多發(fā)性周圍神經(jīng)、神經(jīng)根損害;②左、右耳聽覺神經(jīng)通路部分損害;③左、右眼視覺神經(jīng)通路不全損害。MRI:脊髓變細,頸胸腰椎體信號減低(貧血所致),其余脊髓及頭顱未見明顯異常病灶(見附圖)。診斷為SCD。治療上給予肌內(nèi)注射維生素B1100 mg 1次/d,肌內(nèi)注射維生素B121 000 μg 1次/d,葉酸片10 mg口服3次/d,肌內(nèi)注射鼠神經(jīng)生長因子30 μg 1次/d等神經(jīng)營養(yǎng)輔助治療,針灸、理療。治療3周病情稍改善后出院。出院后繼續(xù)口服維生素B1、維生素B12,半年后隨訪肢體肌力、感覺改善不明顯。

        附圖 頸胸腰椎MRI

        2 討論

        在神經(jīng)系統(tǒng)所起作用的為甲基維生素B12(MeB12)和腺苷維生素B12(AdoB12)。MeB12促使5-甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)換成四氫葉酸并促使四氫葉酸在體內(nèi)的利用,同時也促使同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化成蛋氨酸,繼而合成S-腺苷蛋氨酸,而S-腺苷蛋氨酸是神經(jīng)系統(tǒng)中甲基化反應(yīng)過程中唯一的甲基提供者,甲基轉(zhuǎn)移反應(yīng)在核糖核酸合成和鞘磷質(zhì)堿性蛋白合成過程中不可或缺,髓鞘甲基化的障礙可造成髓鞘形成障礙、髓鞘脫失和軸索變性[1]。AdoB12作為線粒體輔助因子,促進甲基丙二酸轉(zhuǎn)換為琥珀酸而參與體內(nèi)三羧酸循環(huán),維生素B12不足時L-甲基丙二酸輔酶A水平增高,L-甲基丙二酸輔酶A被轉(zhuǎn)換為D-甲基丙二酰輔酶A和水解為甲基丙二酸,后者水平增高導(dǎo)致髓鞘形成異常,髓鞘脫失[2]。

        SCD時由于髓鞘脫失,MRI的典型表現(xiàn)為矢狀位脊髓后部縱條狀病灶信號,軸位則可顯示脊髓后部或側(cè)部“啞鈴征”、“反兔耳征”、“倒V字征”、“小字征”的等T1長T2信號。SCD因髓鞘脫失和膠質(zhì)增生,MRI顯示脊髓增粗[3]。

        本例患者出現(xiàn)雙下肢無力、深淺感覺障礙的脊髓后索、側(cè)索和周圍神經(jīng)受損的癥狀及相應(yīng)體征,血清學(xué)維生素B12含量下降,巨細胞貧血,電生理檢查提示周圍神經(jīng)病變,脊髓亞急性聯(lián)合變性診斷成立。本例患者MRI未顯示脊髓病灶信號,但顯示脊髓矢狀徑<6 mm,脊髓矢狀位上前后徑與脊蛛網(wǎng)膜下隙前后徑比值<0.5,符合脊髓萎縮癥的診斷。SCD早期脫髓鞘,代償性星形膠質(zhì)細胞增生導(dǎo)致組織含水量增加,脊髓增粗;長時間病程或疾病晚期由于代謝障礙出現(xiàn)縮軸索變性、髓鞘缺陷,脊髓萎縮變細,此時MRI表現(xiàn)為脊髓萎縮。姜明等[4]對亞急性聯(lián)合變性病程不同時期MRI上病灶出現(xiàn)率的觀察研究發(fā)現(xiàn),病程<6個月,MRI病灶出現(xiàn)率為55.6%,病程>6個月,MRI病灶出現(xiàn)率為8.3%,因此脊髓病灶在MRI上出現(xiàn)陽性率與病程有關(guān),本例患者病程20年,脊髓等部位病灶不明顯。SCD為可治性疾病,及早診斷,確診后及時大劑量維生素B12制劑(甲鈷胺)等治療,可獲得滿意療效。病程長的患者髓鞘、神經(jīng)細胞軸突或胞體發(fā)生不可逆損傷,神經(jīng)功能出現(xiàn)不可逆的缺損,療效差。本例患者由于病程達20年,雖然使用B12治療半年,療效不明顯。因此,對肢體無力、感覺障礙伴有MRI顯示脊髓萎縮的患者,應(yīng)及時行維生素B12檢測、電生理測定等相關(guān)檢查,明確是否是SCD,及時治療,以免延誤病情,影響治療效果。

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