（新疆天業(yè)（集團）有限公司，石河子市，832000） 陳建敏

當一束具有連續(xù)波長的光通過一種物質時，光束中的某些成分便會有所減弱，當經(jīng)過物質被吸收的光束由光譜儀展成光譜時，就得到該物質的吸收光譜。幾乎所有物質都有其獨特的吸收光譜。原子吸收光譜法(Atomic Absorption Spectrometry)是基于從光源發(fā)射的待測元素的特征輻射通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，根據(jù)輻射強度的減弱程度以求得樣品中待測元素的含量。原子吸收分析就是利用基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度，常使用最強吸收線作為分析線。原子吸收光譜儀經(jīng)過半個世紀的發(fā)展已成為微量和痕量元素分析的重要常規(guī)設備，原子吸收具有方法簡單，操作方便，結果穩(wěn)定可靠和分析成本低的優(yōu)點，在理化檢驗實驗室中普及率很高。

1 檢驗分析

1.1 范圍

本方法適用于以離子交換膜法（IT）生產(chǎn)的氫氧化鈉產(chǎn)品。

1.2 規(guī)范性

引用文件GB/T 209-2006《工業(yè)用氫氧化鈉》、GB/T 4348.1-2013《工業(yè)用氫氧化鈉 氫氧化鈉和碳酸鈉含量的測定》、GB/T 11212-2013《化纖用氫氧化鈉試驗方法》中鈣含量、銅含量的測定方法比較復雜，本操作規(guī)程采用原子吸收光譜儀-火焰原子吸收法進行測定。

1.3 要求

固體（包括片狀、粒狀）氫氧化鈉主體為白色，有光澤，允許微帶顏色。液體氫氧化鈉為稠狀液體。

1.4 性質及原理

空心陰極燈為直流供電，當在正負電極上施加適當電壓（一般為300～500伏）時，在正負電極之間便開始放電，這時，電子從陰極內壁射出，經(jīng)電場加速后向陽極運動。電子在由陰極射向陽極過程中與載氣（惰性氣體）原子碰撞使其電離成為陽離子，帶正電荷的惰性氣體離子在電場加速下，以很快的速度轟擊陰極表面，使陰極內壁的待測元素的原子濺射出來，與其它粒子相互碰撞而被激發(fā)，處于激發(fā)態(tài)的原子很不穩(wěn)定，大多會自動回到基態(tài)，同時釋放能量，發(fā)出共振發(fā)射線。

氫氧化鈉（NaOH，俗名火堿、燒堿。）常溫下是一種白色晶體，一般為片狀或顆粒形態(tài)，具有強腐蝕性。易溶于水，溶解時放出大量的熱，其水溶液呈強堿性有澀味、有滑膩感；另有潮解性，易吸取空氣中的水蒸氣。

1.5 檢驗流程中的影響因素

檢驗流程中的影響因素有：樣品本身因素（片狀大?。?；取樣量；終濃縮溫度；下料口溫度；檢測室溫度；樣品稱量時的溫度；溶解冷卻時間；滴定時樣品溫度。

取樣量必須嚴格按照標準執(zhí)行，根據(jù)片狀大小的不同增加人為搖動次數(shù)；檢測室溫度、樣品稱量溫度、樣品滴定溫度控制在20～22℃（見表1）；稱樣應勻速，避免樣品長期暴露在空氣中；除二氧化碳水使用期限為24h；夏季溫度變化隨時進行溫度跟蹤測試。

表1 分析過程最佳溫度及時間

表2 加入標準溶液的體積與含量對應關系

1.6 試劑和材料

本方法所用水為GB/T 6682-2008規(guī)定的一級水或者更高級別的水。硝酸或者鹽酸溶液：吸取4ml硝酸或者鹽酸溶于100mL水中。加入試樣中比例為：1：10，硝酸或者鹽酸為優(yōu)級純的酸。鈣標準溶液：1 000μg/mL，利用吸量管或者移液槍準確移取1mL鈣標準溶液于100mL容量瓶中，稀釋定容搖勻。銅標準溶液：1 000μg/mL，利用吸量管或者移液槍準確移取1mL銅標準溶液于100mL容量瓶中，稀釋定容搖勻。

儀器和設備：電子天平（精度0.01g）；鈣空心陰極燈、銅空心陰極燈；原子吸收光譜儀（儀器型號：AA800）。

電源需主機功率1KW；數(shù)據(jù)處理（計算機、打印機）500W；石墨爐塞曼效應磁場功率7KW，非塞曼效應磁場5KW；電源供應要平穩(wěn)，無瞬間脈沖，并保持在220V±10%AC，50±0.3%HZ；要求輸入為三相電源，其中一相用于主機、計算機等，一相用于石墨爐，另一相用于其他設備；要有一地線，接地電阻小于5Ω。

1.7 分析步驟

1.7.1 標準溶液的制備

按照表2中標準溶液加入量，分別向五個100mL的容量瓶中加入3.4或者3.6的標準溶液，然后在每個容量瓶中分別加入10mL 4%的硝酸或者鹽酸溶液，稀釋至刻度，搖勻。

1.7.2 標準溶液的測定

用硝酸將試樣中和并過量，采用原子吸收光譜儀的火焰方法，在空氣-乙炔火焰上，使用鈣、銅空心陰極燈，分別在波長為422.7nm和324.8nm測定其吸光度。

1.7.3 標準曲線的繪制

分別以鈣含量（mg）、銅含量（mg）為橫坐標，與其對應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。

1.7.4 試樣溶液的制備

稱取約5.00g固體或液體試樣，精確至0.01g，加水溶解后，小心緩慢的移入500mL的容量瓶中，冷卻到室溫后稀釋至刻度，搖勻。再移取1mL該溶液于100mL容量瓶中，加入10mL4%的硝酸或者鹽酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻備用。

1.7.5 測定

根據(jù)鈣和銅的工作曲線，分別在波長422.7nm和324.8nm測定樣品溶液的吸光度，同時以一級水或者更高級別的水調整校正空白和零點，測定出結果。

2 結果計算與分析

鈣或銅含量的質量分數(shù)以ω計，數(shù)值以%表示，按下式計算：

式中：C機測值——試樣溶液的測定值；

m——試樣的質量，單位(g)；

表3 化學分析結果與原子吸收分析結果

化學分析結果與原子吸收分析結果對比見表3，化學分析檢測不出離子膜產(chǎn)品中鈣和銅具體的數(shù)值，只能≤對應的檢出限，原子吸收法分析出離子膜產(chǎn)品中鈣和銅的結果精確數(shù)值，以實現(xiàn)快速分析的目的。

取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在運算過程中保留所有有效數(shù)字，報出結果取與指標值對應的有效數(shù)字。

3 結論

通過試驗，采用原子吸收的結果與化學分析的誤差在國標要求范圍內。此方法精密度高，分析速度快，而且大大減少了勞動力，極大的提高了分析工作效率。