原發(fā)性高血壓(essential hypertension,EH)是臨床上較常見的慢性疾病,是誘發(fā)心腦血管疾病的獨立危險因素[1-2]。隨著生活方式、飲食習慣的改變,高血壓發(fā)病率在我國逐年升高。血管內(nèi)皮對冠狀動脈維持暢通有重要的作用,其可產(chǎn)生多種細胞因子,防止血栓形成,進而避免高血壓的發(fā)生[3]。脂聯(lián)素是一種血漿蛋白,由脂肪細胞分泌,是誘發(fā)EH發(fā)生的獨立危險因素[4]。奧美沙坦是一種新型的AT1受體阻滯劑,其可對血管緊張素Ⅱ的多種升壓途徑產(chǎn)生阻斷作用進而起到降壓的作用[5]。本研究探討奧美沙坦對EH病人血清脂聯(lián)素、內(nèi)皮細胞分化功能和頸動脈粥樣硬化的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選擇我校附屬醫(yī)院2014年5月—2016年1月心血管內(nèi)科就診收治的60例EH病人,并作為研究組,男35例,女25例;年齡43歲~75歲(63.25歲±8.57歲);病程7個月至11年(6.17年±2.24年);體重指數(shù)25.32 kg/m2±2.63 kg/m2;收縮壓146.25 mmHg±20.25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),舒張壓98.12 mmHg±15.24 mmHg。同期選取60名體檢健康者作為健康組,男37名,女23名;年齡42歲~76歲(64.13歲±8.72歲);體重指數(shù)24.89 kg/m2±2.72 kg/m2。納入標準:研究組病人均符合WHO 2007高血壓防治指南EH診斷標準;研究組近兩周均未服用過任何降壓藥;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,且所有病人均自愿簽署知情同意書。排除標準:繼發(fā)性高血壓者;屬于本研究藥物禁忌證者;合并嚴重臟器器質(zhì)性功能障礙者;伴血液急性感染者或合并惡性腫瘤者。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 研究組入院后均根據(jù)疾病情況給予調(diào)節(jié)電解質(zhì)、糾酸、調(diào)整飲食等常規(guī)治療,之后在常規(guī)治療基礎(chǔ)上均口服奧美沙坦酯片(天津華津制藥有限公司,國藥準字H20051847)20 mg,每日1次早晨口服,若14 d后血壓未達到標,再加用氨氯地平片(安內(nèi)真,蘇州東瑞制藥有限公司,國藥準字H20020390)每日2.5 mg~5 mg,治療時間為3個月。治療期間囑病人不可服用其他降壓藥,避免受其他藥物影響血壓,并定期進行電話隨訪詢問用藥情況。
1.2.2 指標檢測方法 所有研究對象均在治療前后清晨空腹抽取靜脈血5 mL,2 500 r/min,高速離心約10 min,留取上清液,放入冷藏室待測,分為兩部分,一部分檢測內(nèi)皮細胞分化功能指標,內(nèi)皮細胞分化指標通過非平衡法測定血漿一氧化氮和內(nèi)皮素濃度,試劑盒采用放射免疫分析試劑盒;一部分檢測脂聯(lián)素,并通過酶聯(lián)法(ELISA)檢測脂聯(lián)素,試劑盒采用放射免疫分析試劑盒。
1.2.3 血壓測量 采用臺式水銀血壓計測量血壓,所有研究對象測量前休息10 min,正坐,測量右上臂肱動脈血壓,測量3次,取平均值。
1.2.4 頸動脈超聲檢查 通過PL-2018CIA彩色多普勒超聲診斷儀,采用頻率為7 Hz~10 Hz變頻線陣探頭,分別在頸總動脈、頸總動脈分叉處近端1 cm處及頸內(nèi)動脈起始端3 cm處檢測,并測量頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT),每個部位各測量3次后,取平均值,IMT≥0.9 mm提示動脈內(nèi)膜增厚,IMT≥1.2 mm提示硬化斑塊生成。
1.3 觀察指標 分析比較所有研究對象治療前后血清脂聯(lián)素、內(nèi)皮細胞分化功能指標及IMT變化。
2.1 兩組臨床資料比較 兩組年齡、體重指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組收縮壓、舒張壓、IMT明顯高于健康組,研究組脂聯(lián)素水平低于健康組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。詳見表1。
表1 兩組臨床資料比較(±s)
2.2 研究組治療前后各觀察指標水平比較 研究組治療后內(nèi)皮素、收縮壓、舒張壓、IMT水平均較治療前降低,研究組治療后一氧化氮、脂聯(lián)素水平均較治療前上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。詳見表2。
表2 研究組治療前后各觀察指標水平比較(±s)
2.3 相關(guān)性分析 將血漿脂聯(lián)素與血漿內(nèi)皮素及一氧化氮進行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示:脂聯(lián)素和血漿內(nèi)皮素呈負相關(guān)(r=-0.475,P<0.05),脂聯(lián)素和一氧化氮呈正相關(guān)(r=0.574,P<0.05)。
脂聯(lián)素是一種由脂肪細胞生成的血漿蛋白,也是機體中重要的抗炎因子,可預防心血管疾病的發(fā)生,是一種保護因子[6-7]。有研究表明,其在EH發(fā)病機制中有重要作用,可抑制EH的發(fā)生和發(fā)展[8]。國內(nèi)學者研究證實,隨著血壓升高,脂聯(lián)素逐漸下降,與血壓升高呈負相關(guān)關(guān)系[9]。EH的發(fā)生易引起心腦血管事件發(fā)生,其機制是導致動脈粥樣硬化的發(fā)生,頸動脈IMT是臨床判斷發(fā)生動脈粥樣硬化的特異性指標,也是預測發(fā)生腦卒中和心肌梗死的生化指標[10]。有文獻報道,IMT與血清脂聯(lián)素呈負相關(guān)關(guān)系,表明血清脂聯(lián)素水平過低,促進高血壓病人動脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展,是治療高血壓的又一關(guān)注點[11-12]。本研究結(jié)果顯示,研究組治療后內(nèi)皮素、收縮壓、舒張壓、IMT水平均較治療前降低,研究組治療后一氧化氮、脂聯(lián)素水平均較治療前上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。表明奧美沙坦可提高脂聯(lián)素水平,降低頸動脈粥樣硬化斑塊形成的危險性。
有研究報道,EH病人存在內(nèi)皮功能異常,內(nèi)皮細胞損傷的標志是內(nèi)皮素水平失調(diào)[13-14]。一氧化氮在機體中具有維持血管舒張,保持彈性的作用,抑制心腦血管疾病發(fā)生,心腦血管疾病病人機體一氧化氮水平逐漸減少,若機體一氧化氮水平達到正常,心腦血管疾病自行恢復。內(nèi)皮素水平升高可損傷血管內(nèi)皮細胞,進而導致動脈粥樣硬化發(fā)生[15]。脂聯(lián)素具有改善病人營養(yǎng)狀態(tài)的功能,其使一氧化氮水平上升,從而起到降低血壓作用,可降低血液黏稠度,減少動脈血栓發(fā)生的危險[16]。本研究結(jié)果顯示:脂聯(lián)素與血漿內(nèi)皮素呈負相關(guān)(r=-0.475,P<0.05),脂聯(lián)素與一氧化氮呈正相關(guān)(r=0.574,P<0.05)。
奧美沙坦是臨床上應用較廣泛的快速、選擇性強、高效的AT1阻滯劑,多用于降壓治療,其降壓機制是通過競爭性、選擇性地抑制AT2受體結(jié)合[17],進而阻斷多種途徑產(chǎn)生的血管緊張素Ⅱ的升壓作用,還具有部分激動過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ),抑制炎癥發(fā)生的功能。PPARγ具有調(diào)節(jié)脂肪細胞分化的功能,進而可起到直接激活脂聯(lián)素啟動子作用,增強脂聯(lián)素mRNA的表達,最終引起脂聯(lián)素的分泌增加[18],其可通過抑制血管緊張素Ⅱ的作用進一步抑制自由基產(chǎn)生,并可刺激AT2受體表達激活激肽酶引起內(nèi)皮細胞生成一氧化氮,從而達到保護血管內(nèi)皮,改善血管重構(gòu)的目的,故其可作為臨床上治療EH病人的臨床優(yōu)選藥物。
綜上所述,奧美沙坦對EH病人降壓效果好,且能提高脂聯(lián)素水平,降低頸動脈粥樣硬化斑塊形成的危險性,其作用機制可能與改善內(nèi)皮細胞分化及提高脂聯(lián)素水平有關(guān)。