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        風險管理在外來醫(yī)療器械管理中的應用

        2018-11-27 02:38:36李芃
        消費導刊 2018年17期
        關鍵詞:風險管理效果

        李芃

        摘要:目的:分析在外來醫(yī)療器械管理中應用風險管理的效果。方法:于2017年8月至2018年7月隨機選取外來醫(yī)療器械公司自行清洗滅菌的500件滅菌包醫(yī)療器械納入對照組,于同期隨機選取消毒供應中心運用風險管理清洗滅菌的滅菌包的500件醫(yī)療器械納入實驗組。結果:對照組醫(yī)療器械中出現(xiàn)濕包、滅菌包外信息標識不全件數(shù)分別是37件、65件,實驗組醫(yī)療器械中出現(xiàn)濕包、滅菌包外信息標識不全件數(shù)分別是4件、6件,差異明顯(P<0.05);對照組肉眼目測法、試紙隱血試驗、10倍放大鏡法檢測出醫(yī)療器械不合格率均明顯更高、臨床使用滿意度明顯更低,對比實驗組,差異明顯(P<0.05)。結論:在外來醫(yī)療器械管理中應用風險管理的效果較為理想。

        關鍵詞:外來醫(yī)療器械管理 風險管理 效果

        外來醫(yī)療器械在臨床上常見,臨床特點是價格昂貴、結構復雜、種類繁多,具有較大流動性,難以保障清洗滅菌質量,存在一定安全隱患。風險管理可識別風險、衡量風險、處理風險及評價風險,可使用最小的成本來最大程度降低風險損失。本文選取1000件醫(yī)療器械,對“外來醫(yī)療器械管理中應用風險管理的效果”這一課題進行了臨床分析。

        一、資料與方法

        (一)資料

        于2017年8月至2018年7月隨機選取500件滅菌包醫(yī)療器械,為外來醫(yī)療器械公司自行清洗滅菌的醫(yī)療器械,納入對照組,于同期隨機選取滅菌包的500件醫(yī)療器械,為消毒供應中心運用風險管理清洗滅菌的醫(yī)療器械,納入實驗組。

        (二)方法

        肉眼目測法:拆包滅菌包后對所有醫(yī)療器械進行肉眼觀察,觀察內(nèi)容是清潔度、滅菌包濕包、殘留物質、血液血漬血跡殘留及器械表面清潔。10倍放大鏡法:利用光源10倍放大鏡仔細觀察所有醫(yī)療器械并對器械是否存在微小殘留血塊、顆粒狀污殘留物等,對于結構復雜的器械來說,需注意器械縫位置、齒關節(jié)位置、多空位置等具有一定隱蔽性的地方。

        試紙隱血試驗法:將1滴顯色劑A液滴在醫(yī)療器械待檢測部位,尤其是隱蔽地方,3分鐘至5分鐘后,待完全滲透,再滴1滴顯色劑B液,擦拭時使用糞便隱血Ⅱ號測試卡濾紙,充分反映5分鐘后對試紙顏色變化進行觀察,若顯色,判定陽性,提示器械清洗滅菌不合格。

        風險管理:①培訓人員。接收到外來醫(yī)療器械前,醫(yī)院需為工作人員提供培訓、學習和考核機會,促使工作人員充分認知醫(yī)療器械正確處理流程,充分掌握,促使工作人員積極了解相關醫(yī)療器械名稱、特征、維護保養(yǎng)等知識,初步了解風險管理的基礎。②管理器械。核對醫(yī)療器械信息時參考接收單,構建器械電子檔案,以利于追蹤器械。分類醫(yī)療器械并指派專人進行清洗,嚴格執(zhí)行操作流程,實施責任制,建立接收、清洗及消毒滅菌的全程記錄,最大限度降低外來醫(yī)療器械管理風險。③清理及包裝、滅菌器械。利用培訓對工作人員掌握標準清洗處理流程程度進行有效加強,促使工作人員更加了解器械結構,對器械進行充分拆洗并手工徹底清洗器械咬合面、齒關節(jié)位置及螺釘?shù)?,將器械單層攤放于標準籃筐內(nèi),實施進機清洗操作,器械需單層擺放進行消毒處理,擴大器械直接接觸消毒面。將每套器械放置于同一清洗機內(nèi)并在裝包前進行仔細核對,滅菌包裝時,使用專用籃筐,詳細標識內(nèi)容。④檔案管理,培訓、考核、清洗、滅菌及使用等記錄由專人保管,分類專柜存放,并建立文件或通知規(guī)定上述記錄保存至少3年;同時,設立電子檔案人員管理權限,除錄入數(shù)據(jù)外,其他修改需要經(jīng)上級人員輸入密碼,修訂復核,保證檔案完整安全,利于追溯。

        (三)統(tǒng)計學分析

        臨床數(shù)據(jù)使用SPSS19.0軟件分析,計量資料、計數(shù)資料分別采用t檢驗(均數(shù)±標準差)、X2檢驗(率),存在統(tǒng)計學意義,P<0.05。

        二、結果

        1.分析得出,對照組醫(yī)療器械中出現(xiàn)濕包、滅菌包外信息標識不全件數(shù)分別是37件(7.40%)、65件(13.00%),實驗組醫(yī)療器械中出現(xiàn)濕包、滅菌包外信息標識不全件數(shù)分別是4件(0.08%)、6件(1.20%),X2=27.6965,52.7752,差異明顯(P<0.05)。

        2.研究獲知,對照組肉眼目測法、試紙隱血試驗、10倍放大鏡法檢測出醫(yī)療器械不合格率均明顯更高、臨床使用滿意度明顯更低,對比實驗組,差異明顯(P<0.05)。

        二、討論

        臨床治療中,使用外來醫(yī)療器械的概率較高,各大醫(yī)院間,流動性較大,監(jiān)管不足情況普遍存在,使用過程中,感染風險較大,臨床上十分重視外來醫(yī)療器械管理,在外來醫(yī)療器械清洗、包裝、滅菌過程中提出了風險管理,可促使消毒供應中心工作質量明顯提升,可顯著提升工作人員培訓考核成績及臨床醫(yī)護人員滿意度。在外來醫(yī)療器械管理中應用風險管理,可通過風險評估、風險控制、制定解決方案來促使各項工作有序及受控,可促使工作效率提升,可明顯減少工作中的差錯,可對外來醫(yī)療器械清洗質量、消毒質量進行明顯提升,確保器械合格,有效滿足臨床對器械的使用,可促使感染風險明顯降低。

        本組研究結果:對照組肉眼目測法、試紙隱血試驗、10倍放大鏡法檢測出醫(yī)療器械不合格率均明顯更高、臨床使用滿意度明顯更低,對照組醫(yī)療器械中出現(xiàn)濕包、滅菌包外信息標識不全件數(shù)明顯更多。

        綜上,在外來醫(yī)療器械管理中應用風險管理,效果較為理想,可明顯減少濕包、滅菌包外信息標識不全件數(shù),可明顯降低醫(yī)療器械不合格率及提升臨床使用滿意度。

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