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        附睪上皮分泌蛋白4和糖類抗原125診斷輸卵管癌的臨床研究

        2018-11-20 03:57:08屈雪秦曉松
        中國腫瘤外科雜志 2018年5期
        關(guān)鍵詞:血清檢測

        屈雪, 秦曉松

        卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌和宮頸癌是婦科生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,輸卵管癌較少見[1]。近年來,研究表明血清人附睪上皮分泌蛋白4(human epididymis secretory protein 4,HE4)和糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)在卵巢癌[2]、子宮內(nèi)膜癌[3]、宮頸癌[4]等腫瘤都有不同程度的表達,但輸卵管癌相關(guān)報道較少[5]。本研究對血清HE4和CA125在各盆腔惡性腫瘤中的表達進行總結(jié),并對其在輸卵管癌診斷應(yīng)用方面進行分析。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 2016年10月至2018年1月中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院婦科病房收治574例盆腔腫物患者,年齡25~78歲,以術(shù)后病理診斷為標(biāo)準(zhǔn)分為8組:輸卵管癌組48例、卵巢癌組157例、子宮內(nèi)膜癌組72例、宮頸癌組70例、輸卵管良性腫瘤組67例(包括輸卵管炎癥、積水、囊腫等)、卵巢良性腫瘤組80例(包括卵巢囊腫、囊腺瘤、纖維瘤等)、子宮良性腫瘤組80例(包括子宮肌瘤、息肉、腺肌癥等),另選同期60名健康女性樣本設(shè)為對照組。各組年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),所有研究對象排除膀胱癌、乳腺癌、慢性腎病、肺癌等其他惡性腫瘤及其他婦科疾病,均為新入院患者,術(shù)前未接受過放化療。

        1.2 方法 于患者入院后第2天清晨采集患者空腹血4 ml,置于真空促凝試管中,離心5 min(3 500 r/min)。采用羅氏Cobas E602電化學(xué)發(fā)光法測定血清HE4和CA125。試劑為羅氏試劑盒(廠家:Roche Diagnostics Gmb H,100測試/盒),參考區(qū)間為血清HE4(0~140 pmol/L)、CA125(0~35 U/ml)。嚴格按照說明書操作。

        2 結(jié)果

        2.1 血清HE4和CA125水平比較 對8組進行單因素方差分析,結(jié)果顯示血清HE4和CA125在卵巢癌中的表達均明顯高于其他7組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);血清HE4在輸卵管癌組、卵巢癌組、子宮內(nèi)膜癌組、宮頸癌組中的表達均高于輸卵管良性腫瘤組、卵巢良性腫瘤組、子宮良性腫瘤組、對照組;在輸卵管良性腫瘤組、卵巢良性腫瘤組、子宮良性腫瘤組中的表達高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。輸卵管癌組、卵巢癌組、子宮內(nèi)膜癌組、宮頸癌組中,血清HE4在輸卵管癌組的表達高于宮頸癌組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與子宮內(nèi)膜癌組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);血清HE4在輸卵管良性腫瘤組、卵巢良性腫瘤組、子宮良性腫瘤組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CA125在子宮內(nèi)膜癌組、輸卵管癌組、宮頸癌組、卵巢良性腫瘤組4組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但均高于子宮良性腫瘤組和輸卵管良性腫瘤組,在輸卵管良性腫瘤組、卵巢良性腫瘤組、子宮良性腫瘤組中的表達高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 各盆腔腫瘤組血清HE4、CA125水平的比較±s)

        組別HE4(pmol/L)CA125(U/ml)對照組(n=60)40.77±7.1314.27±7.96輸卵管癌(n=48)181.15±156.03#263.71±309.56卵巢癌(n=157)435.70±320.12*984.29±1090.61*子宮內(nèi)膜癌(n=72)133.94±104.09#120.10±180.41宮頸癌(n=70)69.07±36.4029.67±47.44卵巢良性腫瘤(n=80)55.35±27.4966.89±103.92子宮良性腫瘤(n=80)56.73±20.4926.21±25.36輸卵管良性腫瘤(n=67)50.12±11.9830.72±27.77

        *:與其他組相比,P<0.01;#與其他組相比,P<0.05

        表2 血清HE4和CA125診斷輸卵管癌的效能評價(%)

        項目特異性靈敏度陽性預(yù)測值陰性預(yù)測值HE498.51*(66/67)54.17(26/48)96.30*(26/27)75.00(66/88)CA12586.57(58/67)50.00(24/48)72.73(24/33)70.73(58/82)HE4+CA12586.57(58/67)75.00*(36/48)80.00(36/45)82.86*(58/70)

        *:與其他兩項相比,P<0.052.2 血清HE4、CA125診斷輸卵管癌準(zhǔn)確性比較 以輸卵管良性腫瘤組為對照,繪制血清HE4、CA125診斷輸卵管癌ROC曲線。血清HE4和CA125曲線下面積分別為0.966和0.731;95%置信區(qū)間分別為0.934~0.998、0.637~0.826。結(jié)果顯示,診斷輸卵管癌血清HE4比CA125準(zhǔn)確性更高。見圖1。

        圖1 血清HE4、CA125診斷輸卵管癌ROC曲線

        2.3 血清HE4和CA125對輸卵管良惡性腫瘤的診斷效能分析 根據(jù)67例輸卵管良性腫瘤和48例輸卵管癌中血清HE4、CA125測試結(jié)果,兩項結(jié)果中有1項陽性即判為陽性,計算兩項指標(biāo)單項檢測和血清HE4+CA125聯(lián)合檢測輸卵管癌的特異性、靈敏度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值。結(jié)果顯示,血清HE4+CA125聯(lián)合檢測的靈敏度和陰性預(yù)期值高于兩項指標(biāo)單獨檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05);單獨檢測血清HE4時特異性和陽性預(yù)期值顯著高于CA125單獨檢測及血清HE4+CA125聯(lián)合檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05)。詳見表2。

        2.4 輸卵管癌患者血清HE4和CA125水平與病理分期及淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系 美國癌癥聯(lián)合委員會(AJCC)建議,以術(shù)后病理診斷為標(biāo)準(zhǔn)將輸卵管癌按FIGO標(biāo)準(zhǔn)分為4期[7]。Ⅰ~Ⅱ期19例為1組,Ⅲ~Ⅳ期29例為另1組,結(jié)果顯示Ⅲ~Ⅳ期組血清HE4和CA125水平明顯高于Ⅰ~Ⅱ期組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。根據(jù)病理診斷是否有淋巴轉(zhuǎn)移進行分組,結(jié)果有淋巴轉(zhuǎn)移組血清HE4和CA125水平均高于無淋巴轉(zhuǎn)移組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

        表3 不同分期輸卵管癌血清HE4和CA125水平的比較±s)

        組別HE4(pmol/L)CA125(U/ml)Ⅰ~Ⅱ期(n=19)81.79±33.1156.08±44.32Ⅲ~Ⅳ期(n=29)245.41±160.63*388.28±321.39*無淋巴轉(zhuǎn)移(n=32)145.37±102.70195.56±205.17有淋巴轉(zhuǎn)移(n=16)249.55±206.16#393.80±356.90#

        *:與Ⅰ~Ⅱ期比較,P<0.05;#與無淋巴轉(zhuǎn)移組比較,P<0.05

        3 討論

        血清HE4是從附睪上皮遠端發(fā)現(xiàn)的,屬于乳酸蛋白結(jié)構(gòu)域家族的一種分泌蛋白[8]。CA125是相對分子質(zhì)量為(200~1 000)×103糖蛋白,因單克隆抗體OC125識別而命名,廣泛應(yīng)用于臨床,缺點是假陽性率較高[9]。血清HE4在卵巢癌中含量很高,而在卵巢良性腫瘤及正常卵巢組織中含量極低[10],對卵巢癌診斷具有較高特異性[11]。

        在腫瘤良惡性鑒別中,腫瘤標(biāo)志物因其簡便、無創(chuàng)而廣泛應(yīng)用于臨床,血清HE4和CA125是卵巢癌診斷比較成熟的指標(biāo)[12]。本研究顯示,血清HE4和CA125在卵巢癌的表達高于其他7組(P<0.01),其中血清HE4比CA125更適合作為鑒別盆腔腫瘤良惡性的腫瘤標(biāo)志物,血清HE4在各惡性腫瘤組中的表達均明顯高于良性腫瘤組;而CA125在卵巢良性腫瘤組中的表達同樣升高,雖然低于卵巢癌組,但明顯高于子宮良性腫瘤組和輸卵管良性腫瘤組,結(jié)果提示CA125可作為卵巢良性腫瘤與其他盆腔良性腫瘤鑒別的指標(biāo)。在輸卵管癌組中,血清HE4和CA125表達均高于輸卵管良性腫瘤組,血清HE4和CA125同樣可作為輸卵管癌的腫瘤標(biāo)志物,并能鑒別輸卵管腫瘤的良惡性。

        輸卵管癌是一種具有侵襲性的惡性腫瘤,病程隱匿,早期癥狀不明顯,其預(yù)后比同期上皮卵巢癌或其他原發(fā)婦科惡性腫瘤更差,因此早發(fā)現(xiàn)、早治療對患者極為重要[13]。根據(jù)診斷輸卵管癌ROC曲線,曲線下面積分別為0.966和0.731,表明血清HE4和CA125對輸卵管癌診斷均有一定價值,血清HE4相比CA125對診斷輸卵管癌準(zhǔn)確性更高。

        在輸卵管癌診斷效能方面,血清HE4+CA125聯(lián)合檢測比兩項指標(biāo)單獨檢測靈敏度和陰性預(yù)期值更高,能提高診斷靈敏度。單獨檢測血清HE4對診斷輸卵管癌特異性可達98.51%,適合用來鑒別輸卵管腫瘤的良惡性,與CA125聯(lián)合檢測能夠互補,提高診斷和鑒別價值。

        依據(jù)術(shù)后病理診斷,對輸卵管癌組按FIGO分期進行分組,結(jié)果顯示血清HE4和CA125水平隨著輸卵管癌惡性級別升高而升高;在淋巴轉(zhuǎn)移組血清HE4和CA125水平明顯高于無淋巴轉(zhuǎn)移組,因有淋巴轉(zhuǎn)移患者均為Ⅲ、Ⅳ期,而無淋巴轉(zhuǎn)移患者基本為Ⅰ、Ⅱ期,此結(jié)果與FIGO分期變化相符,血清HE4和CA125表達水平與惡性程度呈正相關(guān)。

        綜上所述,血清HE4和CA125不僅在卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌中有不同程度的表達,對輸卵管癌診斷也具有重要作用,變化水平與輸卵管癌病程密切相關(guān),二者聯(lián)合檢測能提高檢測敏感性,可作為輸卵管癌早期診斷的腫瘤標(biāo)志物之一。

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