□ 周清華 林 巧 西昌學院農(nóng)業(yè)科學學院 袁 健 西昌市正中食品有限公司
苦蕎是自然界中一種具有營養(yǎng)、保健和醫(yī)療等功能的藥食兩用的天然作物,早在我國古代就有許多關于苦蕎治病防病的記載。著名的《本草綱目》中就有關于苦蕎能夠消熱腫,止風痛,降氣寬腸磨積滯等功能的論述。眾所周知,苦蕎被人們稱為“三降”食品,具有降血糖、降血壓、降血脂以及改善微循環(huán)等的作用[1]??嗍w中的黃酮類化合物含量極高,比面粉高8倍多。其中主要物質(zhì)為蘆丁、桑色素、槲皮素等??嗍w的黃酮物質(zhì)具有增強免疫力、治療心血管疾病、可用作抗癌藥劑等功能,因此又被稱為“21世紀人類自己能種植的靈丹妙藥”,在醫(yī)藥、保健品等方面的應用有廣闊的前景[2]。
浸泡酒,我國幾大傳統(tǒng)酒類之一。目前,國內(nèi)酒類市場良莠不齊,產(chǎn)品同質(zhì)化現(xiàn)象嚴重,競爭越來越激烈,酒類企業(yè)任重而道遠。根據(jù)酒行業(yè)的市場發(fā)展和近年來消費者對食品保健的重視,酒品制造應當向著優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)、營養(yǎng)健康、品種多樣的方向發(fā)展[3]。因此,本實驗在傳統(tǒng)的白酒基礎上加以創(chuàng)新,以苦蕎為主原料,通過蕎麥熟制脫殼增香,經(jīng)過流化床以后,使該酒擁有苦蕎麥的苦蕎香味,開創(chuàng)白酒又一香型——蕎香型白酒;酒體也具有苦蕎特有的黃色黃酮顏色,并且還將苦蕎麥中的有效醇溶性營養(yǎng)成分如黃酮等提取到白酒中,再將苦蕎麥剩余的淀粉類物質(zhì)返回經(jīng)過固態(tài)發(fā)酵法釀酒,既解決了苦蕎麥營養(yǎng)成分在釀造過程中的營養(yǎng)破壞和流失的難題,又充分利用了苦蕎原料。
苦蕎、高粱、馬鈴薯、安琪釀酒曲、安琪活性干酵母、中溫淀粉酶、β-淀粉酶、糖化酶、纖維素酶,四川西昌售。三氯化鋁、甲醇、乙酸鉀均為分析純,天津致遠精細分析純。蘆丁標準品,合肥博美生物科技有限公司。苦蕎浸泡酒,實驗所得。
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工藝流程,如圖1所示。
①蒸煮、脫殼。將苦蕎麥蒸熟,無白心以后,烘干至含水量為15%,脫殼,得苦蕎米。
②烤制。將苦蕎米經(jīng)過流化床增香烤制,溫度控制在230~250 ℃,時間控制在5~6 min。
③密封泡制。首次制作是用傳統(tǒng)的蒸餾酒作為基酒,后續(xù)制作是用步驟5中的基酒,在基酒中加入其重量的17%的步驟2制好的苦蕎米,密封并浸泡。
④攪拌。在泡制過程中,每隔1天,對浸泡液進行攪動,達到均勻,并1次加入1~2重量份的冰糖進行調(diào)味。
⑤過濾,分離。待浸泡5~15 d以后,將苦蕎酒液進行分離過濾,濾液即苦蕎酒。
⑥蒸餾、基酒。過濾后的濾渣按其重量加入馬鈴薯(60%)、高粱(40%)、酒曲(1%),按固態(tài)發(fā)酵法釀酒。經(jīng)過蒸餾以后,蒸餾液作為基酒,用于步驟3。
1.5.1 苦蕎浸泡酒的浸泡工藝條件對黃酮含量的影響
1.5.1.1 苦蕎浸泡酒中浸泡時間對黃酮含量的影響
稱取 10.0 g 苦蕎浸泡于 200 mL的50%白酒中,在60 ℃條件下,分別在5、7、9、11、13、15 d時吸取浸泡酒。并分別測定其黃酮含量,按此方式依次重復3次,觀察苦蕎浸泡酒中苦蕎的浸泡時間對其黃酮含量的影響。
1.5.1.2 苦蕎浸泡酒中浸泡溫度對黃酮含量的影響
分別稱取6份10.0 g苦蕎浸泡于200 mL 50% 的白酒中,在 20、30、40、50、60、70 ℃浸泡 11 d 后得到苦蕎浸泡酒。再分別測定其黃酮含量,按此方式依次重復3次,觀察苦蕎浸泡酒中苦蕎的浸泡溫度對其黃酮含量的影響。
圖1 苦蕎浸泡酒的制作流程
1.5.1.3 苦蕎浸泡酒中料液的比例對黃酮含量的影響
分別稱取6份10.0 g苦蕎浸泡于100、200、300、400、500、600 mL的50%白酒中,然后60 ℃浸泡11 d后,通過過濾得到不同濃度的苦蕎浸泡酒。再分別測定其黃酮含量,按此方式依次重復3次,觀察苦蕎浸泡酒中的料液比對黃酮含量的影響。
1.5.1.4 苦蕎浸泡酒的白酒酒精度對黃酮含量的影響
分別稱取6份10.0 g的苦蕎浸泡于200 mL的酒精度分別為20%、30%、40%、50%、60%、70%的 白酒中,60 ℃浸泡11 d后得到苦蕎浸泡酒。再分別測定其黃酮含量,按此方式依次重復3次,觀察苦蕎浸泡酒中白酒酒精度對黃酮含量的影響。
黃酮溶出率(%)=測出的黃酮濃度×總體積/總質(zhì)量×100
1.5.2 正交試驗確定苦蕎最佳浸泡條件
通過單因素試驗確定因素范圍,將苦蕎的浸泡時間、浸泡溫度、料液比、白酒酒精度4因素進行正交試驗[4]。L9(34)正交試驗因素與水平設計見表1。
1.5.3 黃酮含量檢測
1.5.3.1 標準曲線的繪制
用移液管分別吸取4 mg/mL蘆丁標液 0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL置于6個50 mL容量瓶中,加入2 mL 0.1 mol/L Alcl3溶液和 3 mL 1.0 mol/L CH3COOK溶液,然后加入70%的CH3OH溶液并且定容至刻度線,搖晃均勻,靜置30 min。同時作空白對照。標準曲線中蘆丁質(zhì)量濃度分別為0.0、0.04、0.08、0.12、0.16、0.20 mg/mL。在波長420 nm處測定吸光度,以蘆丁質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制標準曲線[5]。得出標準曲線線性方程,并且關系良好,回歸方程為y=9.832 9x+0.013 6(R2=0.999 2)。蘆丁標準曲線,如圖1所示。
1.5.3.2 總黃酮含量的測定方法
吸取苦蕎浸泡酒1.0 mL放置于10 mL的容量瓶中,然后加入2 mL的0.1 mol/L Alcl3溶液和 3 mL的 1 mol/L CH3COOK溶液,最后再加入70%的CH3OH 溶液,并定容至 10 mL。搖晃均勻,放置30 min,并在波長為420 nm處測定其吸光值。根據(jù)蘆丁標準曲線,計算出苦蕎浸泡酒的黃酮含量。
表1 L9(34)正交試驗因素與水平設計
圖1 分光光度計測定的蘆丁標準曲線圖
圖2 苦蕎浸泡酒中不同浸泡時間下的黃酮含量變化曲線
圖3 苦蕎浸泡酒中不同浸泡溫度下黃酮含量變化曲線
1.5.3.3 苦蕎浸泡酒中總黃酮含量的計算方法
苦蕎浸泡酒中根據(jù)蘆丁的質(zhì)量來計算總黃酮的含量,按公式w=C·V/1000計算,式中C是我們利用標準曲線計算而得到的總黃酮濃度,mg/mL;V為總稀釋倍數(shù)。
由圖2可知,當苦蕎浸泡時間在5~15 d時,隨著時間的增加,直至11 d時,黃酮含量基本不會增加,說明苦蕎酒中黃酮溶出量幾乎達到了最大值。因此,此苦蕎的最佳浸泡時間為 11 d。
由圖3可知,苦蕎的浸泡溫度在20~70 ℃時,隨著浸泡溫度的增加,直至溫度為60 ℃時,黃酮含量基本不再增加,說明苦蕎酒中黃酮溶出量幾乎達到了最大值。因此,此苦蕎的最佳浸泡溫度為60 ℃。
由圖4可知,料液比在1∶20~1∶60時,隨著白酒量的增加,當比例為1∶20時,白酒含量的增加對黃酮含量的影響減小,黃酮含量也基本不再隨料液比的變化而增加,說明苦蕎酒中黃酮溶出量幾乎達到了最大值。因此,此苦蕎酒的最佳料液比為1∶20。
圖4 苦蕎浸泡酒中在不同料液比下的黃酮含量變化曲線
圖5 苦蕎浸泡酒中不同酒精度下的黃酮含量變化曲線
表2 影響苦蕎浸泡酒黃酮含量的正交試驗結果
由圖5可知,酒精度在20%~60%時,隨著白酒酒精度的增加,酒精度到50%時,白酒酒精度的增加對黃酮含量的影響減小,黃酮含量也基本不再隨白酒酒精度的增加而增加,說明苦蕎酒中黃酮溶出量幾乎達到了最大值。因此,此苦蕎的最佳浸泡酒精度為50%。
通過單因素試驗確定苦蕎麥的浸泡時間、浸泡溫度、料液比、白酒酒精度,進行正交試驗。影響苦蕎浸泡酒黃酮含量的正交試驗結果見表2。
由表2可以得出,在一定的試驗范圍內(nèi),影響黃酮含量的4個因素主次順序依次為D>A>B>C,即酒精度>苦蕎浸泡時間>苦蕎浸泡溫度>料液比;高黃酮含量苦蕎浸泡酒的最佳浸泡工藝為:苦蕎浸泡時間為15 d,浸泡溫度為60 ℃,料液比為1∶30,白酒酒精度為70。經(jīng)測定,在此條件下其黃酮含量為15.270 mg/mL。
對不同浸泡工藝釀造的苦蕎浸泡酒中的黃酮含量進行測定后,高黃酮含量苦蕎浸泡酒的最佳工藝為:苦蕎浸泡時間為15 d,浸泡溫度為60 ℃,料液比為1∶30,白酒酒精度為70,黃酮含量可以達到15.270 mg/mL。此工藝條件下制得的苦蕎浸泡酒氣味芬芳醇厚,入口清爽純凈,乙醇含量較高,在充分利用了苦蕎資源的同時,又使苦蕎酒具有苦蕎的營養(yǎng)元素和特色。此試驗為苦蕎浸泡酒的綜合利用與開發(fā)開辟了新的道路,也為國內(nèi)酒類市場的發(fā)展提供了另一種可能。