張利平
(鄭州市中醫(yī)院,河南 鄭州 450007)
失眠是指患者對睡眠質(zhì)量和(或)時間不滿足且日間社會功能受其影響的一種主觀體驗。隨著生活節(jié)奏的加快與工作壓力的加劇,患病人數(shù)逐年增加,已嚴重影響人們的生活質(zhì)量和工作效率[1]。近年來,我國人口老齡化問題逐漸顯現(xiàn),老年人因身體機能逐漸下降,失眠現(xiàn)象更為普遍,從而對老年人生命健康造成了嚴重威脅[2]。故針對老年失眠患者如何做到安全有效地防治已成為當今醫(yī)學界研究的熱點與難點?,F(xiàn)階段,西醫(yī)針對此類疾病主要采用睡眠誘導劑或鎮(zhèn)靜催眠藥,該類藥物的優(yōu)勢在于作用強且起效快;但存在不良反應較多,易出現(xiàn)戒斷反應和依賴性等弊端。長期以來,中醫(yī)藥在治療失眠方面積累了豐富的臨床經(jīng)驗,因其效果佳、依賴性相對較弱及副作用小等優(yōu)點,正逐漸被廣大患者所認可[3]。有研究發(fā)現(xiàn)[4],正常睡眠-覺醒周期與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的活動關(guān)系密切。本研究以我院2014年1月—2016年6月收治的94例老年失眠患者為研究對象,探討老年失眠患者應用安寧湯治療的臨床效果,并通過監(jiān)測血漿5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)和多巴胺(Dopamine,DA)水平的變化,探究安寧湯治療失眠的作用機制,現(xiàn)報告如下。
選取我院2014年1月—2016年6月收治的94例老年失眠患者,按照隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組,每組47例。觀察組女20例,男27例;年齡(71.7±4.3)歲;病程(13.2±2.9)個月;每晚睡眠時間(207.4±42.6)min。對照組女23例,男24例;年齡(72.1±4.1)歲;病程(12.9±3.0)個月;每晚睡眠時間(211.6±40.4)min。兩組基線資料比較,差異均不顯著(P>0.05),臨床可比。且本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會審核通過。
1)以失眠為唯一癥狀,包含入睡困難、多夢、睡眠不深、易早醒且醒后難再次入睡,或醒后有疲乏勞累感和不適感,或白天困倦等;2)日夜專注于失眠,對失眠的后果表現(xiàn)出過分擔心;3)上述癥狀發(fā)生頻率≥3次/周,且持續(xù)時間≥1個月;4)因?qū)λ哔|(zhì)量與數(shù)量的不滿已產(chǎn)生明顯的苦惱或損壞社會功能;5)排除由精神障礙或原發(fā)軀體疾病等因素引起的繼發(fā)性失眠。
1)中醫(yī)診斷標準:①有難以入睡、覺醒頻繁、醒后不能再睡或睡而不穩(wěn)、晨醒過早、日間昏沉欲睡及睡眠時間<5 h等失眠典型癥狀;②有反復發(fā)作史。2)陰虛火旺證:①多夢易醒,心煩不寐;②健忘,五心煩熱,頭暈耳鳴,心悸汗出,口干咽燥,或有月經(jīng)不調(diào),遺精,腰膝酸軟;③脈細數(shù),舌質(zhì)紅。
1)均符合《中國精神障礙分類與診斷標準第3版(CCMD-3)》中關(guān)于失眠的西醫(yī)診斷標準[5];2)符合《中藥新藥臨床研究指導原則》(第一輯)中有關(guān)失眠的中醫(yī)診斷標準及陰虛火旺證的中醫(yī)辨證標準[6];3)年齡60~80歲;4)入組前1個月內(nèi)無抗焦慮藥、抗精神病藥及鎮(zhèn)靜催眠藥物等相關(guān)藥物服用史;5)匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)總分>7分;6)病程≤24個月;7)能接受定期隨訪,并嚴格遵醫(yī)囑用藥,臨床資料完整;8)自愿參加本研究,且已簽署知情同意書。
1)合并嚴重肝腎、造血系統(tǒng)或心腦血管功能障礙者;2)過敏體質(zhì)或?qū)Ρ狙芯渴褂盟幬镞^敏者;3)伴有嚴重酒精依賴或焦慮癥、抑郁癥等其他精神障礙者;4)哺乳或妊娠期婦女。
對照組:給予西醫(yī)常規(guī)治療。具體為艾司唑侖(華中藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H42021522)1~2 mg,每晚睡前口服,具體用量依據(jù)每位患者實際病情合理調(diào)整。
觀察組:在對照組基礎上予以自擬安寧湯治療。組方:合歡皮30 g,酸棗仁30 g,珍珠母25 g,白術(shù)、柏子仁、茯苓各15 g,知母、川芎、當歸、麥冬、生地黃各10 g,五味子15 g,夜交藤30 g,淫羊藿20 g,黃連6 g,甘草片5 g。文火煎煮,每日1劑,于早晚分2次溫服。隨癥加減:健忘甚者加菖蒲、遠志各6 g;頭暈耳鳴甚者加枸杞子15 g,白芍6 g,當歸加至15 g;心悸汗出甚者加黃連3 g,煅牡蠣6 g;口干咽燥甚者加淡竹葉、玄參各10 g,生地黃加至15 g。用藥期間兩組均禁食辛辣油膩之物,囑保持心情舒暢,療程為2個月。
記錄比較兩組臨床療效;治療前后焦慮自評量表(Self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自評量表(Self-rating depression scale,SDS)及PSQI總評分,多導睡眠圖(Polysomnography,PSG)指標,血漿5-HT、DA水平;并評價兩組用藥安全性。
1.7.1 SAS、SDS及PSQI總評分評定
1)均于治療前和治療2個月后對每位患者SAS、SDS及PSQI總評分進行評定;2)SAS、SDS[7]:分別用于評估患者的焦慮和抑郁狀態(tài),均包含20項,每項均采取4級評分法,總分均為80分,分界值分別為SAS 50分、SDS 53分,評分越高表示狀態(tài)越差;3)PSQI[8]:用于評價患者睡眠質(zhì)量,共有18個計分自評條目,分為7個項目(睡眠質(zhì)量、睡眠時間、睡眠障礙、日間功能障礙、催眠藥物、睡眠效率及入睡時間),每個項目按0~3分計分,總分21分,評分越高代表睡眠質(zhì)量越差。
1.7.2 PSG指標測定
1)每位患者均于治療前和治療2個月后在下午9:00進行正規(guī)PSG監(jiān)測,儀器選用多導睡眠監(jiān)測儀(荷蘭飛利浦,型號Alice5);2)監(jiān)測環(huán)境:要求無干擾、室溫18~22℃、隔音、遮光等條件的單人屏蔽睡眠室;3)監(jiān)測內(nèi)容:腦電圖、眼動圖、肌電圖及心電圖等生理信號;4)監(jiān)測指標:睡眠潛伏期(Sleep latency,SL)、覺醒次數(shù)(Arousal times,AT)及總睡眠時間(Total sleep time,TST)。
1.7.3 血漿5-HT、DA水平測定
1)于治療前和治療2個月后清晨抽取3ml空腹靜脈血,離心分離血漿;2)采用高效液相色譜儀(美國安捷倫,型號Agilent 1290 Infinity)檢測;3)試劑盒均購自上海寶曼生物科技有限公司,操作步驟依照配套說明書嚴格執(zhí)行。
參照《中藥新藥臨床研究指導原則(第一輯)》中制定的關(guān)于失眠治療效果的評判標準[6]。1)臨床痊愈:夜間睡眠時間>6 h或睡眠時間恢復正常,醒后精神充沛,睡眠深沉;2)顯效:睡眠時間增加>3 h,睡眠質(zhì)量明顯好轉(zhuǎn),睡眠深度亦有所增加;3)有效:睡眠時間有增加,但較前增加幅度<3 h,臨床癥狀減輕;4)無效:臨床癥狀經(jīng)治療后未有改善或加重。
總有效率(%)=(臨床痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%
觀察記錄兩組患者治療過程中的不良反應及停藥反應;監(jiān)測治療前后血尿常規(guī)、肝腎功能等變化情況。
療程結(jié)束后,觀察組總有效率為89.4%(42/47)較對照組的72.3%(34/47)相比,明顯更高(P<0.05),結(jié)果見表1。
表1 兩組患者臨床療效比較
與本組治療前比較,兩組治療后SAS、SDS及PSQI總評分均顯著下降(P<0.01),且觀察組治療后SAS、SDS及PSQI總評分均顯著低于對照組同期(P<0.01),結(jié)果見表2。
兩組治療后SL、AT及TST均顯著優(yōu)于治療前(P<0.01),與對照組同期對比,觀察組治療后PSG指標改善效果均更為顯著(P<0.01),結(jié)果見表3。
表2 兩組患者治療前后SAS、SDS及PSQI總評分比較分)
注:與對照組治療后比較,*P<0.01。
表3 兩組患者治療前后PSG指標比較
注:與對照組治療后比較,*P<0.01。
與本組治療前相比,兩組治療后血漿5-HT水平均顯著升高(P<0.01),血漿DA水平均顯著降低(P<0.01),且觀察組治療后血漿5-HT、DA水平均顯著優(yōu)于對照組同期(P<0.01),結(jié)果見表4。
表4 兩組患者治療前后血漿5-HT、DA水平比較
治療過程中,觀察組有2例胃腸道不適;對照組有3例頭暈,2例嗜睡,3例口干;其中觀察組不良反應率為4.3%(2/47)明顯低于對照組17.0%(8/47)(χ2=4.029,P=0.045),兩組均未見嚴重不良反應事件。療程結(jié)束后停藥觀察,觀察組反跳性失眠發(fā)生率為0(0/47)與對照組10.6%(5/47)相比,明顯更低(χ2=5.281,P=0.022)。
現(xiàn)代醫(yī)學研究發(fā)現(xiàn),誘發(fā)失眠的病因繁雜,涉及諸多方面,主要包括軀體疾病、不良生活習慣、心理、睡眠環(huán)境、藥物及精神障礙等因素[9]。目前西醫(yī)治療失眠以鎮(zhèn)靜催眠類藥物為主,本研究對照組所用的氯硝西泮屬苯二氮卓類藥物,其優(yōu)勢是能迅速縮短SL,增加睡眠時間,提高睡眠質(zhì)量;但其治標不治本,且病情易反復,部分患者治療效果欠佳,長期服用副作用較大[10]。同時,針對此類藥物臨床治療上須嚴格控制其劑量與療程。因此,在實際應用中受到一定限制。
失眠屬中醫(yī)“不寐”范疇,老年人因正常機體功能的逐漸衰敗,引起陰液氣血耗損,出現(xiàn)津虧血少,導致陰虛生內(nèi)熱,上擾心神而致失眠,故此類患者以陰虛火旺者居多。其治療原則應以滋陰降火、養(yǎng)血安神為主。本研究觀察組選用自擬安寧湯治療,方中酸棗仁具有寧心、安神、養(yǎng)肝及斂汗之功效,珍珠母可定驚明目、平肝潛陽,共為君藥;白術(shù)能健脾益氣、止汗、燥濕利水,柏子仁、當歸補血和血、養(yǎng)心安神、潤腸通便,茯苓具有健脾寧心、利水滲濕之效,知母有生津潤燥、清熱瀉火之功,麥冬、生地黃能潤肺清心、養(yǎng)陰生津,共為臣藥;川芎具有活血行氣之效,合歡皮能用于安神解郁,五味子可斂汗、生津、滋腎及斂肺,共為佐藥;甘草為使藥,可清熱解毒、補脾益氣及調(diào)和諸藥;全方共奏滋陰降火、養(yǎng)血安神之效,有效切合了老年陰虛火旺型失眠的病機要點。同時該組方遵循中醫(yī)辨證論治的原則,并采用隨癥加減方式,能充分體現(xiàn)出中醫(yī)個體化用藥的優(yōu)點?,F(xiàn)代藥理研究已證實[11-14]:酸棗仁、珍珠母均具有鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥、抗抑郁及抗焦慮等多種藥理作用,白術(shù)、茯苓有延緩衰老、抗氧化、利尿、抗應激、鎮(zhèn)靜、增強機體免疫功能及調(diào)整胃腸運動功能等作用;柏子仁則利于鎮(zhèn)定安眠、改善記憶,知母、當歸、合歡皮可用于降血脂、保護血管內(nèi)皮、抗衰老、防治老年癡呆、抗抑郁及增強免疫等,麥冬有降血糖、抵抗心率失常及耐缺氧等作用,生地黃、五味子則可延緩衰老、改善血流動力學及鎮(zhèn)靜安神等,川芎具有抑制血小板釋放5-HT、改善學習記憶、保護中樞神經(jīng)細胞、鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛及增強機體免疫功能等藥理作用,甘草具有解毒、抗變態(tài)反應、抗炎等作用。
本研究顯示,予以安寧湯治療的觀察組經(jīng)2個月治療后總有效率高達89.4%明顯高于采取常規(guī)西醫(yī)治療的對照組;提示老年失眠患者采用安寧湯治療有助于緩解臨床癥狀、改善睡眠時間、提高睡眠質(zhì)量,治療效果顯著提升。研究表明[7],SAS和SDS能有效、客觀地反映出患者治療過程中焦慮和抑郁程度的改變,因其信度和效度較高,目前已在國際上廣泛應用。PSQI是一種綜合評估患者睡眠質(zhì)量的量表,當前其效度、信度及敏感度已獲得臨床廣泛認可[8]。本研究中,觀察組治療2個月后SAS、SDS及PSQI總評分,均顯著低于對照組同期;說明安寧湯用于治療老年失眠更有利于調(diào)節(jié)患者焦慮情緒,改善抑郁,提升總體睡眠質(zhì)量。有研究證實[15],PSG通過分析受試者各睡眠相關(guān)指標可全面、客觀地反映其睡眠質(zhì)量情況,并能可靠、便捷的分析出其睡眠結(jié)構(gòu)和評估失眠。本研究結(jié)果顯示,與對照組同期對比,觀察組治療后PSG指標改善效果均更為顯著;表明安寧湯更能有效縮短SL、減少AT、增加TST,達到改善失眠癥狀的效果。研究發(fā)現(xiàn)[16],睡眠是由睡眠-覺醒中樞主動調(diào)節(jié)形成的一種復雜生理行為;一般而言,正常睡眠過程可分為快速眼動(Rapid eye movement,REM)和非快速眼動(Non-rapid eye movement,NREM)兩種階段。中樞神經(jīng)遞質(zhì)間接或直接的參與調(diào)節(jié)了整個睡眠過程;其中5-HT主要與NREM有關(guān),能縮短SL、加深睡眠、減少AT,已有動物實驗表明[17],破壞小鼠中樞5-HT,會中斷腦內(nèi)5-HT的合成,實驗小鼠表現(xiàn)出失眠狀態(tài);DA屬興奮性神經(jīng)遞質(zhì),現(xiàn)代研究認為[18],行為覺醒的維持與DA關(guān)系密切。本研究顯示,與對照組同期相比,觀察組治療后血漿5-HT水平上升程度與DA水平下降幅度均更為顯著;可見,老年失眠患者給予安寧湯治療在調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)水平上優(yōu)勢更為突出;這可能是其改善老年患者睡眠質(zhì)量的重要機制。此外,本研究觀察組治療過程中不良反應率僅為4.3%明顯低于對照組17.0%,且均未見嚴重不良反應事件;同時在停藥觀察期間,觀察組反跳性失眠發(fā)生率為0與對照組10.6%相比,明顯更低;由此可見,該中藥湯劑副作用較少,且能平穩(wěn)停藥,是一種安全可行的抗失眠中藥制劑。
綜上所述,老年失眠患者應用安寧湯治療更能有效緩解臨床癥狀,消除不良情緒,調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)水平,提高睡眠質(zhì)量,療效顯著,且安全可靠;為臨床防治老年失眠提供了新方向。但針對其具體作用機制及有效性、安全性,仍有待臨床更多隨機、多中心、長期研究證實。