王玉紫 梁嘉俊
(中山大學附屬第一醫(yī)院藥學部 廣東 廣州 510080)
本研究分析了他汀類藥與其他藥物聯(lián)用致藥物不良反應的臨床特點,現(xiàn)報道如下。
隨機選取2011年6月至2018年6月我院收治的他汀類藥物與其他藥物聯(lián)用致藥物不良反應患者50例,其中男性患者28例,女性患者22例,年齡33~77歲,平均(61.1±10.5)歲。在原發(fā)病方面,28例為高血脂,7例為高膽固醇,5例為心血管疾病,5例為腦梗死,1例為高血壓,1例為糖尿病,3例為其他。
納入標準:①均具有完整的臨床資料;②均知情同意。排除標準:①其他原因所致不良反應;②缺乏清晰的意識[1]。
運用回顧性分析法歸類分析50例患者的一般資料、用藥情況、藥物不良反應。
50例患者藥物不良反應主要為肌肉毒性,占總數(shù)的32.0%,臨床表現(xiàn)主要為橫紋肌溶解癥;其次為肝毒性、消化系統(tǒng)不適,分別占總數(shù)的22.0%、20.0%,臨床表現(xiàn)主要分別為肝臟不適、消化不良;再次為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、皮膚不適、呼吸系統(tǒng)癥狀、泌尿系統(tǒng)癥狀,分別占總數(shù)的8.0%、6.0%、4.0%、4.0%;最后為其他,占總數(shù)的2.0%,臨床表現(xiàn)主要為高熱。具體見表1。
表1 50例患者藥物不良反應類型與臨床表現(xiàn)分析[n(%)]
引發(fā)藥物不良反應的他汀類藥物主要為辛伐他汀,占總數(shù)的46.0%;其次為阿托伐他汀,占總數(shù)的28.0%;再次為普伐他汀、洛伐他汀,分別占總數(shù)的10.0%、8.0%;最后為氟伐他汀,占總數(shù)的4.0%。具體見表2。
表2 引發(fā)藥物不良反應的他汀類藥物品種分布情況分析[n(%)]
引發(fā)藥物不良反應的聯(lián)合用藥主要為抗心肌藥物或降壓藥物,占總數(shù)的32.0%,其中主要為卡托普利;其次為貝特類調(diào)脂藥物、抗凝藥物或抗血小板藥物,分別占總數(shù)的20.0%、18.0%,其中主要分別為氯貝特、氯吡格雷;再次為抗菌藥物、抗病毒藥物、中成藥或注射劑,均占總數(shù)的8.0%,其中主要分別為克拉霉素、利托那韋、丹參;最后為抗糖尿病藥物,占總數(shù)的6.0%,其中主要為格列本脲[2]。
辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀等是臨床通常采用的他汀類藥物。相關(guān)醫(yī)學研究表明,他汀類藥物一方面能夠調(diào)脂,另一方面還能夠?qū)π难芄δ苓M行改善,使動脈粥樣硬化性斑塊保持穩(wěn)定等,對血栓及心血管疾病具有積極的抵抗作用。但是近年來,該類藥物單用或聯(lián)合其他藥物應用引發(fā)的肌肉毒性、肝臟毒性等不良反應在其日益廣泛地應用于臨床的情況下日益增多。本研究結(jié)果表明,他汀類藥與其他藥物聯(lián)用致藥物不良反應發(fā)生率相對較高,因此在臨床用藥中,應該依據(jù)藥物類型與患者的臨床特征將合理、規(guī)范的用藥方案制定出來,從而將藥物不良反應發(fā)生率降低到最低限度。