溫廣鑫
(南京市浦口醫(yī)院 江蘇 南京 210031)
癲癇是一種比較常見的慢性腦部疾病,根據(jù)不同病因可分為原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇。其中原發(fā)性癲癇指的是非遺傳因素,但病因不明的癲癇,而繼發(fā)性癲癇指的是由于其它疾病影響而產(chǎn)生的癥狀性癲癇,在青壯年中比較多見。癲癇的發(fā)生主要是由于腦部神經(jīng)元過度超同步化放電,對患者腦功能造成暫時(shí)性損害,嚴(yán)重影響患者的身心健康和生活質(zhì)量[1]。癲癇是一種突發(fā)性疾病,如果不能及時(shí)治療,會造成患者智力降低、記憶障礙等癥狀,嚴(yán)重時(shí)還會威脅患者生命安全。在臨床治療中,常用藥物治療,不同藥物的選擇,也會產(chǎn)生不同的療效?;诖?,本文選擇2016年1月—2017年1月醫(yī)院收治的早期癲癇患者88例,研究了卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉對早期癲癇治療效果。
選擇2016年1月—2017年1月醫(yī)院收治的早期癲癇患者88例,隨機(jī)分為對照組和觀察組。對照組患者44例,其中男性患者26例,女性患者18例,年齡在23~58歲,平均年齡為(38.4±4.3)歲;觀察組患者44例,其中男性患者24例,女性患者20例,年齡在22~56歲,平均年齡為(38.2±4.5)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):符合癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn),典型腦額葉部位發(fā)病癥狀,CT和MRI檢查無明顯額葉病變,無既往腦炎,腦電圖顯示額部導(dǎo)聯(lián)顯著癲癇放電,患者對本研究知情同意,醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期或哺乳期女性,有肝臟功能衰竭病史,有服用抗癲癇藥物史,有既往癲癇外科手術(shù)史,有癲癇家族史。
1.2.1 對照組 對照組患者單獨(dú)使用卡馬西平治療,卡馬西平片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11022279),口服,初始劑量每日1~2次,每次100~200mg,逐漸增加到最佳劑量,無特殊情況患者,最大劑量每日2~3次,每次400mg。服用半年。
1.2.2 觀察組 觀察組患者使用卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療。卡馬西平使用方法與對照組相同。丙戊酸鈉片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37022627),口服,每日按體重15mg/kg服用,或每日600~1200mg,分2~3次服用。起始劑量每日5~10mg/kg,服藥1周后逐漸增加,如果每日服用劑量超過250mg,需分次服用[2]。服用半年。
對比兩組患者的治療效果,并對比兩組患者的不良反應(yīng)。顯效為發(fā)作頻率降低75%以上,有效為發(fā)作頻率減少45%~74%,無效為發(fā)作頻率減少不足50%。
研究得出數(shù)據(jù)通過SPSS19.0軟件統(tǒng)計(jì)處理,以數(shù)(n)或率(%)表示計(jì)數(shù)資料,以χ2檢驗(yàn),P<0.05說明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者的治療總有效率為90.91%,對照組患者的治療總有效率為68.18%,兩組相比有顯著差異(P<0.05)。
表1 兩組患者治療效果比較[n(%)](n=44)
觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為27.27%,對照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為22.73%,兩組相比無顯著差異(P>0.05)。
表2 兩組患者不良反應(yīng)比較[n(%)](n=44)
癲癇是一種常見的腦部疾病,一般有復(fù)雜的發(fā)病原因,主要臨床特點(diǎn)是腦功能暫時(shí)性受損,是由于腦部神經(jīng)元過度超同步化放電所致。對于早期癲癇,通常采用藥物治療的方法,其中常用的藥物有卡馬西平、丙戊酸鈉等,均能夠發(fā)揮一定的療效??R西平是精神性藥物中最常用的一種,可發(fā)揮膜穩(wěn)作用,使神經(jīng)細(xì)胞膜對鈣離子、鈉離子的通透性降低,進(jìn)而使細(xì)胞興奮性降低,藥物不應(yīng)期性可延長。而且,藥物能夠?qū)ν挥|位強(qiáng)化加以抑制,對病灶異常放電加以限制。丙戊酸鈉屬于不含氮抗癲癇藥物,服藥后能夠被迅速吸收,在細(xì)胞外液中分布,在血液當(dāng)中,多部分能夠結(jié)合血漿蛋白,進(jìn)而使癥狀得到改善[3]。不過,以往臨床上采用單獨(dú)用藥的方法,效果比較一般,通過聯(lián)合用藥的方法,能取得理想的效果。
綜上所述,在早期癲癇的治療中,使用卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉的方法治療,能提高治療效果,同時(shí)不會明顯增加不良反應(yīng),臨床療效及安全性好。