徐遵敬,王春梅
(濰坊市市立醫(yī)院,山東 濰坊 261021)
腦梗死也稱血性腦卒中,主要發(fā)病原因?yàn)槟X組織供血?jiǎng)用}出現(xiàn)血栓和粥樣硬化,管腔狹窄或閉塞,腦組織缺乏供血。近年來,我院用強(qiáng)化降脂的方式治療冠心病合并腦梗死疾病,療效良好,具體報(bào)告如下。
隨機(jī)從我院2016年3月至2018年5月收治的冠心病合并腦梗死患者中抽取80例做回顧分析,依據(jù)其治療方式分組(對照組40例vs研究組40例)。對兩組患者基本資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可比較。
患者均接受常規(guī)治療。研究組接受強(qiáng)化降脂治療,口服阿托伐他?。ㄅ鷾?zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093819,生產(chǎn)單位:北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,藥品特性:化學(xué)藥品,20 mg,以C33H35FN2O5計(jì)),1次/d,40 mg/次。對照組接受常規(guī)降脂治療,口服阿托伐他汀,1次/d,10 mg/次。兩組患者持續(xù)治療6周。
治療前后抽取患者空腹靜脈血液測定其炎癥因子和血脂水平,用全自動生化分析儀測定其高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC),并比較。用酶聯(lián)免疫吸附法測定其白細(xì)胞介素(IL-8)、白細(xì)胞介素(IL-6),用免疫散射比濁法檢測其超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP),并比較。
記錄其不良反應(yīng)發(fā)生狀況,如頭痛、肝功能變化、心悸等,并比較。
用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(SPSS 13.0版本)分析數(shù)據(jù),t檢驗(yàn)計(jì)量資料,χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率7.50%雖低于對照組10.00%,但組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見下表1。
表1 比較不良反應(yīng)[n(%)]
比較血脂指標(biāo),治療前,組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組LDL-C、TG、TC低于對照組,HDL-C高于對照組,組間數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見下表2。
比較炎性反應(yīng)指標(biāo),治療前,組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,研究組hs-CRP、IL-8、IL-6均低于對照組,組間數(shù)據(jù)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見下表3。
表2 比較血脂指標(biāo)(±s, mmol/L)
表2 比較血脂指標(biāo)(±s, mmol/L)
組別 例數(shù) 治療前治療后HDL-C LDL-C TG TC HDL-C LDL-C TG TC研究組 40 1.08±0.40 3.65±0.58 1.99±0.55 5.57±0.68 1.31±0.18 1.83±0.51 1.19±0.63 3.26±0.71對照組 40 1.09±0.42 3.66±0.57 1.98±0.56 5.58±0.69 1.23±0.13 2.36±0.66 1.55±0.81 4.03±0.72
表3 比較炎性反應(yīng)指標(biāo)(±s)
表3 比較炎性反應(yīng)指標(biāo)(±s)
組別 例數(shù) 治療前治療后hs-CRP(mg/L) IL-8(ng/L) IL-6(μg/L) hs-CRP(mg/L) IL-8(ng/L) IL-6(μg/L)研究組 40 8.23±2.45 616.28±136.25 326.58±113.26 1.03±0.85 353.26±72.12 192.56±84.26對照組 40 8.24±2.44 615.27±136.24 326.57±113.25 2.46±1.16 415.24±78.15 248.57±100.23
臨床心腦血管疾病中較為常見的一種則為冠心病合并腦梗死,人類身體健康和生命安全受到嚴(yán)重威脅。腦梗死與冠心病發(fā)病的共同病因則為動脈粥樣硬化[2-4],因此在治療上,改善血脂水平是控制動脈粥樣硬化病情發(fā)展的主要措施之一。本研究中納入80例冠心病合并腦梗死患者分組討論,結(jié)果顯示,研究組血脂水平優(yōu)于對照組,炎性反應(yīng)低于對照組,且不良反應(yīng)無顯著差異,表明強(qiáng)化降脂可在確保治療安全基礎(chǔ)上更為明顯地控制血脂和炎性反應(yīng),有利于疾病預(yù)后。
動脈粥樣硬化中炎性因子有重要參與作用,對泡沫細(xì)胞生成有誘發(fā)作用[5-6],促進(jìn)釋放炎性因子,炎性細(xì)胞聚集,促進(jìn)動脈斑塊破裂,出現(xiàn)血栓,阻塞血管。阿托伐他汀強(qiáng)化治療則對炎性反應(yīng)有顯著抑制作用,促進(jìn)易損斑塊穩(wěn)定[7-8],血管內(nèi)皮功能得到改善,抑制血栓,進(jìn)而降低心血管事件發(fā)生率[9-10]。
綜上,建議臨床治療冠心病合并腦梗死給予強(qiáng)化降脂治療,在抑制炎性反應(yīng)和降低血脂方面,效果更為突出。