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        早期原發(fā)性肝癌的CT診斷與超聲造影診斷篩檢價(jià)值分析

        2018-11-05 09:49:56姜魁
        健康大視野 2018年16期
        關(guān)鍵詞:超聲造影原發(fā)性肝癌診斷價(jià)值

        姜魁

        【摘 要】

        目的:對(duì)CT診斷與超聲造影兩種臨床上常見的用于早期篩檢原發(fā)性肝癌的方法進(jìn)行診斷價(jià)值的對(duì)比。 方法:于2016年4月-2018年1月,采用定群抽樣的方法選取的研究對(duì)象均來自某醫(yī)院肝膽外科收治的早期原發(fā)性肝癌患者,采用ROC受試者特征曲線及其相關(guān)的應(yīng)用參數(shù)對(duì)CT、超聲造影診斷價(jià)值進(jìn)行總體評(píng)估及效果對(duì)比。 結(jié)果:本研究共納入112例有效觀察對(duì)象,其中CT診斷結(jié)果為陽性的患者共107例,超聲造影診斷結(jié)果為陽性的患者共99例,CT診斷與超聲造影診斷得到的定性結(jié)果一致的患者共102例。配對(duì)x2檢驗(yàn)結(jié)果顯示兩種方法的對(duì)結(jié)果分型的診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,ROC曲線下面積的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論:CT在早期診斷原發(fā)性肝癌的價(jià)值上略優(yōu)于超聲造影,但無論是CT還是超聲造影檢查在原發(fā)性肝癌的早期診斷中均具有較為優(yōu)質(zhì)的診斷價(jià)值。

        【關(guān)鍵詞】 原發(fā)性肝癌;CT;超聲造影;診斷價(jià)值;ROC曲線

        【中圖分類號(hào)】R365 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

        B 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)16-211-02

        原發(fā)性肝癌是一種全球死亡率高、嚴(yán)重危害人類健康的常見惡性腫瘤[1]ADDINNE.Ref.{D88358A9-B98A-4A08-B185-4030213CB475}。由于肝細(xì)胞肝癌早期沒有明顯的癥狀和體征,患者在臨床就診時(shí)通常已屬于疾病的中晚期,因此早期診斷是HCC患者早期治療、改善其預(yù)后的關(guān)鍵[2-4]。本研究擬選取CT診斷與超聲造影兩種臨床上常見的用于早期篩檢原發(fā)性肝癌的方法,利用ROC受試者特征曲線進(jìn)行診斷價(jià)值的對(duì)比。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 研究對(duì)象

        本研究所選取的研究對(duì)象均來自某三級(jí)甲等醫(yī)院肝膽外科收治的早期原發(fā)性肝癌患者,收集時(shí)間自2016年4月-2018年1月。納入標(biāo)準(zhǔn):病例符合早期原發(fā)性肝癌的基本臨床癥狀(肝區(qū)疼痛、全身和消化道癥狀、肝大等),同時(shí)肝癌血清標(biāo)記物AFP檢測(cè)結(jié)果或者肝穿刺行針吸細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果為陽性的患者;排除標(biāo)準(zhǔn):肝硬化、肝膿腫及繼發(fā)性肝癌患者。

        1.2 研究方法

        所有研究對(duì)象在獲得知情同意的基礎(chǔ)上需同時(shí)進(jìn)行CT與超聲造影檢查,同時(shí)為分析可能影響患者CT與超聲造影檢查結(jié)果的相關(guān)因素,對(duì)患者的基本信息及其相關(guān)的流行病學(xué)資料進(jìn)行收集。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用率、構(gòu)成比、相對(duì)比、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、中位數(shù)等對(duì)本研究受試者的基本資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)描述,采用x2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法對(duì)CT、超聲造影診斷結(jié)果與患者基本資料的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,采用ROC受試者特征曲線及其相關(guān)的應(yīng)用參數(shù)對(duì)CT、超聲造影診斷價(jià)值進(jìn)行總體評(píng)估及效果對(duì)比。以P<0.05認(rèn)為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        112例患者中CT診斷結(jié)果為陽性的患者共107例(陽性率95.54%),超聲造影診斷結(jié)果為陽性的患者共99例(陽性率88.39%),CT診斷與超聲造影診斷得到的定性結(jié)果一致的患者共102例(正確指數(shù)為0.911)。配對(duì)x2檢驗(yàn)結(jié)果顯示兩種方法的對(duì)結(jié)果分型的診斷差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=12.662,P<0.05),具體結(jié)果參見表1。

        如圖1所示,test1代表CT診斷結(jié)果(曲線下面積0.896,95%CI:0.750-0.937),test2代表超聲造影診斷結(jié)果(曲線下面積0.606,95%CI:0.490-0.772),從圖上可以看出test1對(duì)早期原發(fā)性肝癌診斷的價(jià)值總體優(yōu)于test2,且test1與test2二者均具有較為優(yōu)質(zhì)的診斷價(jià)值。

        3 討論

        目前,醫(yī)學(xué)界對(duì)于血清標(biāo)志物AFP診斷肝癌在臨床應(yīng)用中的實(shí)際價(jià)值提出了許多質(zhì)疑[5-8]。近來研究表明,血清AFP診斷原發(fā)性肝癌的特異性遠(yuǎn)不如以前,肺癌、胃癌、胰腺癌、膀胱移行細(xì)胞癌等常見腫瘤患者同樣可以伴有血清AFP的明顯增高ADDINNE.Ref.{ABFCB9A3-DC42-4C5A-A774-052007F16C8F}。本研究發(fā)現(xiàn),無論是CT還是超聲造影檢查在原發(fā)性肝癌的早期診斷中均具有較為優(yōu)質(zhì)的診斷價(jià)值。其中超聲檢查可顯示腫瘤的大小、形態(tài)、所在部位以及肝靜脈或門靜脈內(nèi)有無癌栓;而CT具有較高的分辨率,并可檢出直徑1.0cm左右的微小癌灶,因此作為輔助檢查手段總體來說效果比較理想。

        此外,雖然CT與超聲造影在早期發(fā)現(xiàn)原發(fā)性肝癌方面都具有良好的早期原發(fā)性肝癌,但仍避免不了部分比例的誤診和漏診現(xiàn)象[9],因此這些指標(biāo)的監(jiān)測(cè)是否精準(zhǔn)到位也將決定該檢測(cè)手段在診斷原發(fā)性肝癌中的誤診及漏診概率。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 董輝,叢文銘.提高肝癌規(guī)范化病理診斷水平,為臨床精細(xì)化治療保駕護(hù)航——《原發(fā)性肝癌規(guī)范化病理診斷指南(2015年版)》解讀[J].中國普通外科雜志,2016,25(07):939-943.

        [2] 李玉,葉志霞,劉佩玉,李麗.原發(fā)性肝癌診斷知情患者參與手術(shù)決策現(xiàn)狀及影響因素研究[J].護(hù)理學(xué)報(bào),2016,23(18):6-11.

        [3] 王寶玲,周連新.螺旋CT、能譜CT和MRI診斷原發(fā)性肝癌的臨床價(jià)值比較[J].實(shí)用肝臟病雜志,2016,19(04):467-470.

        [4] 薛敏娜,白人駒,李豐坦,付俊杰,張翔,孫孟瑞.CT灌注成像對(duì)原發(fā)性肝癌、肝轉(zhuǎn)移瘤和肝血管瘤的鑒別診斷價(jià)值[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2008(03):152-155+217.

        [5] 許成新,褚邦勇,徐玖飛,林黎.甲胎蛋白、甲胎蛋白異質(zhì)體、鐵蛋白和腫瘤相關(guān)因子聯(lián)合檢測(cè)在原發(fā)性肝癌診斷中的價(jià)值[J].中國衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2012,22(02):308-309+311.

        [6] 甘雨,田娜娜,陳華輝,林欣琪,陳俊虎,劉麗,陳思東,于新發(fā).原發(fā)性肝癌患者AFP濃度與臨床特點(diǎn)及預(yù)后的相關(guān)性[J].中華腫瘤防治雜志,2016,23(14):958-962.

        [7] 盧凌鵬,黃艷芳.血清中AFP,GPC3,DCP和VEGF 4種腫瘤標(biāo)志物對(duì)原發(fā)性肝癌的早期診斷價(jià)值[J].實(shí)用癌癥雜志,2016,31(09):1399-1401.

        [8] 李嘉妍,宋金云,王建芳,吳旭平.AFP、CA19-9、CEA聯(lián)合檢測(cè)對(duì)原發(fā)性肝癌的早期診斷價(jià)值[J].臨床肝膽病雜志,2017,33(07):1291-1295.

        [9] 劉洋.三維彩色多普勒超聲與超聲造影鑒別原發(fā)性肝癌與轉(zhuǎn)移性肝癌診斷的比較[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(07):1708-1710.

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